Qué ha caído en el FIR 🔎

245 preguntas · página 10 de 13

• FIR 2006 · nº 195Fisicoquímica

  La mezclas de las sustancias P y Q forman un eutéctico para xP = 0.3, T = 23 ºC. Tales sustancias podrán asociarse en formas farmacéuticas sólidas:

  1. A.Sólo por debajo de 23 ºC.✓ correcta
  2. B.A cualquier temperatura.
  3. C.Sólo por encima de 23 ºC.
  4. D.Depende mucho de la presión.
  5. E.Depende de la composición.
• FIR 2006 · nº 196Fisicoquímica

  La adsorción de un gas por un sólido:

  1. A.Disminuye al aumentar la presión.
  2. B.Transcurre sin intercambio de calor.
  3. C.Se favorece por la disminución de la temperatura.✓ correcta
  4. D.Es independiente del tipo de sólido y de gas.
  5. E.Disminuye al aumentar la superficie específica del sólido.
• FIR 2006 · nº 197Fisicoquímica

  En una reacción en equilibrio, exotérmica de izquierda a derecha, a presión constante, ¿cuál de las siguientes afirmaciones se cumple?:

  1. A.El equilibrio se desplaza hacia los reactivos al aumentar la temperatura.✓ correcta
  2. B.La constante de equilibrio aumenta al aumentar la temperatura.
  3. C.La temperatura no influye en la posición del equilibrio.
  4. D.La entalpía de la reacción es positiva.
  5. E.La entalpía de la reacción es cero.
• FIR 2006 · nº 198Fisicoquímica

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones corresponde al enunciado del tercer principio de la termodinámica?:

  1. A.La energía interna permanece constante en cualquier proceso.
  2. B.La energía de Gibbs disminuye en un proceso a temperatura y presión constantes.
  3. C.La entropía de una sustancia pura es cero a la temperatura del cero absoluto.✓ correcta
  4. D.En un sistema aislado la entropía aumenta en un proceso irreversible.
  5. E.En los procesos exotérmicos se desprende calor.
• FIR 2006 · nº 199Fisicoquímica

  ¿A qué equivale el calor intercambiado en una reacción química a volumen constante? A la variación de la:

  1. A.Entalpía de la reacción.
  2. B.Entropía de la reacción.
  3. C.Energía de Gibbs de la reacción.
  4. D.Energía interna de la reacción.✓ correcta
  5. E.Energía de Helmholtz de la reacción.
• FIR 2006 · nº 200Farmacovigilancia y toxicología

  La cloroacetofenona es un agente:

  1. A.Arma biológica.
  2. B.Fitotóxico.
  3. C.Vesicante.
  4. D.Asfixiante.
  5. E.Lacrimógeno.✓ correcta
• FIR 2006 · nº 201Farmacocinética y biofarmacia

  En la absorción de sólidos por vía pulmonar, las partículas de 4 micras se depositan en:

  1. A.La región nasal.
  2. B.La faringe.
  3. C.La región traqueobronquial.✓ correcta
  4. D.La región alveolar en función de su liposolubilidad.
  5. E.La región alveolar cuando aumenta la frecuencia respiratoria.
• FIR 2006 · nº 202Farmacovigilancia y toxicología

  La tetrodotoxina:

  1. A.Bloquea la bomba H/K ATPasa.
  2. B.Inhibe el enzima tirosina-hidroxilasa.
  3. C.Favorece la liberación de serotonina.
  4. D.Bloquea los canales de Na.✓ correcta
  5. E.Lesiona la membrana neuronal.
• FIR 2006 · nº 203Farmacovigilancia y toxicología

  El tratamiento de un envenenamiento con metanol se realiza con:

  1. A.Disolución de polietilenglicol.
  2. B.Etanol.✓ correcta
  3. C.Ipecacuana.
  4. D.Café.
  5. E.Flumacenilo.
• FIR 2006 · nº 204Farmacovigilancia y toxicología

  En el test del rojo neutro (NR), el indicador de muerte celular es:

