QIR 2025 · nº 82Síntesis y grupos funcionales
¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a la oxidación y reducción de compuestos carbonílicos es FALSA?:
- A.Las reducciones de compuestos carbonílicos con hidruro de litio y aluminio se llevan a cabo en disolventes polares próticos.✓ correcta
- B.La oxidación con clorocromato de piridinio en diclorometano convierte alcoholes primarios en aldehídos.
- C.El dióxido de manganeso permite oxidar alcoholes alílicos de forma suave.
- D.Los compuestos carbonílicos pueden convertirse en alcoholes mediante hidrogenación catalítica.
QIR 2025 · nº 84Síntesis y grupos funcionales
Es FALSO que:
- A.Las penicilinas incluyen en su estructura un anillo de beta-lactama.
- B.El olor de los ajos, puerros y cebollas se debe a compuestos volátiles de azufre liberados al cortarlos.
- C.La polimerización de eteno por el método de Ziegler-Natta produce polietileno de baja densidad.✓ correcta
- D.El nailon 6,6 es una poliamida.
QIR 2025 · nº 85Síntesis y grupos funcionales
¿Qué macrociclo se puede formar por reacción entre pirrol y aldehído en presencia de ácido?:
- A.Ftalocianina.
- B.Porfirina.✓ correcta
- C.Piridina.
- D.Ciclopéptido.
QIR 2025 · nº 86Síntesis y grupos funcionales
¿Qué producto se obtiene por reacción entre piridina y amiduro sódico en amoníaco líquido?:
- A.3-aminopiridina.
- B.Amiduro de piridinio.
- C.Piriduro sódico.
- D.2-aminopiridina.✓ correcta
QIR 2025 · nº 87Síntesis y grupos funcionales
¿Cuál es la fórmula molecular de la pirimidina?:
- A.C4H4N2✓ correcta
- B.C4H8N2
- C.C5H5N
- D.C5H10N
QIR 2025 · nº 88Síntesis y grupos funcionales
¿Qué producto mayoritario se forma por reacción entre el cis-1,2-ciclohexanodiol y el ácido periódico?:
- A.Hexanodiol.
- B.Hexanodial.✓ correcta
- C.Ácido hexanodioico.
- D.Ciclohexeno.
QIR 2025 · nº 90Síntesis y grupos funcionales
¿Cuál de los siguientes compuestos permite la obtención de 1-hexanol cuando reacciona con bromuro de butilmagnesio seguido de un tratamiento con una solución ácida?:
- A.Acetaldehído.
- B.Óxido de etileno.✓ correcta
- C.Hexanal.
- D.Propanal.
QIR 2025 · nº 91Síntesis y grupos funcionalesanulada
¿Cuál de los siguientes haluros de alquilo NO puede usarse para preparar la correspondiente amina mediante la síntesis de Gabriel?:
- A.1-bromo-3-metilbutano.
- B.2-bromo-3-metilbutano.
- C.2-bromo-2,3-metilbutano.
- D.1-bromo-2,3-metilbutano.
La Comisión Calificadora la anuló: no tiene respuesta correcta y no contó para la nota. Se conserva porque cayó en el examen.
QIR 2025 · nº 92Síntesis y grupos funcionales
¿Qué productos resultarán al tratar (E)-3-metilhex-3-eno con ácido sulfúrico diluido?:
- A.Una mezcla de dos alcoholes enantioméricos que es ópticamente inactiva.✓ correcta
- B.Una mezcla de dos alcoholes diastereoméricos que es ópticamente activa.
- C.Una mezcla de dos alcoholes enantioméricos que es ópticamente activa.
- D.Una mezcla de dos alcoholes que son isómeros constitucionales de posición.
QIR 2025 · nº 95Síntesis y grupos funcionales
¿Cuál de los siguientes compuestos tiene un mayor punto de ebullición?:
- A.Propanal.
- B.Propan-1-ol.✓ correcta
- C.Propanona.
- D.Etil metil éter.
QIR 2025 · nº 98Síntesis y grupos funcionales
¿Cuál es la estructura del compuesto que, tratado con ozono seguido de (CH3)2S, origina cantidades equimoleculares de acetona, acetaldehído y pentano-2,4-diona?:
- A.(E)-2,6-Dimetilocta-2,6-dieno.
- B.(E)-2,6-Dimetilocta-1,6-dieno.
- C.(E)-2-Metilnona-2,7-dieno.
- D.(E)-2,3,5-Trimetilhepta-2,5-dieno.✓ correcta
QIR 2025 · nº 99Síntesis y grupos funcionales
Es FALSO que:
- A.Un buen dienófilo en una reacción de Diels Alder es el que tiene un sustituyente atractor de electrones.
- B.Según la Teoría de los Orbitales Frontera para la reacción de Diels Alder, siempre interacciona el HOMO del dieno con el LUMO del dienófilo.✓ correcta
- C.En una reacción de Diels Alder a muy alta temperatura el aducto exo es el producto mayoritario porque está menos impedido.
- D.Para que se dé una reacción de cicloadición tiene que estar permitida por la geometría y por la simetría.
QIR 2025 · nº 106Síntesis y grupos funcionales
¿Qué compuesto mayoritario se obtiene al tratar 1-metoxinaftaleno con ácido nítrico en ácido acético?:
- A.1-Metoxi-2-nitronaftaleno.
- B.1-Metoxi-3-nitronaftaleno.
- C.1-Metoxi-4-nitronaftaleno.✓ correcta
- D.1-Metoxi-5-nitronaftaleno.
QIR 2025 · nº 109Síntesis y grupos funcionales
El tratamiento del etinilciclohexano con H2O, Hg2+ y H2SO4 permite obtener:
- A.Metilciclohexilcetona.✓ correcta
- B.2-ciclohexilacetaldehído.
- C.Vinilciclohexano.
- D.Ácido 2-ciclohexilacético.
QIR 2025 · nº 111Síntesis y grupos funcionales
El tratamiento del 1-butino con un exceso de HCl conduce a:
- A.1,1-diclorobutano.
- B.1-cloro-1-buteno (mezcla de isómeros Z y E).
- C.1,2-diclorobutano.
- D.2,2-diclorobutano.✓ correcta
QIR 2025 · nº 113Síntesis y grupos funcionales
Cuando se trata 1-bromobutano con terc-butóxido potásico en terc-butanol, ¿qué compuesto se obtiene mayoritariamente?:
- A.1-Buteno.✓ correcta
- B.2-Buteno.
- C.Butanol.
- D.Butil terc-butil éter.
QIR 2025 · nº 206Síntesis y grupos funcionales· de reserva
¿Qué se obtiene en la reacción de diborano con 1-deceno en diglima?:
- A.Decano.
- B.Decanol.
- C.Didecilborano.
- D.Tridecilborano.✓ correcta
QIR 2025 · nº 208Síntesis y grupos funcionales· de reserva
Si R y R’ representan grupos alquilo, la reactividad relativa decreciente de los derivados de ácidos carboxílicos es:
- A.R-CO-O-CO-R > R-COOR’ > R-CONH2 > R-COCl
- B.R-COCl > R-COOR’ > R-CO-O-CO-R > R-CONH2
- C.R-CONH2 > R-COOR’ > R-COCl > R-CO- O-CO-R
- D.R-COCl > R-CO-O-CO-R > R-COOR’ > R-CONH2✓ correcta
ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.
