Qué ha caído en el FIR 🔎

236 preguntas · página 7 de 12

• FIR 2004 · nº 136Farmacocinética y biofarmacia

  Cuando se administran a dosis terapéuticas en individuos sanos, la mayor parte de los fármacos:

  1. A.Son incapaces de desarrollar uniones reversibles con las proteínas del plasma.
  2. B.Se unen principalmente a las globulinas.
  3. C.Presentan un grado de unión a proteínas plasmáticas dependiente de la concentración de fármaco.
  4. D.Presentan un grado de unión a proteínas plasmáticas que se puede considerar constante.✓ correcta
  5. E.Saturan los lugares de unión de las proteínas plasmáticas.
• FIR 2004 · nº 137Farmacocinética y biofarmacia

  Los fármacos administrados por vía sublingual:

  1. A.Presentan, en general, un lento inicio del efecto terapéutico.
  2. B.Deben formularse de tal manera que su cesión sea lenta.
  3. C.Presentan, en general, menor biodisponibilidad que si son administrados por vía oral.
  4. D.Se formulan en comprimidos lo más grandes posible para facilitar la secreción de saliva.
  5. E.Evitan el efecto de primer paso a nivel hepático.✓ correcta
• FIR 2004 · nº 138Farmacocinética y biofarmacia

  La biodisponibilidad relativa hace referencia a:

  1. A.La fracción de dosis que, tras la administración de la formulación problema de un fármaco, accede inalterada a circulación general en comparación con un preparado patrón o estándar de dicho fármaco.✓ correcta
  2. B.La relación entre la fracción de dosis que, tras la administración de la formulación problema de un fármaco, accede de forma activa a la biofase y la dosis de fármaco administrada.
  3. C.La fracción de dosis que, tras la administración de la formulación problema de un fármaco, accede inalterada a la biofase en comparación con un preparado patrón o estándar de dicho fármaco.
  4. D.La fracción de dosis que, tras la administración de la formulación problema de un fármaco, accede inalterada a circulación general en comparación con un preparado intravenoso de dicho fármaco.
  5. E.La relación entre la fracción de dosis que, tras la administración de la formulación problema de un fármaco, llega en forma activa a la biofase y la que accede tras la administración de un preparado intravenoso de dicho fármaco.
• FIR 2004 · nº 139Farmacocinética y biofarmacia

  Un fármaco se debe administrar en un régimen de perfusión continua:

  1. A.Cuando tenga un índice terapéutico alto y una semivida muy corta (inferior a 20 minutos).
  2. B.Cuando tenga un índice terapéutico bajo y una semivida intermedia (entre 3 y 8 horas).
  3. C.Cuando tenga un índice terapéutico intermedio y una semivida intermedia (entre 3 y 8 horas).
  4. D.Siempre que el índice terapéutico sea bajo, independientemente de la semivida.
  5. E.Siempre que su semivida sea muy corta (menos de 20 minutos), independientemente del índice terapéutico.✓ correcta
• FIR 2004 · nº 140Farmacocinética y biofarmacia

  ¿De qué depende el tiempo que tarda en alcanzarse la concentración en el equilibrio dinámico en una administración intravenosa de un fármaco, por perfusión continua?:

  1. A.De la dosis total que se administra.
  2. B.De la velocidad de incorporación del fármaco.
  3. C.De la velocidad de eliminación del fármaco.✓ correcta
  4. D.De la velocidad de incorporación y de la velocidad de eliminación del fármaco.
  5. E.Del tiempo que dure la administración.
• FIR 2004 · nº 141Farmacocinética y biofarmacia

  En la administración de fármacos a través de la piel como alternativa a la administración por vía oral, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?:

  1. A.Se evita el efecto de primer paso hepático.
  2. B.Los fármacos pueden sufrir metabolismo cutáneo.
  3. C.No permite el uso de fármacos con margen terapéutico estrecho.✓ correcta
  4. D.Puede utilizarse sólo con un determinado número de fármacos.
  5. E.No pueden utilizarse fármacos que requieran dosis elevadas.
• FIR 2004 · nº 142Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de los siguientes procesos metabólicos de fármacos NO corresponde a una reacción de Fase I?:

  1. A.Desaminación.
  2. B.Reducción.
  3. C.Metilación.✓ correcta
  4. D.Hidrólisis.
  5. E.Sulfoxidación.
• FIR 2004 · nº 144Farmacocinética y biofarmacia

  Señale el fármaco que muestra un elevado coeficiente de extracción hepático:

  1. A.Lidocaína.✓ correcta
  2. B.Cafeína.
  3. C.Metronidazol.
  4. D.Teofilina.
  5. E.Diazepam.
• FIR 2004 · nº 145Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los regímenes de administración por infusión a velocidad constante es FALSA?:

  1. A.Permite obtener concentraciones constantes de fármaco en sangre.
  2. B.La concentración plasmática del fármaco en estado de equilibrio estacionario depende de la velocidad de infusión y del aclaramiento del fármaco.
  3. C.La cantidad en el organismo de dos fármacos infundidos a la misma velocidad y que presentan el mismo aclaramiento será la misma, independientemente del volumen de distribución.✓ correcta
  4. D.El único factor que controla el tiempo en que se alcanza el estado de equilibrio estacionario en un fármaco administrado a infusión constante es la semivida de eliminación.
  5. E.La administración de un bolus intravenoso de forma simultánea al inicio de la infusión endovenosa permite alcanzar más rápidamente el estado de equilibrio estacionario.
• FIR 2004 · nº 146Farmacocinética y biofarmacia

