Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2005 · nº 1Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué imita el fragmento de hidroxietileno en un peptidomimético inhibidor de proteasa?:

  1. A.La cadena lateral de un resto de serina.
  2. B.El estado de transición tetraédrico de la hidrólisis del enlace peptídico.✓ correcta
  3. C.El nitrógeno peptídico necesario para la unión al centro activo.
  4. D.La molécula de agua necesaria para la hidrólisis
  5. E.La cadena lateral de un resto de tirosina.
• FIR 2005 · nº 2Química farmacéutica y orgánica

  La metadona es un fármaco desarrollado por farmacomodulación, cuya estructura responde al prototipo de:

  1. A.6,7-Benzomorfanos.
  2. B.Morfinanos.
  3. C.Fenilpropilaminas.✓ correcta
  4. D.4-Fenilpiperidinas.
  5. E.Endorfinas.
• FIR 2005 · nº 3Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones, que justifican la toxicidad del paracetamol, resulta ser FALSA?:

  1. A.A dosis elevadas del fármaco, las reservas de glutatión pueden agotarse y la quinonimina intermedia, procedente del metabolito, genera procesos tóxicos.
  2. B.Su desacetilación libera el grupo amino, que resulta ser tóxico.✓ correcta
  3. C.La quinonimina reacciona con grupos tiólicos de proteínas hepáticas.
  4. D.Se generan especies radicalarias a través de un proceso redox, provocando daño tisular.
  5. E.El sistema quinónico formado, con carácter fuertemente oxidante, oxida el ión ferroso de la hemoglobina a ión férrico, provocando metahemoglobinemia.
• FIR 2005 · nº 4Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes fármacos NO presenta un centro quiral o estereogénico?:

  1. A.Ketamina (anestésico general).
  2. B.Fluoxetina (antidepresivo).
  3. C.Ibuprofeno (antiinflamatorio).
  4. D.Captopril (antihipertensivo).
  5. E.5-Fluorouracilo (antitumoral).✓ correcta
• FIR 2005 · nº 6Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes enzimas es inhibida por las estatinas, fármacos empleados como hipolipemiantes en la aterosclerosis?:

  1. A.Timidilato sintetasa.
  2. B.Ciclooxigenasa.
  3. C.Monoamino oxidasa.
  4. D.Hidroximetilglutaril-coenzima A reductasa.✓ correcta
  5. E.Catecol-O-metiltransferasa.
• FIR 2005 · nº 7Química farmacéutica y orgánica

  Las cefamicinas son cefalosporinas muy resistentes y de amplio espectro, que se caracterizan estructuralmente por una de las siguientes modificaciones:

  1. A.Oxidación del átomo de azufre.
  2. B.Introducción de un metoxilo en C-7.✓ correcta
  3. C.Reducción del doble enlace.
  4. D.Esterificación del grupo carboxílico.
  5. E.Reducción de la beta-lactama.
• FIR 2005 · nº 8Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes métodos de síntesis se utiliza para la preparación de fármacos derivados de isoquinonina, como por ejemplo la papaverina?:

  1. A.Reacción de N-(2-ariletil) amidas con oxicloruro de fósforo.✓ correcta
  2. B.Reacción de anilinas con aldehídos insaturados en alfa-beta, en medio ácido.
  3. C.Reacción de compuestos 1,4-dicarbonílicos con pentóxido de fósforo.
  4. D.Ciclación de arilhidrazonas en medio ácido.
  5. E.Reacción de difenilaminas con azufre, en presencia de yodo.
• FIR 2005 · nº 9Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la relación estructura-actividad de las penicilinas es FALSA?:

  1. A.El impedimento estérico en la posición alfa del grupo acilo confiere resistencia a beta-lactamasas.
  2. B.Su degradación en medio ácido se dificulta introduciendo sustituyentes atractores de electrones en la posición bencílica del resto acilo.
  3. C.Su asociación con ciertas bases orgánicas (por ejemplo, la procaína) conduce a sales de eliminación rápida, que pueden considerarse fármacos blandos.✓ correcta
  4. D.La introducción de un grupo polar en la posición bencílica facilita el paso a través de la pared de las bacterias Gram negativas.
  5. E.Su elevada reactividad se debe a la falta de conjugación (falta de resonancia) en el enlace amida del anillo de lactama.
• FIR 2005 · nº 11Química farmacéutica y orgánica

  La reacción de condensación entre un derivado de benzaldehído, amoniaco y dos equivalentes de un 3-oxoéster, conduce a derivados de:

