FIR 2003 · nº 210Química analítica e instrumental
Un espectro de masas es la representación gráfica de la:
- A.Señal iónica frente a la masa.
- B.Abundancia relativa frente al número de onda.
- C.Abundancia relativa frente a la intensidad del campo magnético.
- D.Masas relativas frente a la intensidad del campo magnético.
- E.Abundancia relativa frente a la relación masa/carga.✓ correcta
FIR 2003 · nº 211Química analítica e instrumental
En una cromatografía de exclusión por tamaño, al eluir ¿cuál será el orden de salida de las moléculas de una muestra?:
- A.Primero saldrán las moléculas de menor tamaño.
- B.Primero saldrán las moléculas de mayor tamaño.✓ correcta
- C.El orden dependerá del pH.
- D.El orden dependerá de la fuerza iónica.
- E.El orden dependerá del pH y de la fuerza iónica.
FIR 2003 · nº 212Química analítica e instrumental
El índice de refracción de una sustancia depende de:
- A.La longitud de onda de la radiación.✓ correcta
- B.El tiempo de propagación de la radiación en el medio.
- C.La polarización de la radiación.
- D.La relación entre la intensidad de la radiación incidente.
- E.La relación entre el coseno del ángulo de incidencia y el de refracción.
FIR 2003 · nº 213Química analítica e instrumental
¿Cuál de las siguientes reacciones ocurrirá en el ánodo de una pila?:
- A.Cd (Hg) ↔ Cd2+ + 2 e− + (Hg).✓ correcta
- B.Hg2SO4 + 2 e− ↔ 2Hg (I) + SO42−.
- C.Ag+ + Cl− ↔ AgCl.
- D.MnO4 − + 8H+ + 5 e− ↔ Mn2+ + 4 H2O.
- E.H+ + OH− ↔ H2O.
FIR 2003 · nº 214Fisicoquímica
Se prepararon disoluciones en el mismo disolvente de las siguientes sustancias: benceno (C6H6), tolueno (C7H8), etanol (C2H6O), metanol (CH4O) y fenol (C6H6O). La concentración expresada en g/L es la misma para todas ellas. ¿Cuál es la que presenta la mayor presión osmótica a la misma temperatura? La de:
- A.Benceno.
- B.Tolueno.
- C.Etanol.
- D.Metanol.✓ correcta
- E.Fenol.
FIR 2003 · nº 215Fisicoquímica
¿Cómo es la variación de entropía (∆S) para un proceso irreversible en un sistema aislado?:
- A.Nula (∆S=0).
- B.Equivalente al calor de reacción (∆S=∆H).
- C.Equivale a la variación de energía interna (∆S=∆U).
- D.Es independiente de la temperatura.
- E.Positiva (∆S>0).✓ correcta
FIR 2003 · nº 216Fisicoquímica
Una reacción química determinada cumple la ecuación de Arrhenius, por tanto:
- A.La velocidad de reacción disminuye al aumentar la temperatura.
- B.La constante de velocidad es independiente de la temperatura.
- C.La constante de velocidad es proporcional a la raíz cuadrada de la fuerza iónica.
- D.Existe una relación lineal entre el logaritmo de la constante de velocidad y el inverso de la temperatura absoluta.✓ correcta
- E.La reacción es necesariamente de segundo orden.
FIR 2003 · nº 218Farmacovigilancia y toxicología
El Síndrome de una sobredosis aguda de salicilatos se caracteriza por:
- A.Marcada hipotermia secundaria al efecto antipirético.
- B.Vasodilatación.
- C.Alcalosis metabólica.
- D.Hiperprotrombinemia.
- E.Alteración en el equilibrio electrolítico y ácido-base.✓ correcta
FIR 2003 · nº 219Farmacovigilancia y toxicología
El pesticida paration se biotransforma a paraoxon, responsable de su toxicidad, mediante una reacción de:
- A.S-oxidación.
- B.Desulfuración.✓ correcta
- C.O-desalquilación.
- D.Sulfóxido reducción.
- E.Epoxidación.
FIR 2003 · nº 220Farmacovigilancia y toxicología
Al realizar el test de Ames, ¿qué resultado revelaría que el compuesto es un mutágeno?:
- A.División anormal en células de útero de ratón.
- B.Crecimiento anormal en ratón.
