QIR 2024 · nº 80Síntesis y grupos funcionales
El tetróxido de osmio reacciona con los alquenos para obtener:
- A.Dioles vecinales sin.✓ correcta
- B.Dioles vecinales anti.
- C.Mezcla equimolecular de dioles vecinales sin:anti.
- D.Mezcla racémica de derivados del oxaciclopropano.
QIR 2024 · nº 81Síntesis y grupos funcionales
¿Cuál de los siguientes reactivos es empleado en la reacción de aminación reductora de compuestos carbonilos y aminas orgánicas?:
- A.Ácido m-cloroperbenzoico.
- B.Borohidruro de sodio.
- C.Cianoborohidruro de sodio.✓ correcta
- D.Cobre (I) y ácido ascórbico.
QIR 2024 · nº 83Síntesis y grupos funcionales
La condensación de compuestos carbonílicos con aminas secundarias dirige a la formación de las correspondientes enaminas. ¿Cuál es la principal ventaja de la reacción de estas enaminas con haloalcanos?:
- A.Inserción de halógenos en posición alfa al grupo carbonilo.
- B.Formación regioselectiva de derivados aziridínicos.
- C.Formación de alfa-beta hidroxiaminas.
- D.Minimización de una alquilación múltiple en posición alfa del derivado carbonílico.✓ correcta
QIR 2024 · nº 86Síntesis y grupos funcionales
¿Qué producto se forma al reaccionar pentanoato de etilo con dos equivalentes de bromuro de etilmagnesio?:
- A.3-heptanona.
- B.3-hexanona.
- C.3-metil-3-heptanol.
- D.3-etil-3-heptanol.✓ correcta
QIR 2024 · nº 88Síntesis y grupos funcionales
¿Cuál de los siguientes líquidos orgánicos es más denso que el agua?:
- A.Tetrahidrofurano.
- B.Tolueno.
- C.Diclorometano.✓ correcta
- D.2-cloro-2-metilpropano.
QIR 2024 · nº 92Síntesis y grupos funcionales
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?:
- A.Las ceras y los glicéridos son lípidos sencillos, no hidrolizables.
- B.El ácido oleico es un ácido graso poliinsaturado.
- C.El biodiesel es una mezcla de ésteres metílicos de ácidos grasos.✓ correcta
- D.Un jabón es una sal sódica o potásica del glicerol.
QIR 2024 · nº 93Síntesis y grupos funcionales
¿Qué producto orgánico mayoritario se obtiene en la reacción del 2-metilpropanal con hidróxido sódico?:
- A.2-Metilpropanol.
- B.Ácido 2-metilpropanoico.
- C.3-Hidroxi-2,3,4-trimetilpentanal.✓ correcta
- D.2,3,4-Trimetilpentanal.
QIR 2024 · nº 94Síntesis y grupos funcionales
¿Qué tipo de compuesto orgánico mayoritario esperaría en la reacción de ciclohexanona con metilamina en presencia de cianoborohidruro sódico en etanol?:
- A.Un nitrilo.
- B.Una hidroxilamina.
- C.Una amina.✓ correcta
- D.Una imina.
QIR 2024 · nº 95Síntesis y grupos funcionales
¿Qué condiciones de reacción podrían convertir una anilina en un fenol?:
- A.Tratamiento con nitrito sódico en medio ácido, seguido de calentamiento en agua.✓ correcta
- B.Tratamiento con hidróxido sódico, seguido de calentamiento en agua.
- C.Tratamiento con cloruro de tionilo en medio ácido, seguido de calentamiento en agua.
- D.Tratamiento con cloruro de hidrógeno, seguido de calentamiento en agua.
QIR 2024 · nº 96Síntesis y grupos funcionales
¿Qué producto orgánico mayoritario se obtiene en la reacción del ácido hexanoico con hidruro de litio y aluminio, después de una elaboración ácida?:
- A.Hexanol.✓ correcta
- B.Hexanal.
