Qué ha caído en el QIR 🔎

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• QIR 2022 · nº 165Síntesis y grupos funcionales

  ¿Qué producto orgánico mayoritario se obtiene en la reacción del ácido hexanoico con bromo molecular y trazas de fósforo, seguido del tratamiento con amoníaco?:

  1. A.Bromuro de hexanoílo.
  2. B.2-Bromohexamida.
  3. C.Ácido 2-bromohexanoico.
  4. D.Ácido 2-aminohexanoico.✓ correcta
• QIR 2022 · nº 166Análisis instrumental y espectroscopía

  De los siguientes métodos de determinación estructural orgánica, ¿cuál no se basa en la absorción de radiación electromagnética?:

  1. A.Resonancia Magnética Nuclear.
  2. B.Infrarrojo.
  3. C.Espectrometría de masas.✓ correcta
  4. D.Ultravioleta-visible.
• QIR 2022 · nº 167Reactividad y mecanismos

  Los sulfuros se pueden preparar por sustitución nucleofílica (SN2) por reacción de un halogenuro de alquilo con un:

  1. A.Ión alcoholato.
  2. B.Ión alcanotiolato.✓ correcta
  3. C.Ión sulfonio.
  4. D.Ión nitronio.
• QIR 2022 · nº 168Reactividad y mecanismos

  El orden de acidez de fenol, ciclohexanol, ácido benzoico y 4-nitrofenol de menor a mayor es:

  1. A.Fenol < Ciclohexanol < 4-Nitrofenol < Ácido benzoico.
  2. B.Ciclohexanol < 4-Nitrofenol < Fenol < Ácido benzoico.
  3. C.Fenol < 4-Nitrofenol < Ciclohexanol < Ácido benzoico.
  4. D.Ciclohexanol < Fenol < 4-Nitrofenol < Ácido benzoico.✓ correcta
• QIR 2022 · nº 169Síntesis y grupos funcionales

  La primera etapa de la reacción de aldehídos y cetonas con aminas primarias produce:

  1. A.Hemiaminales.✓ correcta
  2. B.Iminas.
  3. C.Enaminas.
  4. D.Pirroles.
• QIR 2022 · nº 170Síntesis y grupos funcionales

  ¿Qué producto se obtiene cuando un alqueno se trata, primero, con Hg(OAc)2 en EtOH, y, después, con NaBH4?:

  1. A.Un epóxido.
  2. B.Un éter.✓ correcta
  3. C.Un diol.
  4. D.Un alcano.
• QIR 2022 · nº 171Reactividad y mecanismos

  Los enoles se convierten en cetonas mediante un proceso llamado:

  1. A.Hibridación.
  2. B.Efecto anomérico.
  3. C.Tautomerismo.✓ correcta
  4. D.Protonación.
• QIR 2022 · nº 172Estructura atómica y enlace

  Las únicas fuerzas de atracción intermoleculares disponibles entre moléculas no polares como los alcanos son:

  1. A.Las fuerzas electrostáticas.
  2. B.Las fuerzas dipolo-dipolo.
  3. C.Las fuerzas dipolo-dipolo inducido.
  4. D.Las fuerzas dipolo inducido-dipolo inducido.✓ correcta
• QIR 2022 · nº 173Síntesis y grupos funcionales

  El ácido peryódico produce la ruptura de dioles vecinales para dar:

  1. A.Dos carbonilos.✓ correcta
  2. B.Una cetona y un alcohol.
  3. C.Un aldehído y un alcohol.
  4. D.Dos alcoholes.
• QIR 2022 · nº 174Estereoquímica y nomenclatura

  Los estereoisómeros que no son imágenes especulares se clasifican como:

  1. A.Enantiómeros.
  2. B.Diastereoisómeros.✓ correcta
  3. C.Configuracionales.
  4. D.Formas meso.
• QIR 2022 · nº 175Síntesis y grupos funcionalesanulada

  ¿Qué reactivos son los más adecuados para preparar 4-metil-3-heptano usando una reacción de Witting?:

  1. A.Etanal y 2-bromopentanol/PPh3/n-BuLi.
  2. B.Propanal y 2-bromopentano/PPh3/n-BuLi.
  3. C.2-pentanona y 1-bromopropano/PPh3/n-BuLi.
  4. D.2-pentanona y 2-bromopropano/PPh3/n-BuLi.