  1. A.El aumento en la producción de un compuesto azul.
  2. B.El aumento en la producción de un compuesto rojo.
  3. C.La disminución en la incorporación de un compuesto rojo en la célula.✓ correcta
  4. D.La disminución en la producción de un compuesto azul.
  5. E.El aumento en la liberación de lactato deshidrogenasa.
• FIR 2006 · nº 205Farmacovigilancia y toxicología

  El azul de metileno se usa para tratar la intoxicación de aquellos pacientes cuya hemoglobina se encuentra en forma de:

  1. A.Carboxihemoglobina.
  2. B.Metahemoglobina.✓ correcta
  3. C.Oxihemoglobina.
  4. D.Sulfohemoglobina.
  5. E.Cianohemoglobina.
• FIR 2006 · nº 206Farmacovigilancia y toxicología

  Indique qué fármaco de los que se relacionan se puede utilizar como antídoto en una intoxicación con paracetamol:

  1. A.N-acetilcisteína.✓ correcta
  2. B.Naloxona.
  3. C.Etanol.
  4. D.Adrenalina.
  5. E.Pralidoxima.
• FIR 2006 · nº 207Química farmacéutica y orgánica

  La tautomeria cetoenólica es un proceso de interconversión por tautomerización que se dará entre:

  1. A.Un alquino y un alqueno.
  2. B.Una amina y una amida.
  3. C.Las formas silla y bote de, por ejemplo, un ciclohexano.
  4. D.Una imina y su enamina.
  5. E.Una cetona y su forma enólica.✓ correcta
• FIR 2006 · nº 208Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?:

  1. A.El grupo amida es plano.
  2. B.El par de electrones del nitrógeno del grupo amida está deslocalizado en el grupo carbonilo.
  3. C.El oxígeno del grupo amida es más rico en electrones que el nitrógeno.
  4. D.En un grupo amida no hay libre rotación alrededor del enlace C-N.
  5. E.El grupo carbonilo de una amida es muy reactivo frente a nucleófilos.✓ correcta
• FIR 2006 · nº 209Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes compuestos NO reacciona con aldehídos como nucleófilo?:

  1. A.Hidruro sódico.✓ correcta
  2. B.Borohidruro sódico.
  3. C.Hidruro de litio y aluminio.
  4. D.Metillitio (MeLi).
  5. E.Cianuro sódico.
• FIR 2006 · nº 210Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes grupos funcionales posee un nivel de oxidación diferente al de los otros cuatro?:

  1. A.Ácidos carboxílicos.
  2. B.Acetales.✓ correcta
  3. C.Amidas.
  4. D.Ésteres.
  5. E.Nitrilos.
• FIR 2006 · nº 211Química farmacéutica y orgánica

  Para obtener el cloruro de bencenodiazonio, es decir la sal de diazonio derivada de la anilina, se emplean como reactivos:

  1. A.Anilina y nitrato sódico.
  2. B.Anilina, nitrito sódico y ácido clorhídrico.✓ correcta
  3. C.Anilina y ácido nítrico fumante.
  4. D.No es posible obtener esta sal.
  5. E.Acetanilida y nitrito sódico.
• FIR 2006 · nº 212Química farmacéutica y orgánica

  Para obtener por condensación aldólica un beta-hidroxialdehido, es necesario emplear:

  1. A.Aldehídos.✓ correcta
  2. B.Cloruros de ácido y aldehídos.
  3. C.Anhídridos de ácido y aldehídos.
  4. D.Cetonas.
  5. E.Ácidos carboxílicos.
• FIR 2006 · nº 213Química farmacéutica y orgánica

  La bromación del fenol, empleando bromo, se produce preferentemente en posición:

  1. A.Meta.
  2. B.Orto y meta.
  3. C.Para.✓ correcta
  4. D.Meta y para.
  5. E.No hay reacción.
• FIR 2006 · nº 214Fisicoquímica

  ¿Cuál es la causa de la alta reactividad del fósforo blanco?:

  1. A.La tendencia a transformarse en fósforo rojo.
  2. B.La desfavorable orientación de orbitales.✓ correcta
  3. C.El alto potencial de reducción.
  4. D.La presencia de orbitales vacíos de carácter enlazante.
  5. E.La existencia de electrones desapareados.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?