  1. A.1,4-Dihidropiridina.✓ correcta
  2. B.Ácidos arilacéticos.
  3. C.Fenetilaminas.
  4. D.4-Quinolona.
  5. E.Pirrolidina.
• FIR 2005 · nº 12Microbiología y parasitología

  ¿Cuál es el agente causal de la mononucleosis infecciosa?:

  1. A.Herpesvirus humano 6.
  2. B.Virus de Epstein-Barr.✓ correcta
  3. C.Virus influenza A.
  4. D.Virus respiratorio sincitial.
  5. E.Adenovirus.
• FIR 2005 · nº 13Microbiología y parasitología

  ¿Cuál es el agente etiológico de la melioidosis?:

  1. A.Pseudomonas aeruginosa.
  2. B.Burkholderia pseudomallei.✓ correcta
  3. C.Stenotrophomonas maltophilia.
  4. D.Escherichia coli.
  5. E.Pasteurella multocida.
• FIR 2005 · nº 14Microbiología y parasitología

  ¿A cuál de los siguientes antibióticos es intrínsecamente resistente Pseudomonas aeruginosa?:

  1. A.Ciprofloxacino.
  2. B.Gentamicina.
  3. C.Amoxicilina-ácido clavulánico.✓ correcta
  4. D.Imipenem.
  5. E.Ceftazidima.
• FIR 2005 · nº 15Microbiología y parasitología

  En el tratamiento de las infecciones por Mycobacterium tuberculosis se utiliza:

  1. A.Cefazolina.
  2. B.Imipenem.
  3. C.Meropenem.
  4. D.Cefotaxima.
  5. E.Isoniazida.✓ correcta
• FIR 2005 · nº 16Microbiología y parasitología

  El fármaco denominado ganciclovir se utiliza para el tratamiento de las infecciones causadas por:

  1. A.Enterovirus.
  2. B.Virus de la gripe.
  3. C.Virus de la inmunodeficiencia humana.
  4. D.Citomegalovirus.✓ correcta
  5. E.Virus de Epstein-Barr.
• FIR 2005 · nº 17Microbiología y parasitología

  El medio recomendado como estándar para la determinación de la sensibilidad de los microorganismos aerobios a los antimicrobianos es:

  1. A.Agar chocolate.
  2. B.Agar Thayer-Martin.
  3. C.Agar Mueller-Hinton.✓ correcta
  4. D.Agar CLED.
  5. E.Agar MacConkey.
• FIR 2005 · nº 18Microbiología y parasitología

  ¿Cuál de los siguientes microorganismos es uno de los agentes causales de la tiña en humanos?:

  1. A.Microsporum canis.✓ correcta
  2. B.Candida albicans.
  3. C.Fusarium solani.
  4. D.Candida glabrata.
  5. E.Cryptococcus neoformans.
• FIR 2005 · nº 19Microbiología y parasitología

  La resistencia de Streptococcus pneumoniae a la penicilina se debe a:

  1. A.Metilación ribosómica en la subunidad 30S.
  2. B.La modificación de las Proteínas fijadoras de penicilina (PBPs).✓ correcta
  3. C.La producción de beta-lactamasa.
  4. D.La modificación de los precursores del peptidoglicano.
  5. E.No se han descrito cepas de S. pneumoniae resistentes a penicilina.
• FIR 2005 · nº 20Microbiología y parasitología

  ¿Cuál de los siguientes antimicrobianos actúa inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana?:

  1. A.Vancomicina.✓ correcta
  2. B.Amicacina.
  3. C.Tobramicina.
  4. D.Gentamicina.
  5. E.Ciprofloxacino.
• FIR 2005 · nº 21Microbiología y parasitología

  El tratamiento de elección de la nocardiosis humana es:

  1. A.Penicilina G.
  2. B.Eritromicina.
  3. C.Claritromicina.
  4. D.Cotrimoxazol.✓ correcta
  5. E.Azitromicina.
• FIR 2005 · nº 22Microbiología y parasitología

  ¿A qué se denomina antiséptico?:

  1. A.A un agente químico empleado para elimina las formas vegetativas de las bacterias de un objeto inanimado.
  2. B.A un agente químico que se aplica sobre los tejidos destruyendo o inhibiendo el crecimiento de microorganismos patógenos.✓ correcta
  3. C.A un agente que se utiliza para el tratamiento de las enfermedades infecciosas.
  4. D.A un producto que se utiliza para la limpieza de utensilios de alimentación.
  5. E.A un agente esterilizante.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?