  La Comisión Calificadora la anuló: no tiene respuesta correcta y no contó para la nota. Se conserva porque cayó en el examen.

• QIR 2022 · nº 176Síntesis y grupos funcionales

  En la síntesis de Merrifield el soporte polimérico en el que se une la cadena peptídica es de:

  1. A.Polivinilo.
  2. B.Poliestireno.✓ correcta
  3. C.Poliamida.
  4. D.Acrilonitrilo.
• QIR 2022 · nº 177Síntesis y grupos funcionales

  ¿Qué producto orgánico mayoritario se obtiene en la reacción de propanoato de etilo con un exceso de bromuro de propilmagnesio tras una elaboración ácida?:

  1. A.4-Etil-4-heptanol.✓ correcta
  2. B.3-Hexanona.
  3. C.2-Bromopropanoato de etilo.
  4. D.Propanoato de propilo.
• QIR 2022 · nº 178Reactividad y mecanismos

  ¿Cuál de los siguientes enunciados, respecto a las estructuras de resonancia, es verdadero?:

  1. A.Todas las estructuras de resonancia de una molécula deben de tener la misma energía.
  2. B.Las estructuras con la mayor separación de cargas son los contribuyentes principales al híbrido de resonancia.
  3. C.Solo los electrones pueden estar deslocalizados.✓ correcta
  4. D.Todas las estructuras de resonancia tienen la misma contribución al híbrido de resonancia.
• QIR 2022 · nº 179Reactividad y mecanismos

  ¿Qué producto SN1 mayoritario se obtendría al tratar el 2-bromo-3,3-dimetilbutano con EtOH/H+?:

  1. A.2-etoxi-3,3-dimetilbutano.
  2. B.2-etoxi-2,3-dimetilbutano.✓ correcta
  3. C.2-etoxi-2,2-dimetilbutano.
  4. D.1-etoxi-2,3-dimetilbutano.
• QIR 2022 · nº 180Síntesis y grupos funcionales

  El acoplamiento de un organoboro con un bromuro aromático en presencia de Pd(0), se denomina acoplamiento de:

  1. A.Heck.
  2. B.Stille.
  3. C.Negishi.
  4. D.Suzuki.✓ correcta
• QIR 2022 · nº 181Síntesis y grupos funcionales

  Los alquenos reaccionan con N-bromosuccinimida para formar:

  1. A.Bromuros alílicos.✓ correcta
  2. B.Bromuros vinílicos.
  3. C.Dibromuros.
  4. D.Alquinos.
• QIR 2022 · nº 182Síntesis y grupos funcionales

  ¿Qué producto/s resultaría/n al tratar el p-bromotolueno con NaNH2/NH3(líquido):

  1. A.p-aminotolueno.
  2. B.Mezclas equimoleculares de p-aminotolueno y m-aminotolueno.✓ correcta
  3. C.2-amino-4-bromotolueno.
  4. D.No reacciona en estas condiciones.
• QIR 2022 · nº 183Síntesis y grupos funcionales

  ¿Cuál de los siguientes haluros de alquilo NO es adecuado para preparar una amina usando la síntesis de Gabriel?:

  1. A.2-bromo-3-metilpentano.
  2. B.1-bromo-3-metilbutano.
  3. C.2-bromo-2,3-dimetilbutano.✓ correcta
  4. D.1-bromo-2,3- dimetilbutano.
• QIR 2022 · nº 184Síntesis y grupos funcionales

  ¿Cuál de los siguientes enunciados NO es verdadero?:

  1. A.En los mapas de potencial electrostático, las regiones ricas en densidad electrónica aparecen en color rojo y las pobres en densidad electrónica en color azul.
  2. B.El punto de ebullición del clorometano es más elevado que el del yodometano.✓ correcta
  3. C.La química de los haluros de vinilo es diferente a la de los haluros de alquilo porque su enlace e hibridación son diferentes.
  4. D.La N-bromosuccinimida puede utilizarse como fuente de bromo en las bromaciones por radicales libres.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.