Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2006 · nº 151Bioquímica y biología molecular

  Durante la replicación, las dos hebras de la doble hélice del ADN se mantienen separadas y en disposición de ser utilizadas como molde, gracias a la participación de proteínas del tipo:

  1. A.DNA polimerasa.
  2. B.Histona H1.
  3. C.Helicasa.
  4. D.Proteína de unión al DNA de cadena única (SSB).✓ correcta
  5. E.Primasa.
• FIR 2006 · nº 152Bioquímica y biología molecular

  En relación con el código genético y la síntesis proteica:

  1. A.Cada codón está constituido por tres aminoácidos y se dice que es un triplete.
  2. B.Cada codón está constituido por dos bases, apareadas.
  3. C.El codón de iniciación codifica por el aminoácido valina.
  4. D.El codón de terminación no codifica por aminoácido alguno.✓ correcta
  5. E.El codón de iniciación no codifica por aminoácido alguno.
• FIR 2006 · nº 153Bioquímica y biología molecular

  ¿Qué es la transcripción inversa o retrotranscripción?:

  1. A.La transcripción de genes en posición invertida dentro del genoma.
  2. B.La síntesis de proteína a partir de RNA.
  3. C.La síntesis de DNA a partir de RNA.✓ correcta
  4. D.La síntesis de proteína directamente a partir de DNA.
  5. E.La transcripción de genes que solapan en el genoma.
• FIR 2006 · nº 154Bioquímica y biología molecular

  Una “array” o “chip” de DNA sirve para:

  1. A.Determinar la funcionalidad de múltiples proteínas a la vez.
  2. B.Amplificar una secuencia concreta de un DNA genómico.
  3. C.Digerir un gen para escindirlo del genoma.
  4. D.Determinar la expresión de multitud de genes a la vez.✓ correcta
  5. E.Comprobar si un gen contiene múltiples exones.
• FIR 2006 · nº 155Bioquímica y biología molecular

  La Zidovudina (AZT), usado en el tratamiento del SIDA, actúa en las células infectadas por el virus:

  1. A.Bloqueando la producción de ATP.
  2. B.Inhibiendo el procesamiento del RNA.
  3. C.Inhibiendo la RNA polimerasa II.
  4. D.Inhibiendo la transcriptasa reversa.✓ correcta
  5. E.Bloqueando la síntesis de desoxirribonucleótidos.
• FIR 2006 · nº 156Análisis clínicos y bioquímica clínica

  ¿A qué patología da lugar una deficiencia de la enzima UDP-glucuronil transferasa?:

  1. A.Síndrome de Cushing.
  2. B.Aldosteronismo.
  3. C.Síndrome de Rotor.
  4. D.Síndrome del ovario poliquístico.
  5. E.Enfermedad de Crigler-Näjjar.✓ correcta
• FIR 2006 · nº 157Análisis clínicos y bioquímica clínica

  La excreción urinaria de proteína de Bence Jones generalmente está asociada a:

  1. A.Estado de deshidratación.
  2. B.Infección vírica por citomegalovirus.
  3. C.Crioglobulinemia.
  4. D.Gammapatía de cadenas pesadas.
  5. E.Mieloma múltiple.✓ correcta
• FIR 2006 · nº 158Análisis clínicos y bioquímica clínica

  ¿Cuál de las siguientes proteínas es una ferroxidasa involucrada en la conversión de hierro ferroso en férrico?:

  1. A.Alfa-1-antitripsina.
  2. B.Ceruloplasmina.✓ correcta
  3. C.Proteína C Reactiva.
  4. D.Peroxidasa.
  5. E.Metahemoglobina.
• FIR 2006 · nº 160Análisis clínicos y bioquímica clínica

  ¿En cuál de los siguientes grupos se espera una mayor excreción de creatinina?:

  1. A.Recién nacidos.
  2. B.Niños de ambos sexos antes de la pubertad.
  3. C.Varones adultos.✓ correcta
  4. D.Mujeres adultas.
  5. E.Igual en todos los grupos.
• FIR 2006 · nº 161Análisis clínicos y bioquímica clínica

  La microalbuminuria es:

  1. A.La excreción de metabolitos de la albúmina.
  2. B.Una concentración de albúmina en orina por debajo del intervalo de referencia.
  3. C.Una albúmina normal en suero y una albúmina exageradamente elevada en orina.
  4. D.Una albúmina elevada en suero y baja en orina.
  5. E.Concentración de albúmina en orina ligeramente superior a la normalidad.✓ correcta
• FIR 2006 · nº 163Análisis clínicos y bioquímica clínica

  Ante un recién nacido con elevación de la concentración plasmática de amonio, ¿cuál es el diagnóstico más probable?:

  1. A.Glucogenosis tipo I.
  2. B.Sobre-expresión de ornitina carbamil transferasa.
  3. C.Deficiencia de arginosuccinato liasa.
  4. D.Hiperamonemia transitoria del recién nacido.✓ correcta
  5. E.Deficiencia de arginasa.
• FIR 2006 · nº 164Análisis clínicos y bioquímica clínica

  ¿Cuál de las siguientes proteínas es el mejor indicador de hemólisis?:

  1. A.Ferritina.
  2. B.Transferrina.
  3. C.Hemosiderina.
  4. D.Haptoglobina.✓ correcta
  5. E.Ceruloplasmina.
• FIR 2006 · nº 165Análisis clínicos y bioquímica clínica

  La Coproporfiria hereditaria se origina por el déficit de:

  1. A.Ferroquelatasa.
  2. B.Porfobilinógeno desaminasa.
  3. C.Protoporfirinógeno oxidasa.
  4. D.Coproporfirinógeno oxidasa.✓ correcta
  5. E.Uroporfirinógeno descarboxilasa.
• FIR 2006 · nº 166Análisis clínicos y bioquímica clínica

  La enfermedad de Creutzfeld-Jakob es causada por:

  1. A.El oncogén erB-2.
  2. B.La proteína priónica o prión.✓ correcta
  3. C.El virus del Herpes.
  4. D.La deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
  5. E.La mutación en un canal de cloro.
• FIR 2006 · nº 167Análisis clínicos y bioquímica clínica

  El déficit de la ornitina transcarbamilasa es una enfermedad metabólica:

  1. A.Del transporte renal de los aminoácidos.
  2. B.Del ciclo de la urea.✓ correcta
  3. C.Del catabolismo de los aminoácidos ramificados.
  4. D.Del catabolismo de los aminoácidos azufrados.
  5. E.Del catabolismo de los disacáridos.
• FIR 2006 · nº 168Análisis clínicos y bioquímica clínica

  Una acumulación de esfingomielina es característica de:

  1. A.La disbetalipoproteinemia.
  2. B.La enfermedad de Niemann-Pick.✓ correcta
  3. C.La enfermedad de Gaucher.
  4. D.La enfermedad de Fabry.
  5. E.La enfermedad de Tay-Sach.
• FIR 2006 · nº 169Análisis clínicos y bioquímica clínica

  La hiperlipoproteinemia tipo IIb se caracteriza por la acumulación de partículas de:

  1. A.LDL y VLDL.✓ correcta
  2. B.Quilomicrones.
  3. C.HDL.
  4. D.VLDL y quilomicrones.
  5. E.VLDL y HDL.
• FIR 2006 · nº 170Análisis clínicos y bioquímica clínica

  ¿Cuál de las siguientes hiperlipoproteinemias se caracteriza por una acumulación de β-VLDL?:

  1. A.Tipo I.
  2. B.Tipo IIa.
  3. C.Tipo IIb.
  4. D.Tipo III.✓ correcta
  5. E.Tipo IV.
• FIR 2006 · nº 171Análisis clínicos y bioquímica clínica

  Un individuo con intolerancia hereditaria a la fructosa tendrá un déficit de:

  1. A.Isomaltasa.
  2. B.Aldolasa B.✓ correcta
  3. C.Triosa quinasa.
  4. D.Fructoquinasa.
  5. E.Fosfofructoquinasa.
• FIR 2006 · nº 172Análisis clínicos y bioquímica clínica

  La glucogenosis tipo IV o enfermedad de Andersen tiene su origen en el déficit de:

  1. A.Fosfotructoquinasa.
  2. B.Glucosa-6-fosfatasa.
  3. C.Enzima ramificante.✓ correcta
  4. D.Enzima desramificante.
  5. E.Glucógeno sintasa.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?