- C.Hexanoato de litio.
- D.Hexano.
QIR 2024 · nº 97Síntesis y grupos funcionales
¿Cómo se conoce la síntesis de quinolinas que consiste en calentar anilina con glicerol, ácido sulfúrico concentrado, nitrobenceno y sulfato ferroso?:
- A.Síntesis de Friedländer.
- B.Síntesis de Combes.
- C.Síntesis de Doebner.
- D.Síntesis de Skraup.✓ correcta
QIR 2024 · nº 98Síntesis y grupos funcionales
El tiofeno es un compuesto aromático con un azufre en un anillo de:
- A.Tres eslabones.
- B.Cuatro eslabones.
- C.Cinco eslabones.✓ correcta
- D.Seis eslabones.
QIR 2024 · nº 101Síntesis y grupos funcionales
¿Qué reacción química se emplea para transformar un alquino en una cetona?:
- A.Hidrogenación con catalizador de Lindlar.
- B.Hidroboración.
- C.Reacción con reactivos de Grignard.
- D.Hidratación bajo catálisis por ácido e ion mercúrico.✓ correcta
QIR 2024 · nº 105Síntesis y grupos funcionales
¿Cuál es la mejor secuencia de reacciones para preparar la heptan-2-ona?:
- A.a) propino, NaNH2; b) 1-bromobutano; c) H2O, HgSO4, H2SO4.
- B.a) acetileno, NaNH2; b) 1-bromopentano; c) H2O, HgSO4, H2SO4.✓ correcta
- C.a) hex-1-ino, NaNH2; b) bromometano; c) H2O, HgSO4, H2SO4.
- D.a) acetileno, NaNH2; b) bromometano; c) NaNH2; d) 1-bromobutano; e) H2O, HgSO4, H2SO4.
QIR 2024 · nº 106Síntesis y grupos funcionales
La reacción de un iluro de fósforo sobre un grupo carbonilo nos permite obtener:
- A.Un dímero de condensación aldólica.
- B.Un alcohol.
- C.Un alqueno.✓ correcta
- D.Un aldol.
QIR 2024 · nº 108Síntesis y grupos funcionales
El tratamiento con Na, NH3(líquido) sobre el 2-octino conduce a:
- A.(E)-2-octeno.✓ correcta
- B.Octano.
- C.1,2-octadieno.
- D.(Z)-2-octeno.
QIR 2024 · nº 113Síntesis y grupos funcionales
¿Cuál es el método más adecuado para preparar n-butilbenceno a partir de benceno?:
- A.CH3CH2CH2CH2Cl / AlCl3.
- B.CH3CH2CH=CH2 / H2SO4.
- C.CH3CH2CH2CH2OH / H2SO4.
- D.a) CH3CH2CH2COCl / AlCl3; b) H2NNH2 / KOH, calor.✓ correcta
QIR 2024 · nº 115Síntesis y grupos funcionales
El tratamiento de la acetofenona (Ph-CO-CH3) con Br2/CH3COOH conduce a:
- A.Mezclas de o-BrPh-CO-CH3 + p-BrPh-CO-CH3.
- B.No reacciona en estas condiciones.
- C.m-BrPh-CO-CH3.
- D.Ph-CO-CH2Br.✓ correcta
QIR 2024 · nº 118Síntesis y grupos funcionales
La reacción de Chichibabin implica la condensación de aldehídos y amoniaco para obtener:
- A.Indoles.
- B.Piridinas.✓ correcta
- C.Triazoles.
- D.Pirrolidinas.
QIR 2024 · nº 119Síntesis y grupos funcionales
¿Cuál de las cetonas que se indican es adecuada como producto de partida para que tenga lugar la reacción del haloformo?:
- A.3-Heptanona.
- B.2-Pentanona.✓ correcta
- C.2-Metil-3-hexanona.
- D.Ciclohexanona.
ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.