Qué ha caído en el QIR 🔎

6 preguntas

• QIR 2025 · nº 81Reactividad y mecanismos

  ¿Cuál es el orden correcto de nucleofilia?

  1. A.I– < Cl– < Br– < F–
  2. B.I– < Br– < Cl– < F–
  3. C.F– < Br– < Cl– < I–
  4. D.F– < Cl– < Br– < I–✓ correcta
• QIR 2025 · nº 83Reactividad y mecanismos

  Respecto a la reactividad de hidrocarburos aromáticos policíclicos:

  1. A.El naftaleno se encuentra activado frente a la adición electrófila aromática.
  2. B.El naftaleno experimenta fácilmente sustitución electrófila aromática en el carbono 1.✓ correcta
  3. C.La nitración de naftol tiene lugar en el anillo no sustituido.
  4. D.El fenantreno experimenta sustitución electrófila aromática preferentemente en el carbono 1.
• QIR 2025 · nº 96Reactividad y mecanismos

  ¿Por qué los aldehídos dan reacciones de adición nucleofílica mientras que los ésteres dan reacciones de sustitución nucleofílica acílica?:

  1. A.El carbono carbonílico de un éster es más electrofílico que el de un aldehído.
  2. B.Los aldehídos están menos impedidos estéricamente que los ésteres.
  3. C.Tras el ataque del nucleófilo al aldehído, el intermedio tetraédrico está demasiado impedido estéricamente para eliminar uno de los grupos.
  4. D.Tras la adición del nucleófilo al aldehído, no se pueden eliminar los grupos H- ni R- porque son fuertemente básicos.✓ correcta
• QIR 2025 · nº 97Reactividad y mecanismos

  ¿Cuál es el orden de basicidad creciente de las siguientes aminas?:

  1. A.D < E < A < B < C
  2. B.B < D < A < C < E✓ correcta
  3. C.D < B < E < A < C
  4. D.B < A < C < D < E
• QIR 2025 · nº 100Reactividad y mecanismos

  Cuando el 3,3-dimetilbut-1-eno se trata con una disolución acuosa de ácido sulfúrico al 50% se obtiene como producto mayoritario:

  1. A.Un alcohol primario.
  2. B.Un alcohol secundario quiral.
  3. C.Un alcohol secundario aquiral.
  4. D.Un alcohol terciario aquiral.✓ correcta
• QIR 2025 · nº 105Reactividad y mecanismos

  ¿Cuál es el orden decreciente de estabilidad de los siguientes compuestos?:

  1. A.1-buteno > trans-2-buteno > cis-2-buteno.
  2. B.trans-2-buteno > cis-2-buteno > 1-buteno.✓ correcta
  3. C.cis-2-buteno > trans-2-buteno > 1-buteno.
  4. D.1-buteno > cis-2-buteno > trans-2-buteno.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.