Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2002 · nº 53Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál de los siguientes materiales puede utilizarse para conseguir un recubrimiento entérico?:

  1. A.Beta-ciclodextrina.
  2. B.Hidroxipropilmetilcelulosa.
  3. C.Gelatina.
  4. D.Acetoftalato de celulosa.✓ correcta
  5. E.Glicerina.
• FIR 2002 · nº 54Tecnología farmacéutica y galénica

  El grado de emulsificación de una emulsión es:

  1. A.La tendencia de una emulsión a formar cremas.
  2. B.El número de glóbulos (expresado en miles), en los que se encuentra dividido 1 mL de fase interna.
  3. C.El número de glóbulos (expresado en millones), en los que se encuentra dividido 1 mL de fase interna.✓ correcta
  4. D.La relación proporcional entre la fracción de fase interna y la viscosidad aparente.
  5. E.El cociente entre el área interfacial (dm2) y la cantidad de fase interna.
• FIR 2002 · nº 55Tecnología farmacéutica y galénica

  La microfiltración se emplea para separar partículas de:

  1. A.0,002 – 0,0003 µm.
  2. B.0,2 – 0,002 µm.
  3. C.10 – 0.1 µm.✓ correcta
  4. D.Hasta 10 µm.
  5. E.Hasta 30 µm.
• FIR 2002 · nº 56Tecnología farmacéutica y galénica

  En los comprimidos de liberación retardada:

  1. A.El fármaco no se libera hasta un tiempo después de la administración, o hasta que las condiciones fisiológicas lo permitan.✓ correcta
  2. B.El fármaco se libera periódicamente en los fluidos gastrointestinales.
  3. C.El fármaco se libera de forma contínua.
  4. D.La duración del efecto oscila entre 1 mes y 1 año.
  5. E.Su uso se destina a la administración de hormonas.
• FIR 2002 · nº 57Tecnología farmacéutica y galénica

  En el método de inyección y cierre simultáneo, de rodillos de rotación o método de Scherer para la fabricación de cápsulas blandas, se obtienen:

  1. A.Cápsulas bicolores sin soldadura central y de varios tamaños y formas.
  2. B.Cápsulas de un solo color, únicamente con soldadura central.
  3. C.Cápsulas de un solo color, únicamente sin soldadura central.
  4. D.Cápsulas bicolores sin soldadura central y sólo de un tamaño determinado.
  5. E.Cápsulas monocolores o bicolores con soldadura central.✓ correcta
• FIR 2002 · nº 58Tecnología farmacéutica y galénica

  Cuando un producto farmacéutico disponible en forma de polvo pierde moléculas de agua incorporadas estequiométricamente en su molécula, se trata de un sólido pulverulento:

  1. A.Higroscópico.
  2. B.Delicuescente.
  3. C.Eflorescente.✓ correcta
  4. D.Eutéctico.
  5. E.Degradado.
• FIR 2002 · nº 59Tecnología farmacéutica y galénica

  Los tensoactivos aniónicos se utilizan en formulaciones de aplicación externa. De los citados a continuación ¿cuál presenta este carácter?:

  1. A.Polisorbato 80 (Tween 80®).
  2. B.Laurilsulfato sódico.✓ correcta
  3. C.Cetrimida.
  4. D.Cloruro de benzalconio.
  5. E.Goma acacia.
• FIR 2002 · nº 60Tecnología farmacéutica y galénica

  Las máquinas de comprimir rotativas:

  1. A.Son de tolva móvil y ambos punzones ejercen presión para formar el compacto.
  2. B.Son de tolva fija y ambos punzones ejercen presión para formar el compacto.✓ correcta
  3. C.Son de tolva móvil y sólo el punzón superior ejerce presión para formar el compacto.
  4. D.Son de tolva fija y sólo el punzón superior ejerce presión para formar el compacto.
  5. E.Son de tolva móvil y la platina que soporta los punzones inferiores es fija.
• FIR 2002 · nº 61Tecnología farmacéutica y galénica

  Si se utiliza un gas comprimido como agente propulsor de un aerosol presurizado:

  1. A.La presión interna del envase depende de la temperatura ambiente.
  2. B.Se contribuye a la contaminación ambiental.
  3. C.Se encarece la formulación pues estos gases son muy caros.
  4. D.Se modifica la presión en el interior del envase presurizado a medida que aumenta el número de descargas.✓ correcta
  5. E.Se mantiene la presión en el interior del envase presurizado siempre, independientemente del número de descargas.
• FIR 2002 · nº 66Tecnología farmacéutica y galénica

  Las cremas O/W (aceite en agua) y las cremas evanescentes son preparados lavables, adherentes a la piel, que tienden a perder agua por evaporación de manera bastante rápida, ¿cómo se puede retrasar la evaporación de manera simple?:

  1. A.Añadiendo a la fase acuosa un viscosizante, por ejemplo la bentonita o el ácido poliacrílico.
  2. B.Añadiendo a la fase oleosa lanolina para absorber el agua de la formulación.
  3. C.Añadiendo a la fase oleosa compuestos lipófilos de elevado punto de fusión, como las ceras.
  4. D.Añadiendo a la fase acuosa tensioactivos no iónicos, como el polisobato 80.
  5. E.Añadiendo a la fase acuosa compuestos hidrotrópicos, como la glicerina.✓ correcta
• FIR 2002 · nº 67Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál es la principal ventaja relacionada con el empleo de gases licuados como propulsores en la formulación de aerosoles?:

