
Consejo del día
Con penalización, arriesga con cabeza: si dudas entre dos, suele compensar; si no tienes ni idea, calma.

Consejo del día
Con penalización, arriesga con cabeza: si dudas entre dos, suele compensar; si no tienes ni idea, calma.
Las 2120 preguntas de los 10 exámenes que se conservan, con su respuesta oficial, más las 51 anuladas. Filtra por año y por materia, o busca por texto. Sin examinarte.
26 preguntas · página 1 de 2
En 1836, Edmund Davy, disolviendo carburo de potasio en agua, obtuvo un hidrocarburo que denominó klumeno y que 24 años después sería rebautizado por P.E.M. Berthelot como acetileno. Este hidrocarburo es el único soluble en agua. Este hecho se justifica porque el acetileno:
La piridina reacciona con trióxido de azufre para dar:
¿Qué producto mayoritario se obtiene tras el calentamiento del 1-eteniloxi-2-propeno?:
¿Qué producto orgánico mayoritario se obtiene en la reacción del ácido hexanoico con bromo molecular y trazas de fósforo, seguido del tratamiento con amoníaco?:
La primera etapa de la reacción de aldehídos y cetonas con aminas primarias produce:
¿Qué producto se obtiene cuando un alqueno se trata, primero, con Hg(OAc)2 en EtOH, y, después, con NaBH4?:
El ácido peryódico produce la ruptura de dioles vecinales para dar:
¿Qué reactivos son los más adecuados para preparar 4-metil-3-heptano usando una reacción de Witting?:
La Comisión Calificadora la anuló: no tiene respuesta correcta y no contó para la nota. Se conserva porque cayó en el examen.
En la síntesis de Merrifield el soporte polimérico en el que se une la cadena peptídica es de:
¿Qué producto orgánico mayoritario se obtiene en la reacción de propanoato de etilo con un exceso de bromuro de propilmagnesio tras una elaboración ácida?:
El acoplamiento de un organoboro con un bromuro aromático en presencia de Pd(0), se denomina acoplamiento de:
Los alquenos reaccionan con N-bromosuccinimida para formar:
¿Qué producto/s resultaría/n al tratar el p-bromotolueno con NaNH2/NH3(líquido):
¿Cuál de los siguientes haluros de alquilo NO es adecuado para preparar una amina usando la síntesis de Gabriel?:
¿Cuál de los siguientes enunciados NO es verdadero?:
La reacción que transforma una piridina en 2-aminopiridina por tratamiento con amiduro sódico en amoniaco líquido se conoce como:
La acilación de Friedel-Crafts, seguida por reducción de Clemmensen o de Wolff-Kishner, es una secuencia estándar que se usa para:
¿Cuál de los siguientes reactivos deberían utilizarse para preparar, con mayor rendimiento, el tBu-O-CH3 vía síntesis de Williamson?:
Al tratar el 2-pentino con H2/catalizador de Lindlar, ¿qué producto/s se obtiene/n?:
El acetato de etilo reacciona con cantidades equimoleculares de etóxido sódico para dar:
ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.