Qué ha caído en el FIR 🔎

236 preguntas · página 6 de 12

• FIR 2004 · nº 112Farmacoterapia

  De los siguientes fármacos, ¿cuál estaría indicado en el tratamiento de la miastenia grave?:

  1. A.Donepezilo.
  2. B.Arecolina.
  3. C.Ritrodina.
  4. D.Pilocarpina.
  5. E.Neostigmina.✓ correcta
• FIR 2004 · nº 113Farmacología

  La acción relajante muscular de las benzodiacepinas se basa en:

  1. A.Un efecto curarizante.
  2. B.Un bloqueo despolarizante de la placa motora.
  3. C.Su efecto anestésico local.
  4. D.La inhibición presináptica medular.✓ correcta
  5. E.La inhibición de la liberación de serotonina (5HT) en el sistema límbico.
• FIR 2004 · nº 114Farmacoterapia

  Los antihistamínicos H1 administrados conjuntamente con macrólidos pueden producir:

  1. A.Hipertensión.
  2. B.Insuficiencia hepática.
  3. C.Insuficiencia renal.
  4. D.Temblor y mareos.
  5. E.Arritmias.✓ correcta
• FIR 2004 · nº 115Farmacoterapia

  De los fármacos reseñados ¿cuál es utilizado como anestésico local y también como antiarrítmico?:

  1. A.Quinidina.
  2. B.Procainamida.
  3. C.Lidocaína.✓ correcta
  4. D.Fenitoína.
  5. E.Amiodarona.
• FIR 2004 · nº 116Farmacoterapia

  Los agonistas de los receptores 5-HT1B/1D se utilizan en terapéutica como:

  1. A.Espasmolíticos.
  2. B.Antiulcerosos.
  3. C.Antimigrañosos.✓ correcta
  4. D.Antidepresivos.
  5. E.No se utilizan en terapéutica.
• FIR 2004 · nº 118Farmacoterapia

  Uno de los siguientes antiepilépticos es un fármaco de primera opción para el tratamiento de las crisis mioclónicas, tonicoclónicas, parciales y de ausencia:

  1. A.Carbamazepina.
  2. B.Clonazepam.
  3. C.Fenitoína.
  4. D.Valproato.✓ correcta
  5. E.Vigabatrina.
• FIR 2004 · nº 119Farmacología

  El principal mecanismo de la acción ansiolítica de las benzodiazepinas consiste en:

  1. A.El antagonismo de receptores GABA-B.
  2. B.La potenciación de la apertura del canal iónico asociado al receptor GABA-A.✓ correcta
  3. C.El incremento de la síntesis de GABA.
  4. D.La inhibición del metabolismo de GABA.
  5. E.El incremento de la liberación de GABA.
• FIR 2004 · nº 120Farmacología

  ¿Cuál de los siguientes beta-bloqueantes exhibe mayor selectividad sobre el subtipo beta-1 del receptor, y por tanto se incluye entre los denominados cardioselectivos?:

  1. A.Propranolol.
  2. B.Atenolol.✓ correcta
  3. C.Timolol.
  4. D.Pindolol.
  5. E.Nadolol.
• FIR 2004 · nº 121Farmacoterapia

  ¿Cuál de las siguientes aplicaciones terapéuticas es característica de los agonistas alfa-1 adrenérgicos tipo metoxamina?:

  1. A.Tratamiento de los síntomas obstructivos de la hipertrofia prostática benigna.
  2. B.Tratamiento de la insuficiencia cardíaca aguda.
  3. C.Elevación de la presión arterial en estados graves de hipotensión.✓ correcta
  4. D.Tratamiento del glaucoma.
  5. E.Tratamiento de la depresión refractaria a fluoxetina.
• FIR 2004 · nº 122Farmacoterapia

  Los 5-aminosalicilatos, como la sulfasalazina y la olsalazina, constituyen una de las opciones farmacológicas más empleadas para el tratamiento de:

  1. A.La enfermedad inflamatoria intestinal.✓ correcta
  2. B.Las cefaleas vasculares.
  3. C.El dolor neuropático.
  4. D.La gota.
  5. E.La neuralgia del trigémino.
• FIR 2004 · nº 124Farmacoterapia

  Para el tratamiento farmacológico de la ansiedad en pacientes con insuficiencia hepática, es recomendable elegir una benzodiazepina que no presente metabolitos activos en su proceso de eliminación. Señalarla:

  1. A.Diazepam.
  2. B.Clorazepato.
  3. C.Halazepam.
  4. D.Lorazepam.✓ correcta
  5. E.Buspirona.
• FIR 2004 · nº 125Farmacoterapia

  En relación con la farmacoterapia de aparato digestivo, señalar la opción verdadera:

  1. A.Los antiácidos (sales de Al, Mg y Ca) y el sucralfato resultan de gran utilidad para contrarrestar la acidez en el tratamiento de la dispepsia y del reflujo gastroesofágico.
  2. B.Los inhibidores de la bomba ATPasa H+/K+ (omeprazol, pantoprazol, lansoprazol) mantienen su acción farmacológica sólo mientras existe una concentración sistémica sostenida del principio activo.
  3. C.Los antagonistas H2 son más eficaces en la prevención de úlceras duodenales que en las gástricas, producidas por el empleo de antiinflamatorios no esteroideos.✓ correcta
  4. D.El omeprazol actúa tópicamente sobre la mucosa gástrica al liberarse en el estómago desde la forma farmacéutica que lo contiene y absorberse a este nivel.
  5. E.Ninguna es correcta.
• FIR 2004 · nº 126Legislación y gestión farmacéutica

  En relación con la clasificación ATC de los fármacos, señalar la opción verdadera:

  1. A.Las asociaciones de principios activos no se contemplan en esta clasificación.
  2. B.Cada principio activo tiene exclusivamente un código ATC que depende de su indicación terapéutica principal.
  3. C.El primer y segundo nivel son de tipo anatómico.
  4. D.El segundo y tercer nivel corresponden con el grupo terapéutico principal y el subgrupo terapéutico, respectivamente.✓ correcta
  5. E.Los excipientes tienen su propio código dentro de la clasificación ATC.
• FIR 2004 · nº 128Farmacognosia

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta con respecto al alcaloide cocaína?:

  1. A.Es un alcaloide isoquinoleico extraído de hojas Erytoxylum coca.
  2. B.Es un alcaloide bencil isoquinoleico extraído de raices Erytoxylum coca.
  3. C.Es un alcaloide tropánico extraído de hojas Erytoxylum coca.✓ correcta
  4. D.Es un alcaloide quinolizidínico extraído de raíces Erytoxylum coca.
  5. E.Es un alcaloide pirrolicidínico extraído de hojas Erytoxylum coca.
• FIR 2004 · nº 129Farmacognosia

  ¿Cuál es la ruta biosintética de los terpenos en plantas?:

  1. A.Se sintetizan por la ruta del ácido mevalónico o por la ruta de ácidos grasos.
  2. B.Se sintetizan por la ruta del ácido mevalónico o por la ruta desoxi-xilulosa fosfato (DOXP), también llamada GAP/Piruvato.✓ correcta
  3. C.Se sintetizan, por la ruta del mevalónico y la ruta del sikimico.
  4. D.Se sintetizan por la ruta del ácido sikímico o por la ruta desoxi-xilulosa fosfato (DOXP), también llamada GAP/Piruvato.
  5. E.Se sintetizan por la ruta de poliacetatos.
• FIR 2004 · nº 130Farmacognosia

  Los extractos de tubérculos de Dioscorea spp. contienen elevadas concentraciones de:

  1. A.Triterpenos pentacíclicos, como el ácido glicirrético.
  2. B.Triterpenos pentacíclicos tipo lanatósido C.
  3. C.Triterpenos tetracíclicos tipo ácido glicirrético.
  4. D.Triterpenos tetracíclicos tipo esteroídico.✓ correcta
  5. E.Triterpenos pentacíclico tipo escilareno.
• FIR 2004 · nº 131Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes características farmacocinéticas del tonoxicam, fármaco antiinflamatorio no esteroideo, es FALSA?:

  1. A.Se une en aproximadamente un 99% a las proteínas plasmáticas.
  2. B.Presenta baja lipofilia y alta ionización.
  3. C.Tiene un bajo aclaramiento plasmático total.
  4. D.Penetra rápidamente en las membranas celulares.✓ correcta
  5. E.Presenta una semivida de eliminación elevada.
• FIR 2004 · nº 132Farmacocinética y biofarmacia

  Indique cuál de los siguientes cambios farmacocinéticos causados por el embarazo es FALSO:

  1. A.Se observa un alargamiento en el vaciado gástrico.
  2. B.La unión a las proteínas plasmáticas aumenta.✓ correcta
  3. C.Aumenta en general el volumen de distribución.
  4. D.La filtración glomerular aumenta al final del primer trimestre.
  5. E.Aumenta progresivamente el metabolismo de fármacos que dependen de citocromos hepáticos.
• FIR 2004 · nº 133Farmacocinética y biofarmacia

  Indique cuál de las siguientes características farmacocinéticas del triamtereno es FALSA:

  1. A.Su biodisponibilidad es superior a la de la amilorida.
  2. B.Se une a proteínas plasmáticas en el 50-55%.
  3. C.Se metaboliza lentamente.✓ correcta
  4. D.Se elimina por riñón.
  5. E.La insuficiencia hepática prolonga su actividad.
• FIR 2004 · nº 134Farmacocinética y biofarmacia

  El aclaramiento renal de un fármaco se puede calcular como:

  1. A.El cociente entre la velocidad de excreción urinaria del fármaco y su concentración en orina.
  2. B.El cociente entre la cantidad total del fármaco inalterado que se excreta en orina y el área total bajo la curva de sus niveles plasmáticos.✓ correcta
  3. C.El cociente entre el volumen de orina recogido durante las 48 horas posteriores a la administración y la semivida biológica del fármaco.
  4. D.El cociente entre el volumen aparente de distribución del fármaco y su constante de velocidad de excreción renal.
  5. E.El cociente entre la concentración de fármaco en orina y el área total bajo la curva de sus niveles plasmáticos.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?