  1. A.Se garantiza la salida al exterior de la totalidad del preparado que contiene el envase.✓ correcta
  2. B.La presión interna es independiente de la temperatura ambiente.
  3. C.Formulación muy simple: sistemas monofásicos donde el principio activo está directamente disuelto en el propulsor.
  4. D.Presiones de llenado altas (alrededor de 6 kg/cm2), que favorecen la eficacia de pulverización del sistema aerosol.
  5. E.Gran inercia química.
• FIR 2002 · nº 68Tecnología farmacéutica y galénica

  Las bases de polietilenglicol son ampliamente empleadas en la preparación de formas semisólidas de administración de fármacos sobre la piel. Sin embargo, ¿en qué circunstancia está especialmente recomendada su utilización?:

  1. A.En la formulación de preparaciones destinadas al tratamiento de la pitiriasis.
  2. B.En la formulación de preparaciones destinadas a tratamientos donde interese favorecer la hidratación de la piel.
  3. C.En la formulación de preparaciones destinadas a promover la penetración del medicamento a través de la piel.
  4. D.En la formulación de preparaciones destinadas al tratamiento de pieles seborreicas.✓ correcta
  5. E.En la formulación de preparaciones destinadas a la administración de compuestos fenólicos.
• FIR 2002 · nº 69Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál de los siguientes métodos permite la obtención de cápsulas de gelatina blanda esféricas y que no presentan soldadura?:

  1. A.Procedimiento Sherer.
  2. B.Procedimiento por goteo.✓ correcta
  3. C.Procedimiento por llenado en frío.
  4. D.Procedimiento de las matrices giratorias.
  5. E.Procedimiento de las placas.
• FIR 2002 · nº 70Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿En qué fase de la obtención de comprimidos por compresión de un granulado puede producirse el fenómeno de migración del color?:

  1. A.Mezclado.
  2. B.Humectación.
  3. C.Secado.✓ correcta
  4. D.Granulación.
  5. E.Tamización.
• FIR 2002 · nº 71Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Qué función principal desempeña el butilhidroxianisol (BHA) en las formas farmacéuticas?:

  1. A.Plastificante.
  2. B.Antioxidante.✓ correcta
  3. C.Colorante.
  4. D.Opacificante.
  5. E.Saborizante.
• FIR 2002 · nº 73Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál es el orden en que deben realizarse las cuatro primeras etapas del grageado?:

  1. A.Aislamiento, alisado, subcobertura, coloración.
  2. B.Aislamiento, alisado, engrosamiento, coloración.
  3. C.Aislamiento, coloración, alisado, engrosamiento.
  4. D.Aislamiento, engrosamiento, alisado, coloración.✓ correcta
  5. E.Alisado, aislamiento, subcobertura, coloración.
• FIR 2002 · nº 75Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Qué vehículo utilizaría para formular la vitamina B12 como forma líquida oral?:

  1. A.Jarabe simple.
  2. B.Sorbitol + Propilenglicol.✓ correcta
  3. C.Sorbitol + etanol.
  4. D.Jarabe de glucosa.
  5. E.Jarabe de dextrosa y fructosa.
• FIR 2002 · nº 76Tecnología farmacéutica y galénica

  En la formulación de comprimidos vaginales se utilizan excipientes que, al disgregarse la forma farmacéutica, permiten proveer un microambiente poco propicio al desarrollo de microorganismos patógenos y, por ello, no favorecen la extensión de micosis vaginales. ¿Cuál de los siguientes materiales, o mezclas de varios excipientes, son los más comúnmente utilizados en la formulación de estas formas por las razones anteriormente descritas?:

  1. A.Polioxietilenglicoles o Macrogoles.
  2. B.Mezclas de gelatina y glicerina.
  3. C.Lactosas.✓ correcta
  4. D.Tensioactivos diversos, como el Laurilsulfato sódico o el Tween 80.
  5. E.Polivinilpirrolidonas.
• FIR 2002 · nº 77Tecnología farmacéutica y galénica

  De las siguientes afirmaciones, en relación al grageado clásico, ¿cuál es verdadera?:

  1. A.Los núcleos a recubrir mediante grageado pueden presentar menor resistencia mecánica que los utilizados en el recubrimiento pelicular.
  2. B.El grageado ofrece la posibilidad de modificar a voluntad el perfil de disolución.
  3. C.El grageado permite mantener la forma original del núcleo.
  4. D.Los núcleos más adecuados para ser recubiertos con esta técnica deben presentar una curvatura cóncava y una banda lateral estrecha.
  5. E.El proceso de recubrimiento puede ser utilizado para incorporar por separado (cubierta y núcleo) principios activos no compatibles entre sí.✓ correcta
• FIR 2002 · nº 78Tecnología farmacéutica y galénica

  Un fármaco poco hidrosoluble y que se dosifique en baja proporción debe mezclarse, para su formulación en cápsulas rígidas, con:

  1. A.Almidón como diluyente.
  2. B.Lactosa como diluyente.✓ correcta
  3. C.Polivinilpirrolidona como aglutinante.
  4. D.Estearato magnésico como lubrificante.
  5. E.Este tipo de formulación no requiere, en ningún caso, excipientes.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?