Qué ha caído en el FIR 🔎

Las 5026 preguntas de los 22 exámenes cargados con su respuesta oficial, más las 53 anuladas. Filtra por año y por materia, o busca por texto. Sin examinarte.

Todas las materias Bioquímica y biología molecular 20 Farmacología 15 Química farmacéutica y orgánica 20 Química analítica e instrumental 13 Microbiología y parasitología 22 Inmunología 8 Tecnología farmacéutica y galénica 19 Hematología 9 Farmacoterapia 13 Farmacocinética y biofarmacia 12 Fisiología y fisiopatología 29 Fisicoquímica 13 Farmacovigilancia y toxicología 5 Bioestadística 3 Legislación y gestión farmacéutica 5 Análisis clínicos y bioquímica clínica 23 Farmacognosia 6 Salud pública y epidemiología 4

5 preguntas

FIR 2007 · nº 166Legislación y gestión farmacéutica
El permiso de comercialización para los medicamentos veterinarios empleados principalmente como potenciadores para fomentar el crecimiento o aumento de los animales tratados:
1. A.Queda reservado a la Agencia Europea de Medicamentos.✓ correcta
2. B.Es otorgado por el Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación.
3. C.Es otorgado por los Servicios de Salud de las Comunidades Autónomas.
4. D.Queda reservado a las asociaciones de ganaderos.
5. E.Es otorgado por los Servicios de Consumo de las Comunidades Autónomas.
FIR 2007 · nº 167Legislación y gestión farmacéutica
La dispensación de sustancias estupefacientes incluidas en la Lista I del Convenio Único de 1961:
1. A.Está legalmente prohibida en España.
2. B.Se realiza mediante receta oficial normalizada.✓ correcta
3. C.Queda reducida a centros hospitalarios.
4. D.Se realiza sólo en centros de atención a opiáceo-dependientes.
5. E.Se realiza a través del Servicio de Estupefacientes dependiente de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
FIR 2007 · nº 168Legislación y gestión farmacéutica
Cada receta médica puede amparar, como máximo, un tratamiento de:
1. A.Tres meses de duración.✓ correcta
2. B.Diez días de duración.
3. C.Un mes de duración.
4. D.Quince días de duración.
5. E.Un año de duración.
FIR 2007 · nº 169Legislación y gestión farmacéutica
La autorización de comercialización de las especialidades farmacéuticas de uso humano fabricadas industrialmente es función de:
1. A.La Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.
2. B.La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.✓ correcta
3. C.El Instituto de Salud “Carlos III”.
4. D.El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.
5. E.La Secretaría General de Sanidad.
FIR 2007 · nº 249Legislación y gestión farmacéutica
El órgano permanente de comunicación e información entre los distintos Servicios de Salud de las Comunidades Autónomas es:
1. A.La Escuela Nacional de Sanidad.
2. B.Las Cortes Españolas.
3. C.El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.✓ correcta
4. D.El Instituto de Salud “Carlos III”.
5. E.La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?

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Consejo del día

Llega con tiempo de sobra a la sede. Correr antes de examinarte solo te suma nervios.