Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2005 · nº 128Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cómo repercute en la curva de concentración plasmática frente al tiempo de un fármaco con absorción completa, la disminución en el valor de la constante de velocidad de absorción?:

  1. A.Incrementa Cmax, incrementa el área bajo la curva (AUC).
  2. B.Disminuye Cmax, disminuye AUC.
  3. C.Disminuye Cmax, no se altera AUC.✓ correcta
  4. D.No se altera Cmax, disminuye AUC.
  5. E.Disminuye Cmax, incrementa AUC.
• FIR 2005 · nº 129Farmacocinética y biofarmacia

  Los fármacos de naturaleza ácida con pKa igual o inferior a 2 (ácidos fuertes):

  1. A.Se reabsorben casi completamente en los túbulos distales del riñón.
  2. B.Incrementan su reabsorción al disminuir el pH de la orina.
  3. C.Incrementan su reabsorción al aumentar el pH de la orina.
  4. D.No pueden ser reabsorbidos.✓ correcta
  5. E.Son incapaces de sufrir la filtración glomerular.
• FIR 2005 · nº 130Farmacocinética y biofarmacia

  En el modelo bicompartimental la constante híbrida “beta” engloba a los procesos de:

  1. A.Absorción y disposición.
  2. B.Absorción y distribución-retorno.
  3. C.Distribución-retorno y eliminación✓ correcta
  4. D.Metabolismo y excreción.
  5. E.Excreción renal y excreción extra-renal.
• FIR 2005 · nº 131Farmacocinética y biofarmacia

  Para los fármacos que siguen cinética lineal, que confieren la monocompartimentalidad al organismo y que se administran por vía intravenosa rápida, las denominadas curvas de excreción urinaria distributivas o directas son:

  1. A.Sigmoidales.
  2. B.Monoexponenciales.✓ correcta
  3. C.Asintóticas.
  4. D.Biexponenciales.
  5. E.Hiperbólicas.
• FIR 2005 · nº 132Farmacocinética y biofarmacia

  Cuando el proceso de absorción de un fármaco administrado por vía oral es más lento que el de su liberación, se puede afirmar que:

  1. A.La absorción del fármaco es paso limitante de su liberación.
  2. B.El fármaco presentará problemas de biodisponibilidad.
  3. C.La caracterización farmacocinética de ese fármaco tras su administración oral requiere la aplicación del modelo Flip-Flop.
  4. D.El fármaco atraviesa las membranas biológicas por transporte convectivo.
  5. E.La liberación del fármaco no actúa como factor limitativo de su absorción.✓ correcta
• FIR 2005 · nº 133Farmacocinética y biofarmacia

  La ley de Fick que rige la difusión pasiva de los fármacos a través de las membranas biológicas establece, entre otras premisas, que “la velocidad de difusión” es:

  1. A.Directamente proporcional al coeficiente de reparto del fármaco entre la parte lipoide de la membrana y el medio acuso en el que está disuelto y a la superficie a través de la cual se realiza esa difusión.✓ correcta
  2. B.Directamente proporcional al coeficiente de difusión e inversamente proporcional a la superficie a través de la cual se realiza esa difusión.
  3. C.Directamente proporcional al coeficiente de reparto del fármaco entre la parte lipoide de la membrana y el medio acuoso en el que está disuelto y al grosor de membrana.
  4. D.Inversamente proporcional al coeficiente de difusión y directamente proporcional a la superficie a través de la cual se realiza esa difusión.
  5. E.Inversamente proporcional al coeficiente de difusión y directamente proporcional al espesor de la membrana.
• FIR 2005 · nº 134Farmacocinética y biofarmacia

  La biodisponibilidad absoluta en magnitud se expresa como:

  1. A.Concentración / tiempo.
  2. B.Cantidad.
  3. C.Es adimensional.✓ correcta
  4. D.Tiempo recíproco.
  5. E.Cantidad / tiempo.
• FIR 2005 · nº 135Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes vías de administración de fármacos NO presenta pérdidas presistémicas o efecto de primer paso?:

  1. A.Vía oral.
  2. B.Vía rectal.
  3. C.Vía nasal.
  4. D.Vía intraarterial.✓ correcta
  5. E.Vía intraperitoneal.
• FIR 2005 · nº 137Farmacocinética y biofarmacia

  Cuando se dice que un fármaco presenta una “farmacocinética lineal”, significa que:

  1. A.El trazado de la concentración de fármaco frente al tiempo es lineal.
  2. B.La semivida de eliminación del fármaco (t1/2) se incrementa proporcionalmente con la dosis.
  3. C.Una cantidad constante de fármaco se elimina por unidad de tiempo.
  4. D.El aclaramiento es proporcional a la dosis.
  5. E.La concentración de fármaco en estado de equilibrio es proporcional a la dosis.✓ correcta
• FIR 2005 · nº 138Farmacocinética y biofarmacia

  En términos farmacocinéticos una tetraciclina ideal debería presentar:

  1. A.Gran volumen de distribución y larga vida media.✓ correcta
  2. B.Bajo volumen de distribución y larga vida media.
  3. C.Gran volumen de distribución y corta vida media.
  4. D.Bajo volumen de distribución y corta vida media.
  5. E.No influyen estos parámetros.
• FIR 2005 · nº 139Farmacocinética y biofarmacia

