Qué ha caído en el FIR 🔎

5 preguntas

• FIR 2003 · nº 67Legislación y gestión farmacéutica

  ¿Cuál de las siguientes definiciones es verdadera en relación a los procedimientos normalizados de trabajo dentro de las buenas prácticas de laboratorio?:

  1. A.Son documentos que se utilizan para el entrenamiento del personal del laboratorio de control.
  2. B.Describen exactamente, paso a paso, cómo deben realizarse determinadas actividades de Laboratorio.✓ correcta
  3. C.Están almacenados y son de uso exclusivo por el personal adscrito al Laboratorio de Control de Calidad.
  4. D.Una vez aprobados se almacenan en un lugar restringido y están disponibles únicamente a la hora de la auditoría.
  5. E.Son documentos aprobados en la declaración de Helsinki, donde se definió de forma exacta cómo deben estar redactados y el formato que deben tener.
• FIR 2003 · nº 242Legislación y gestión farmacéutica

  El mantenimiento y actualización del Registro de Especialidades Farmacéuticas de uso humano y veterinario es competencia de:

  1. A.La Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.
  2. B.La Agencia Española del Medicamento.✓ correcta
  3. C.La Escuela Nacional de Sanidad.
  4. D.El Instituto de Salud “Carlos III”.
  5. E.Los Servicios de Salud de cada una de las Comunidades Autónomas.
• FIR 2003 · nº 243Legislación y gestión farmacéutica

  Un medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por el farmacéutico o bajo su dirección, destinado a cumplimentar expresamente una prescripción facultativa detallada de las sustancias medicinales que incluye, según las normas técnicas y científicas del arte farmacéutico, dispensado en una farmacia o servicio farmacéutico, con la debida información al usuario, es, de acuerdo con los conceptos de la Ley del Medicamento:

  1. A.Una especialidad farmacéutica.
  2. B.Una fórmula magistral.✓ correcta
  3. C.Un preparado oficinal.
  4. D.Un medicamento prefabricado.
  5. E.Un producto intermedio.
• FIR 2003 · nº 244Legislación y gestión farmacéutica

  La dispensación de sustancias estupefacientes incluidas en la Lista I del Convenio Único de 1961 se realiza:

  1. A.Mediante receta normalizada.✓ correcta
  2. B.Estos productos no pueden dispensarse.
  3. C.Sólo en tratamientos hospitalarios.
  4. D.En centros o servicios acreditados para tratamientos con opiáceos para personas opiáceo-dependientes.
  5. E.Sólo previo informe del Comité Ético de Investigación Clínica.
• FIR 2003 · nº 245Legislación y gestión farmacéutica

  Las siglas EQ en el cupón precinto de una especialidad farmacéutica indican que esa especialidad:

  1. A.Es un equivalente químico.
  2. B.Está siendo sometida a un ensayo clínico.
  3. C.No puede ser sustituida por otra.
  4. D.Sólo puede dispensarse en centros o servicios acreditados para tratamientos con opiáceos para personas opiáceo-dependientes.
  5. E.Ha obtenido calificación de bioequivalente.✓ correcta

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?