  Cuando se administran múltiples dosis de un fármaco, el factor de acumulación (FA):

  1. A.Es inversamente proporcional a la constante de eliminación del fármaco.✓ correcta
  2. B.Alcanza un valor constante tras la primera dosis.
  3. C.Para un fármaco con cinética lineal es función de la magnitud de la dosis.
  4. D.Es directamente proporcional al intervalo de dosificación.
  5. E.Es inversamente proporcional al aclaramiento del fármaco.
• FIR 2004 · nº 147Bioquímica y biología molecular

  La ouabaína es un inhibidor específico del transporte de:

  1. A.Urea en el riñón.
  2. B.Sodio y potasio en todos los tejidos.✓ correcta
  3. C.Sodio y fosfatos en todos los tejidos.
  4. D.Fructosa en el hígado.
  5. E.Biotina en el intestino.
• FIR 2004 · nº 148Bioquímica y biología molecular

  La Na+-K+ ATPasa transloca simultáneamente:

  1. A.1 Na+ y 1 K+ al interior de la célula.
  2. B.1 Na+ y 1 K+ al exterior de la célula.
  3. C.1 Na+ al exterior y 1 K+ al interior de la célula.
  4. D.2 Na+ al interior y 3 K+ al exterior de la célula.
  5. E.3 Na+ al exterior y 2 K+ al interior de la célula.✓ correcta
• FIR 2004 · nº 149Bioquímica y biología molecular

  Las membranas celulares contienen:

  1. A.Colesterol y esteres de colesterol.
  2. B.Glúcidos libres, tales como la glucosa.
  3. C.Glicerolípidos, tales como la esfingomielina.
  4. D.Glicolípidos, tales como galactocerebrósido.✓ correcta
  5. E.Glicosaminglicanos, tales como hialuronato.
• FIR 2004 · nº 150Bioquímica y biología molecular

  La fluidez de una membrana disminuye cuando:

  1. A.Disminuye el contenido en colesterol.
  2. B.Disminuye la longitud de los ácidos grasos.
  3. C.Disminuye los dobles enlaces en los ácidos grasos.✓ correcta
  4. D.Se produce el intercambio de lípidos entre las dos caras.
  5. E.Disminuye el contenido en calcio.
• FIR 2004 · nº 151Bioquímica y biología molecular

  ¿Qué son los proteoglicanos?:

  1. A.Son voluminosos polianiones relacionados con el tejido conjuntivo, formados por el 95%, aproximadamente, de unidades de polisacáridos y un 5%, aproximadamente, de proteína.✓ correcta
  2. B.Son polianiones formados por el 95%, aproximadamente, de lípidos y un 5%, aproximadamente, de glúcidos, responsables de la elasticidad del cartílago.
  3. C.Son moléculas glucídicas de enorme peso molecular, cuya síntesis se activa por proteínas.
  4. D.Son moléculas proteicas que en el momento de su biosíntesis tienen estructuras glucídicas.
  5. E.Son las proteínas responsables de la estructura leñosa de las plantas.
• FIR 2004 · nº 152Bioquímica y biología molecular

  ¿Cuáles de los siguientes aminoácidos tienen grupos cargados positivamente a pH fisiológico?:

  1. A.Fenilalanina, tirosina y glutamina.
  2. B.Aspartato y glutamato.
  3. C.Lisina, arginina e histidina.✓ correcta
  4. D.Alanina, valina y triptófano.
  5. E.Prolina y glutamina.
• FIR 2004 · nº 154Bioquímica y biología molecular

  ¿Qué afirmación es correcta, sobre las proteínas de membrana?:

  1. A.Las intrínsecas o integrales, están fuertemente unidas a la membrana por fuerzas hidrofóbicas.✓ correcta
  2. B.Las extrínsecas o periféricas, están fuertemente unidas a la membrana por fuerzas covalentes.
  3. C.Las porciones hidrófobas de las proteínas de la membrana plasmática tienden a situarse hacia el exterior de la membrana.
  4. D.Las porciones hidrófilas de las proteínas de la membrana plasmática tienden a situarse hacia el interior de la membrana.
  5. E.Las proteínas de membrana están unidas unas a otras por fuerzas covalentes dentro de la membrana.
• FIR 2004 · nº 155Bioquímica y biología molecular

  ¿En cuál de las siguientes situaciones ocurre el proceso de la gluconeogénesis de forma importante?:

  1. A.En estado de buena nutrición.
  2. B.Con dietas muy bajas en proteínas.
  3. C.En estado de reposo.
  4. D.En estado de ayuno.✓ correcta
  5. E.Con una dieta a base de glúcidos.
• FIR 2004 · nº 156Fisiología y fisiopatología

  ¿Cuál de los siguientes componentes orgánicos NO forma parte de la secreción gástrica?:

  1. A.Factor intrínseco.
  2. B.Colesterol.✓ correcta
  3. C.Gastrina.
  4. D.Pepsinógeno.
  5. E.Mucus.
• FIR 2004 · nº 157Bioquímica y biología molecular

  En relación con el metabolismo de los aminoácidos aromáticos en animales, es cierto que:

  1. A.La fenilalanina hidroxilasa oxida a la dihidrobiopterina.
  2. B.La fenilcetonuria es autosómica dominante.
  3. C.El bocio es una consecuencia del exceso de yodo en la dieta.
  4. D.La histamina se descarboxila para generar histidina.
  5. E.En la alcaptonuria se excreta por orina gran cantidad de ácido homogentísico.✓ correcta

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?