Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2026 · nº 41Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál de los siguientes métodos es el más utilizado para la obtención de cápsulas gelatinosas blandas?:

  1. A.Lacey o de placas excéntricas.
  2. B.Lehuby o de inmersión.
  3. C.Heckel o de compresión.
  4. D.Scherer o de matrices rotativas.✓ correcta
• FIR 2026 · nº 42Tecnología farmacéutica y galénica

  En las formulaciones de administración parenteral:

  1. A.Sólo se pueden utilizar las emulsiones de fase continua oleosa.
  2. B.Si cumple el ensayo de esterilidad no es necesario realizar el control de apirogeneidad.
  3. C.Se utilizan disoluciones de cloruro sódico en concentración superior al 0,9 % para garantizar la isotonía de la formulación.
  4. D.Una disolución parenteral puede esterilizarse mediante filtración con un tamaño de poro de 0,22 micras.✓ correcta
• FIR 2026 · nº 43Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál de los siguientes equipos utilizado para la desecación de productos permite obtener partículas esféricas y porosas?:

  1. A.Atomización mediante disco centrífugo.✓ correcta
  2. B.Secaderos rotativos.
  3. C.Horno a vacío.
  4. D.Turbosecadores.
• FIR 2026 · nº 44Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuándo disminuye la velocidad de disolución?:

  1. A.Al disminuir el tamaño de partícula del soluto.
  2. B.Al aumentar la viscosidad del medio.✓ correcta
  3. C.Cuando se presentan imperfecciones cristalinas.
  4. D.Cuando disminuye la tensión interfacial.
• FIR 2026 · nº 45Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál de los siguientes es un fenómeno irreversible que afecta a la estabilidad de las emulsiones?:

  1. A.Coalescencia.✓ correcta
  2. B.Formación de crema.
  3. C.Floculación o agregación.
  4. D.Sedimentación.
• FIR 2026 · nº 46Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿En qué patología ocular es adecuado el uso de vehículos hipotónicos en la preparación de colirios?:

  1. A.Glaucoma.
  2. B.Ojo seco.✓ correcta
  3. C.Inflamación ocular.
  4. D.Infecciones oculares.
• FIR 2026 · nº 47Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Qué condición debe cumplir un fármaco para poder administrarse por vía transdérmica?:

  1. A.Potencia farmacológica baja.
  2. B.Tamaño molecular inferior a 500 Da.✓ correcta
  3. C.Coeficiente de reparto octanol/agua (logP) superior a 4.
  4. D.Estar ionizado en el vehículo.
• FIR 2026 · nº 48Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál de los siguientes ensayos es específico de supositorios preparados con excipientes grasos?:

  1. A.Disgregación.
  2. B.Uniformidad de contenido.
  3. C.Tiempo de reblandecimiento.✓ correcta
  4. D.Densidad relativa.
• FIR 2026 · nº 49Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Qué afirmación es cierta sobre el proceso de liofilización de una disolución acuosa?:

  1. A.La congelación se hace a la temperatura de eutexia del producto.
  2. B.La fase de desecación primaria requiere una presión superior a la presión de vapor del hielo del producto.
  3. C.El condensador debe estar a una temperatura inferior a la de la cámara de liofilización.✓ correcta
  4. D.La fase de desecación secundaria no necesita condiciones de vacío.
• FIR 2026 · nº 50Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Qué se puede afirmar sobre los sistemas presurizados de administración pulmonar?:

  1. A.Necesitan que el paciente tenga un flujo inspiratorio alto para funcionar adecuadamente.
  2. B.Pueden utilizarse gases licuados o comprimidos.
  3. C.La presión en el interior del envase es independiente de la temperatura.
  4. D.En el interior del envase hay propulsor en forma líquida y en forma gaseosa.✓ correcta
• FIR 2026 · nº 113Tecnología farmacéutica y galénica

  Los denominados factores de diferencia (f1) y de similitud (f2) se aplican en:

  1. A.El cálculo de la biodisponibilidad en magnitud.
  2. B.La aprobación de biosimilares únicamente.
  3. C.La comparación de perfiles de disolución.✓ correcta
  4. D.La comparación de perfiles de absorción.
• FIR 2026 · nº 205Tecnología farmacéutica y galénica· de reserva

  ¿Cuál es el componente fundamental y mayoritario de los liposomas?:

  1. A.Polietilenglicol.
  2. B.Fosfatidiletanolamina.
  3. C.Colesterol.
  4. D.Fosfatidilcolina.✓ correcta
• FIR 2025 · nº 41Tecnología farmacéutica y galénica

  El modelo matemático de Heckel proporciona información de utilidad sobre:

  1. A.El tamaño de partícula medio de un material pulverulento para su dosificación en cápsulas rígidas o comprimidos.
  2. B.El grado de sedimentación de partículas sólidas en una determinada formulación en suspensión.
  3. C.La estabilidad de un fármaco en relación con la temperatura y en función de la energía de activación.
  4. D.Las características de plasticidad de una mezcla pulverulenta para su posible dosificación en comprimidos.✓ correcta
• FIR 2025 · nº 42Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cómo se define el concepto de velocidad de disolución aparente?:

  1. A.Velocidad de disolución de una sustancia pura tras su compactación bajo la condición de mantenimiento constante del área superficial.
  2. B.Velocidad de disolución de un sólido pulverulento o un granulado bajo la condición de mantenimiento de las propiedades de densidad aparente.
  3. C.Velocidad de disolución de sustancias puras o en preparaciones en polvo o granulados, en un equipo de flujo continuo.✓ correcta
  4. D.Velocidad de disolución de sustancias puras en equipos de flujo continuo, manteniendo constante el flujo aparente del medio de disolución.
• FIR 2025 · nº 43Tecnología farmacéutica y galénica

  Indique cuál de los siguientes métodos se corresponde con la fabricación de cápsulas gelatinosas blandas:

  1. A.El método de Scherer o de matrices rotatorias.✓ correcta
  2. B.El método de Schulman o de matrices concéntricas.
  3. C.El método de Higuchi o de inyectores concéntricos.
  4. D.El método de Hopkins o de microfluídica inversa a baja presión.
• FIR 2025 · nº 44Tecnología farmacéutica y galénica

  Señale mediante qué técnica se determina la osmolalidad o tono osmótico de un preparado inyectable:

  1. A.Osmometría de difracción láser con transformada de Fourier.
  2. B.Determinación del descenso del punto de congelación de la disolución.✓ correcta
  3. C.Determinación potenciométrica de la fuerza iónica de la disolución.
  4. D.Osmometría por incremento del punto de ebullición de la disolución.
• FIR 2025 · nº 45Tecnología farmacéutica y galénica

  Señale el tipo de empaquetamiento de las partículas esféricas mostrado en el siguiente dibujo:

  
  1. A.Cúbico.✓ correcta
  2. B.Hexagonal (primitivo).
  3. C.Tetragonal (centrado).
  4. D.Hexagonal (cerrado).
• FIR 2025 · nº 46Tecnología farmacéutica y galénica

  Entre las características de las microemulsiones en sus aplicaciones farmacéuticas, señale la respuesta FALSA:

  1. A.Permiten solubilizar compuestos químicamente incompatibles en cada fase sin que se produzca interacción entre ellos.
  2. B.Al presentar una viscosidad más alta que las emulsiones se extienden mejor sobre la piel y mucosas.✓ correcta
  3. C.Los glóbulos de fase interna con un elevado contenido en tensoactivos y cotensoactivos facilitan la penetración transdérmica del fármaco.
  4. D.La elevada proporción de tensoactivos que incorporan pueden causar toxicidad.
• FIR 2025 · nº 47Tecnología farmacéutica y galénica

  Señale el nombre del aparato que se muestra a continuación, empleado para separar las partículas del sólido en fracciones granulométricas:

  
  1. A.Multicámara de sedimentación centrífuga.
  2. B.Elutriador multietapa.✓ correcta
  3. C.Cámara de sedimentación continua.
  4. D.Cámara de sedimentación multietapa.
• FIR 2025 · nº 116Tecnología farmacéutica y galénica

  Para el correcto desarrollo de sistemas de liberación modificada por vía oral se debe considerar la semivida biológica intrínseca del principio activo. ¿Cuál de las siguientes vidas medias consideraría más adecuada para el desarrollo de un sistema de liberación modificada?:

  1. A.Menor de 10 minutos.
  2. B.Entre 6 y 8 horas.✓ correcta
  3. C.Entre 14 y 18 horas.
  4. D.Entre 20 y 24 horas.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?