QIR 2023 · nº 124Análisis instrumental y espectroscopía
En Resonancia Magnética Nuclear la dependencia de la posición de resonancia de un núcleo que resulta de su ambiente molecular se llama:
- A.Acoplamiento electrónico.
- B.Campo inducido.
- C.Desplazamiento químico.✓ correcta
- D.Acoplamiento espín-espín.
QIR 2023 · nº 125Síntesis y grupos funcionales
La secuencia formación de un reactivo de Grignard o alquil litio (también llamada metalación) seguida de hidrólisis convierte un haloalcano en un:
- A.Alcano.✓ correcta
- B.Alcohol.
- C.Aldehído.
- D.Ácido carboxílico.
QIR 2023 · nº 126Síntesis y grupos funcionales
El catalizador que consiste en paladio precipitado sobre carbonato cálcico con acetato de plomo y quinolina se conoce como:
- A.Catalizador de Heck.
- B.Catalizador de Lindlar.✓ correcta
- C.Catalizador de Perkin.
- D.Catalizador de Suzuki.
QIR 2023 · nº 127Síntesis y grupos funcionales
Los nitrilos se hidrolizan a:
- A.Aldehídos.
- B.Aminas.
- C.Cetonas.
- D.Ácidos carboxílicos.✓ correcta
QIR 2023 · nº 128Síntesis y grupos funcionales
La estructura del furano es análoga a la del pirrol, excepto que el NH ha sido sustituido por un:
- A.S.
- B.C.
- C.O.✓ correcta
- D.P.
QIR 2023 · nº 129Síntesis y grupos funcionales
La fusión de un anillo de benceno en las posiciones 2,3 de un pirrol genera:
- A.Quinolina.
- B.Isoquinolina.
- C.Quinidina.
- D.Indol.✓ correcta
QIR 2023 · nº 131Reactividad y mecanismos
Indique cuál de los siguientes cationes es más estable:
- A.CH3+.
- B.CH3–CH2+.
- C.(CH3)2CH+.
- D.CH2=CH–CH2+.✓ correcta
QIR 2023 · nº 134Estereoquímica y nomenclatura
¿Qué producto/s resultará/n al tratar (E)-3-hexeno con Br2?:
- A.Una mezcla de dibromuros enantioméricos.
- B.Una mezcla de dibromuros diasteroméricos.
- C.(E)-3,4-dibromo-3-hexeno.
- D.Un dibromuro meso.✓ correcta
QIR 2023 · nº 135Síntesis y grupos funcionales
¿Cuál de los siguientes enunciados, sobre el heterociclo piridina, es FALSO?:
- A.La piridina es una base más fuerte que el pirrol.
- B.La reacción de piridina con ácido acético da lugar a acetato de piridinio.
- C.La piridina está desactivada hacia el ataque electrofílico, pero está activada hacia la sustitución nucleofílica aromática.
- D.La piridina es una base más fuerte que la piperidina.✓ correcta
QIR 2023 · nº 136Síntesis y grupos funcionales
¿Cuál es el nombre de la reacción mediante la cual, en presencia de una base fuerte, las amidas primarias reaccionan con cloro o con bromo para formas aminas con un átomo de carbono menos?:
- A.Síntesis de Gabriel.
- B.Reordenamiento de Curtius.
- C.Reordenamiento de Hofmann.✓ correcta
- D.Reacción de Sandmeyer.
QIR 2023 · nº 137Síntesis y grupos funcionales
El 2-butanol puede obtenerse a partir del propino mediante la secuencia de reacciones siguiente:
- A.1. NaNH2 ; 2. CH3Br ; 3. H2/cat. Lindlar; 4. H+/H2O.✓ correcta
- B.1. NaOH ; 2. CH3Br ; 3. H2/cat. Lindlar ; 4. H+/H2O.
- C.1. NaNH2 ; 2. CH3Br ; 3. H2/Pd-C; 4. H+/H2O.
- D.1. NaNH2 ; 2. CH3CH2Br ; 3. H2/cat. Lindlar ; 4. H+/H2O.