  Tras administrar suspensiones orales con proporciones variables de los polimorfos A y B de palmitato de cloranfenicol, la magnitud de la absorción de cloranfenicol aumenta:

  1. A.Al aumentar la proporción del polimorfo A en cada suspensión.
  2. B.Al aumentar la proporción del polimorfo B en cada suspensión.✓ correcta
  3. C.Cuando ambos polimorfos están en igual proporción.
  4. D.Sólo se afecta cuando se incorpora el polimorfo C.
  5. E.No se afecta la absorción.
• FIR 2005 · nº 140Farmacocinética y biofarmacia

  ¿En qué caso el diseño en paralelo puede utilizarse y resultar una alternativa al diseño cruzado en los estudios de bioequivalencia?:

  1. A.Cuando la variabilidad interindividual es semejante a la intraindividual.
  2. B.Cuando el fármaco es potencialmente tóxico.✓ correcta
  3. C.Cuando posee una semivida poco prolongada.
  4. D.Cuando el fármaco está destinado a pacientes no graves.
  5. E.Cuando el coste por aumentar el número de voluntarios es muy superior al de añadir un período de tratamiento adicional.
• FIR 2005 · nº 141Farmacocinética y biofarmacia

  El factor de similitud f2 se utiliza para comparar:

  1. A.Perfiles de curvas de velocidad de disolución.✓ correcta
  2. B.Tiempos medios de residencia.
  3. C.Grado de complejación molecular.
  4. D.Punto de fusión de polimorfos.
  5. E.Efecto de dos tensioactivos.
• FIR 2005 · nº 142Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de los siguientes fármacos aumenta las concentraciones plasmáticas de lamotrigina?:

  1. A.Carbamazepina.
  2. B.Fenilhidantoína.
  3. C.Fenobarbital.
  4. D.Primidona.
  5. E.Valproato.✓ correcta
• FIR 2005 · nº 143Farmacocinética y biofarmacia

  Indique cuál de las siguientes afirmaciones en relación con la cinética de los fármacos administrados en perfusión intravenosa de larga duración a velocidad constante es la correcta:

  1. A.Presentan una cinética de primer orden.
  2. B.La concentración en estado estacionario es mayor cuanto menor es la semivida biológica.
  3. C.Para una velocidad de perfusión constante, la concentración en estado estacionario se alcanza antes cuanto menor es la semivida biológica.✓ correcta
  4. D.Las concentraciones plasmáticas presentan gran oscilación entre el máximo y el mínimo cuando la semivida biológica es corta.
  5. E.No se puede utilizar perfusión intravenosa cuando existe linealidad cinética.
• FIR 2005 · nº 144Nutrición y alimentación

  ¿Es imprescindible la presencia de proteínas en la alimentación?:

  1. A.No, porque en condiciones de necesidad metabólica el hombre puede sintetizar todos los aminoácidos proteicos (presentes en las proteínas).
  2. B.Si, porque existen en su estructura ácidos grasos esenciales (el hombre no los puede sintetizar).
  3. C.Si, porque contienen aminoácidos que el hombre no puede sintetizar (aminoácidos esenciales).✓ correcta
  4. D.No, porque todas las proteínas se pueden sintetizar por “recambio metabólico”.
  5. E.No, porque el hombre puede sintetizar todos los aminoácidos que son esenciales para la vida.
• FIR 2005 · nº 145Bioquímica y biología molecular

  Señalar cuál de las afirmaciones siguientes, en relación con la transformación de piruvato en lactato, es cierta:

  1. A.Es la primera etapa de la descarboxilación oxidativa.
  2. B.Es la última etapa del catabolismo anaeróbico de la glucosa y tiene lugar en el citosol de las células.✓ correcta
  3. C.Se realiza en el interior de las mitocondrias si está catalizada por la LDH (lactato deshidrogenasa).
  4. D.Cuando está catalizada por la LDH es una reacción irreversible.
  5. E.Es la última etapa del catabolismo aeróbico de algunos aminoácidos, como la alanina.
• FIR 2005 · nº 146Bioquímica y biología molecular

  Los grupos acetilo para la síntesis de ácidos grasos los genera la enzima:

  1. A.Citrato sintasa.
  2. B.Isocitrato deshidrogenasa.
  3. C.Tiolasa.
  4. D.Citrato liasa.✓ correcta
  5. E.Ninguna de las anteriores.
• FIR 2005 · nº 147Bioquímica y biología molecular

  La desaturación de ácidos grasos en humanos tiene lugar en:

  1. A.Mitocondria.
  2. B.Peroxisomas.
  3. C.Retículo endoplasmático.✓ correcta
  4. D.Glioxisomas.
  5. E.Citoplasma.
• FIR 2005 · nº 149Bioquímica y biología molecular

  El fragmento final de la beta oxidación de un ácido graso C17 es:

  1. A.Acetil coenzima A.
  2. B.Propionil coenzima A.✓ correcta
  3. C.Succinil coenzima A.
  4. D.Butiril coenzima A.
  5. E.Ninguna de las anteriores.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?