- C.Proliferación en un cultivo de células de ovario de hámster.
- D.Reversión en las características de crecimiento de Salmonella.✓ correcta
- E.Inhibición del crecimiento de células humanas en cultivo.
FIR 2003 · nº 221Farmacovigilancia y toxicología
La cloroacetofenona es una agente:
- A.Arma biológica.
- B.Fitotóxico.
- C.Vesicante.
- D.Asfixiante.
- E.Lacrimógeno.✓ correcta
FIR 2003 · nº 222Química farmacéutica y orgánica
La reacción del tolueno con ácido nítrico fumante permite obtener:
- A.Metanitrotolueno.
- B.Orto y metanitrotolueno.
- C.Nitrobenceno.
- D.Orto y para nitrotolueno.✓ correcta
- E.No hay reacción.
FIR 2003 · nº 223Química farmacéutica y orgánica
La reacción de 2-butanol en disolución ácida de dicromato de sodio permite obtener:
- A.Butanaldehído.
- B.2-butanona.✓ correcta
- C.Butano.
- D.Acido butanoico.
- E.Un mol de ácido acético y un mol de etanol.
FIR 2003 · nº 224Química farmacéutica y orgánica
La adición del ácido yodhídrico al 2-buteno permite obtener:
- A.1-yodobutano.
- B.2-yodobutano.✓ correcta
- C.No hay reacción.
- D.1,2-diyodobutano.
- E.2,3-diyodobutano.
FIR 2003 · nº 225Química farmacéutica y orgánica
El tratamiento de un mol de anhídrido acético con un mol de amoniaco permite obtener:
- A.Dos moles de ácido acético.
- B.Un mol de ácido acético y un mol de etanol.
- C.Un mol de acetamida y un mol de ácido acético.✓ correcta
- D.Dos moles de acetamida.
- E.Dos moles de acetaldehído.
FIR 2003 · nº 226Química farmacéutica y orgánica
¿Cuál de los siguientes análogos del ácido butanoico existe como estereoisómeros eritro y treo?:
- A.Acido 2-hidroxibutanoico.
- B.Acido 3-hidroxibutanoico.
- C.Acido 4-hidroxibutanoico.
- D.Acido 2,3-dihidroxibutanoico.✓ correcta
- E.Acido 3,4-dihidroxibutanoico.
FIR 2003 · nº 227Química analítica e instrumental
¿Cuál es el espectro RMN 1H que debe esperarse para el 2-metilpropanal?:
- A.Un doblete de 6 protones, un multiplete de 1 protón y un doblete de 1 protón.✓ correcta
- B.Un triplete de 3 protones, 1 singulete de 3 protones y un cuadruplete de 2 protones.
- C.Dos dobletes de 3 protones cada uno, un cuadruplete de 1 protón y un singuelete de 1 protón.
- D.Un multiplete de 6 protones y un multiplete de 2 protones.
- E.Un singulete de 6 protones y dos singuletes de 1 protón cada uno.
FIR 2003 · nº 228Química farmacéutica y orgánica
¿Cuál de los siguientes compuestos puede utilizarse para sintetizar aminas primarias sin que sea necesario un proceso de reducción?:
- A.Un nitrilo.
- B.Un nitroderivado.
- C.Una azida.
- D.N-Ftalimida potásica.✓ correcta
- E.Una amida primaria.
FIR 2003 · nº 229Fisicoquímica
En la molécula O3 el orden de enlace de 1,5 y el ángulo OOO de 117º se explica gracias a que el átomo central:
- A.Utiliza los orbitales p por lo que no se hibrida.
- B.Tiene hibridación sp.
- C.Tiene hibridación sp3d.
- D.Tiene hibridación sp2.✓ correcta
- E.Tiene hibridación sp3.
FIR 2003 · nº 230Fisicoquímica
La combinación lineal de orbitales atómicos que se conoce como hibridación sp3 da lugar a:
- A.Dos orbitales híbridos formando 120º.
- B.Cuatro orbitales moleculares dirigidos hacia los vértices de un tetraedro.
- C.Cinco orbitales híbridos dirigidos hacia los vértices de una bipirámide triangular.
- D.Cuatro orbitales híbridos formando 109,5º entre cada dos.✓ correcta
- E.Cuatro orbitales híbridos formando 90º entre cada dos.
ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?