QIR 2023 · nº 139Síntesis y grupos funcionales
¿Qué producto mayoritario se obtiene cuando el acetoacetato de etilo se trata con un exceso de borohidruro de sodio en metanol?:
- A.3-hidroxibutanoato de metilo.✓ correcta
- B.1,3-butanodiol.
- C.Ácido 3-oxobutanoico.
- D.4-hidroxi-2-butanona.
QIR 2023 · nº 141Síntesis y grupos funcionales
¿Cuál de los siguientes enunciados es verdadero?:
- A.La reacción entre una cetona y un reactivo de Grignard es irreversible porque los carbocationes son malos grupos salientes.
- B.Los reactivos de Grignard son reactivos electrofílicos en su reacción con cetonas.
- C.Las cetonas son reactivos nucleofílicos en su reacción con reactivos de Grignard.
- D.La reacción entre una cetona y un reactivo de Grignard es irreversible porque los carbaniones son malos grupos salientes.✓ correcta
QIR 2023 · nº 143Reactividad y mecanismos
¿Cuál de las siguientes bases es la más adecuada para llevar a cabo la transformación de 2-bromo-3-metilbutano en 2-metil-2-buteno?:
- A.KOCH3.✓ correcta
- B.Piridina.
- C.KOC(CH3)3.
- D.Diisopropilamida de litio.
QIR 2023 · nº 144Reactividad y mecanismos
¿Cuál es el orden descendente de nucleofília, en disolventes hidroxílicos, de las siguientes especies: agua, ion metóxido, trietilfosfina e ion acetato?:
- A.Ion metóxido > ion acetato > trietilfosfina > agua.
- B.Trietilfosfina > ion metóxido > ion acetato > agua.✓ correcta
- C.Trietilfosfina > ion acetato > ion metóxido > agua.
- D.Ion acetato > ion metóxido > trietilfosfina > agua.
QIR 2023 · nº 146Reactividad y mecanismos
¿Cúal de los siguientes enunciados sobre la tautomería es FALSO?:
- A.Los tautómeros son isómeros que se interconvierten.
- B.Los tautómeros son formas resonantes.✓ correcta
- C.Los tautómeros son compuestos diferentes.
- D.La tautomería ocurre por la migración de un protón y el movimiento de un doble enlace.
QIR 2023 · nº 147Síntesis y grupos funcionales
¿Qué producto orgánico mayoritario se obtiene en la reacción del 2-metilpropanal con hidróxido sódico a 5ºC?:
- A.2-metilpropanol.
- B.Ácido 2-metilpropanoico.
- C.3-hidroxi-2,3,4-trimetilpentanal.✓ correcta
- D.2,3,4-trimetilpentanal.
QIR 2023 · nº 149Síntesis y grupos funcionales
¿Cuál de los siguientes enunciados es FALSO?:
- A.La reacción de metátesis con apertura de anillo de alquenos cíclicos da lugar a dienos.
- B.La reacción de metátesis con apertura de anillo de alquenos cíclicos se lleva a cabo usualmente con el reactivo de Grubbs.
- C.La reacción de metátesis con apertura de anillo de alquenos cíclicos conduce a la formación de etileno.✓ correcta
- D.La reacción de metátesis con apertura de anillo de alquenos cíclicos puede realizarse en presencia de otros grupos funcionales.
QIR 2023 · nº 150Estereoquímica y nomenclatura
¿Cuál de las siguientes técnicas NO es adecuada para la separación de los enantiómeros de una mezcla racémica de talidomida?:
- A.Cromatografía quiral.
- B.Destilación.✓ correcta
- C.Cristalización.
- D.Reacción con agentes de resolución quiral.
QIR 2023 · nº 151Estereoquímica y nomenclatura
La fórmula general de un hidrocarburo acíclico con dos enlaces triples es:
- A.CnH2n–4.
- B.CnH2n–6.✓ correcta
- C.CnH2n–2.
- D.CnH2n–10.
ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.