Qué ha caído en el QIR 🔎

17 preguntas

• QIR 2026 · nº 44Síntesis y grupos funcionales

  ¿Cuál es la reacción clave de la síntesis de Williamson?:

  1. A.Formación de éteres por ataque SN2 del alcóxido sobre un haluro primario.✓ correcta
  2. B.Oxidación de alcoholes a cetonas.
  3. C.Hidrogenación de alquenos a alcanos.
  4. D.Formación de haluros mediante PBr₃.
• QIR 2026 · nº 46Síntesis y grupos funcionales

  ¿Cuál es el orden correcto de reactividad de los derivados de ácidos carboxílicos?:

  1. A.Amida > Éster > Anhídrido > Cloruro de ácido.
  2. B.Cloruro de ácido > Anhídrido > Éster > Amida.✓ correcta
  3. C.Éster > Cloruro de ácido > Amida > Anhídrido.
  4. D.Anhídrido > Cloruro de ácido > Amida > Éster.
• QIR 2026 · nº 49Síntesis y grupos funcionales

  Seleccione el mejor par de reactivos y condiciones de reacción para la obtención del etil terc-butil éter:

  1. A.Bromuro de terc-butilo y etóxido sódico a 50ºC.
  2. B.Terc-butóxido sódico y bromuro de etilo a 0ºC.✓ correcta
  3. C.Terc-butanol y etanol en presencia de ácido sulfúrico a reflujo.
  4. D.Terc-butóxido sódico y etanol a 0ºC.
• QIR 2026 · nº 50Síntesis y grupos funcionales

  ¿Cuál es el objetivo principal de una retrosíntesis?:

  1. A.Determinar una fórmula molecular.
  2. B.Predecir las propiedades espectroscópicas de un compuesto.
  3. C.Diseñar rutas sintéticas para la obtención de una molécula dada.✓ correcta
  4. D.Prever el rendimiento de una ruta sintética.
• QIR 2026 · nº 52Síntesis y grupos funcionales

  ¿Qué reactivo se utiliza comúnmente para convertir un alquino interno en un alqueno trans?:

  1. A.H₂ con catalizador de Lindlar.
  2. B.Na en NH₃(l).✓ correcta
  3. C.H₂SO₄ diluido.
  4. D.m-CPBA.
• QIR 2026 · nº 53Síntesis y grupos funcionales

  El producto de la ozonólisis de un compuesto de fórmula molecular C12H20 produce hexan-2,5-diona. ¿De qué compuesto se trata?:

  1. A.1,2,3,4,5,6-hexametilhexa-1,4-dieno.
  2. B.3,4,7,8- tetrametilcicloocta-1,5-dieno.
  3. C.1,2,5,6-tetrametilcicloocta-1,5-dieno.✓ correcta
  4. D.1,2,4,5-tetraetilhexa-1,4-dieno.
• QIR 2026 · nº 55Síntesis y grupos funcionales

  En la síntesis de Skraup, utilizando 2-metoxianilina, glicerina y ácido sulfúrico en presencia de nitrobenceno, ¿cuál de los siguientes compuestos se forma?:

  1. A.Se forma la 5-metoxisoquinolina.
  2. B.Se forma la 8-metoxisoquinolina.
  3. C.Se forma la 5-metoxiquinolina.
  4. D.Se forma la 8-metoxiquinolina.✓ correcta
• QIR 2026 · nº 66Síntesis y grupos funcionales

  ¿Qué afirmación sobre el método de Merrifield es VERDADERA?:

  1. A.Es un método no automatizado de síntesis de péptidos en fase sólida.
  2. B.Permite la construcción de una cadena peptídica por el anclaje de su extremo C-terminal a un polímero insoluble.✓ correcta
  3. C.En la última etapa, tiene lugar la funcionalización mediante clorometilación de una pequeña fracción de los anillos bencénicos del poliestireno que sirve como soporte sólido.
  4. D.Permite la construcción de una cadena peptídica por el anclaje de su extremo N-terminal a un polímero insoluble.
• QIR 2026 · nº 69Síntesis y grupos funcionales

  La reacción de acoplamiento entre alquinos terminales con haluros arílicos o vinílicos en presencia de paladio como catalizador se conoce con el nombre de:

  1. A.Reacción de McMurry.
  2. B.Reacción de Barton-McCombie.
  3. C.Reacción de Corey-kim.
  4. D.Reacción de Sonogashira.✓ correcta
• QIR 2026 · nº 71Síntesis y grupos funcionales

  En presencia de complejos solubles de metales como el Ni y el Pd, los haluros de alquenilo experimentan una reacción de formación de enlace carbono-carbono con alquenos para dar dienos. Este proceso se denomina como reacción de:

  1. A.Heck.✓ correcta
  2. B.Sonogashira.
  3. C.Suzuki.
  4. D.Metátesis.
• QIR 2026 · nº 72Síntesis y grupos funcionales

  Los hemiacetales y los acetales se forman por reacción de:

  1. A.Los alcoholes con ácidos.
  2. B.Los alcoholes con aldehídos.✓ correcta
  3. C.Las cetonas con aldehídos.
  4. D.Las aminas con aldehídos.
• QIR 2026 · nº 73Síntesis y grupos funcionales

  ¿Cuántos átomos de carbono contiene un sesquiterpeno?:

  1. A.10.
  2. B.15.✓ correcta
  3. C.20.
  4. D.30.
• QIR 2026 · nº 74Síntesis y grupos funcionales

  La reacción de aldehídos y cetonas con aminas primarias conduce a:

  1. A.Iminas.✓ correcta
  2. B.Aminas secundarias.
  3. C.Aminas terciarias.
  4. D.Nitrilos.
• QIR 2026 · nº 77Síntesis y grupos funcionales

  ¿Cuál de los siguientes disolventes orgánicos es más denso que el agua a temperatura ambiente?:

  1. A.Tetrahidrofurano.
  2. B.Tolueno.
  3. C.Diclorometano.✓ correcta
  4. D.2-cloro-metilpropano.
• QIR 2026 · nº 79Síntesis y grupos funcionales

  ¿Cuál de los siguientes métodos permite obtener 1,2 dioles, en disposición relativa anti a partir de alquenos?:

  1. A.Reacción con mCPBA y H20/H+.✓ correcta
  2. B.Reacción con OsO4.
  3. C.Reacción con KMnO4.
  4. D.Reacción con Br2.
• QIR 2026 · nº 84Síntesis y grupos funcionales

  La oxidación de Baeyer-Villiger de ciclohexanona con ácido m-cloroperoxibenzoico (mCPBA) da como producto principal:

  1. A.Ácido hexanoico.
  2. B.Caprolactama.
  3. C.ε-Caprolactona.✓ correcta
  4. D.Ciclohexanol.
• QIR 2026 · nº 202Síntesis y grupos funcionales· de reserva

  ¿Qué se obtiene al adicionar Br₂ a un alqueno en presencia de agua?:

  1. A.Alcohol.
  2. B.Dihaluro.
  3. C.Halohidrina.✓ correcta
  4. D.Éster.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.