Qué ha caído en el FIR 🔎

19 preguntas

• FIR 2007 · nº 29Tecnología farmacéutica y galénica

  En procesos de mezcla de sólidos pulverulentos, la transferencia de grupos de partículas de una parte del lecho de polvo a otra, se conoce como:

  1. A.Mezcla aleatoria.
  2. B.Mezcla ordenada.
  3. C.Mezcla por cizallamiento.
  4. D.Mezcla convectiva.✓ correcta
  5. E.Mezcla difusiva.
• FIR 2007 · nº 30Tecnología farmacéutica y galénica

  En el recubrimiento pelicular de comprimidos es necesario añadir, algunas veces, plastificantes a la solución o suspensión del polímero formador de la película. ¿Cuál de los siguientes excipientes puede ejercer ese papel de plastificante en las formulaciones de recubrimiento pelicular?:

  1. A.Lactosa.
  2. B.Talco.
  3. C.Polietilenglicol 400.✓ correcta
  4. D.Span 60.
  5. E.Dióxido de titanio.
• FIR 2007 · nº 31Tecnología farmacéutica y galénica

  La compresión directa presenta un interés creciente, a pesar de sus limitaciones. ¿Cuál de las afirmaciones siguientes es una limitación real de la compresión directa?:

  1. A.Comprimidos con un fármaco dosificado a bajas dosis pueden presentar problemas de uniformidad de contenido.✓ correcta
  2. B.No se produce gran cantidad de polvo y se minimiza la generación de cargas electrostáticas.
  3. C.Esta operación permite minimizar los problemas de segregación durante el mezclado y compresión.
  4. D.Esta operación incrementa de forma significativa los costos de producción.
  5. E.Se necesita añadir cantidades mayores de lubricantes que si se realiza una granulación.
• FIR 2007 · nº 32Tecnología farmacéutica y galénica

  Se ha decidido obtener unos comprimidos por compresión de un granulado. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO es una razón por la que se recurre a la granulación?:

  1. A.Prevenir la segregación de los componentes en el mezclado de polvos.
  2. B.Mejorar las propiedades de flujo de la mezcla.
  3. C.Disminuir las fuerzas de fricción y los posibles efectos negativos de carga eléctrica.
  4. D.Favorecer la expulsión de aire interpuesto.
  5. E.Disminuir la densidad del producto que se va a comprimir.✓ correcta
• FIR 2007 · nº 33Tecnología farmacéutica y galénica

  Las bases de polietilenglicol son ampliamente empleadas en la preparación de formas semisólidas de administración de fármacos sobre la piel. Sin embargo, ¿en qué circunstancia está especialmente recomendada su utilización?:

  1. A.En la formulación de preparaciones destinadas al tratamiento de la pitiriasis.
  2. B.En la formulación de preparaciones destinadas a tratamientos donde interese favorecer la hidratación de la piel.
  3. C.En la formulación de preparaciones destinadas a promover la penetración del medicamento a través de la piel.
  4. D.En la formulación de preparaciones destinadas al tratamiento de pieles seborreicas.✓ correcta
  5. E.En la formulación de preparaciones destinadas a la administración de compuestos fenólicos.
• FIR 2007 · nº 34Tecnología farmacéutica y galénica

  El acondicionamiento de formulaciones inyectables preparadas asépticamente en las que se deba mantener la esterilidad se realiza en un lugar de trabajo de clase:

  1. A.Clase 10.
  2. B.Clase 100.✓ correcta
  3. C.Clase 1.000.
  4. D.Clase 10.000.
  5. E.Clase 100.000.
• FIR 2007 · nº 35Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Qué comportamiento reológico seleccionarías para un vehículo de una suspensión farmacéutica con el objetivo de facilitar su dosificación y que durante el periodo de almacenamiento la velocidad de sedimentación de las partículas sea lenta?:

  1. A.Pseudoplástico.✓ correcta
  2. B.Con reopexia.
  3. C.Elástico.
  4. D.Newtoniano.
  5. E.Dilatante.
• FIR 2007 · nº 36Tecnología farmacéutica y galénica

  Durante el desarrollo galénico de un medicamento se han preparado distintos granulados para posteriormente ser dosificados en cápsulas de gelatina dura. Desde el punto de vista de sus propiedades de flujo, ¿cuál sería el más adecuado?:

  1. A.Granulado con un valor de compresibilidad de 14%.✓ correcta
  2. B.Granulado con un valor de compresibilidad de 32%.
  3. C.Granulado con un valor de compresibilidad de 18%
  4. D.Granulado con un valor de compresibilidad de 40%.
  5. E.Granulado con un valor de compresibilidad de 22%.
• FIR 2007 · nº 37Tecnología farmacéutica y galénica

  El punto de burbuja de una membrana filtrante, de tamaño de poro conocido, puede predecirse si se conoce además:

  1. A.La tensión superficial y la viscosidad del líquido a filtrar.
  2. B.La tensión superficial del líquido a filtrar y el ángulo de contacto del líquido a filtrar con la membrana.✓ correcta
  3. C.La viscosidad del líquido a filtrar y el ángulo de contacto del líquido a filtrar con la membrana.
  4. D.La densidad, la viscosidad y la tensión superficial del líquido a filtrar.
  5. E.La tensión interfacial membrana-líquido a filtrar.
• FIR 2007 · nº 38Tecnología farmacéutica y galénica

  En sistemas coloidales, el enturbiamiento que se observa como consecuencia de la dispersión de la luz que los atraviesa, se conoce como efecto:

  1. A.Tyndall.✓ correcta
  2. B.Donan.
  3. C.Gouy-Chapman.
  4. D.Stern.
  5. E.DLVO.
• FIR 2007 · nº 86Tecnología farmacéutica y galénica

  La laminación o “capping” es un defecto de la fabricación de comprimidos. Una posible causa es:

  1. A.Presión demasiado alta.
  2. B.Gránulos muy pequeños.
  3. C.Demasiado aglutinante.
  4. D.Lenta velocidad de compresión.
  5. E.Gránulos demasiado secos.✓ correcta
• FIR 2007 · nº 87Tecnología farmacéutica y galénica

  En el proceso de liofilización, en general, se recomienda una congelación rápida para productos complejos porque, entre otras razones:

  1. A.Se acorta el tiempo de sublimación.
  2. B.Permite formar concentraciones superficiales en la masa a congelar, facilitando la sublimación posterior.
  3. C.Se obtiene homogeneidad de la masa cristalina.✓ correcta
  4. D.Permite la formación de soluciones hipertónicas.
  5. E.Puede producir una estructura amorfa que acelera el proceso de sublimación.
• FIR 2007 · nº 88Tecnología farmacéutica y galénica

  Entre los requisitos que deben cumplir las gotas nasales se puede citar:

  1. A.Ligeramente hipotónicas.
  2. B.Valores de pH entre 4.5 y 5.5.
  3. C.Utilización de mezclas reguladoras de pH formadas por tampones bórico-borato.
  4. D.Isoosmóticas o ligeramente hipertónicas.✓ correcta
  5. E.Valores de pH menores de 4.
• FIR 2007 · nº 89Tecnología farmacéutica y galénica

  Indique cuál es el efecto de los siguientes excipientes utilizados en formulaciones de administración oral de medicamentos sobre el Tmax (tiempo en que se alcanza la máxima concentración plasmática):

  1. A.Los disgregantes aumentan su valor.
  2. B.Los lubrificantes lo disminuyen.
  3. C.Los viscosizantes lo incrementan.✓ correcta
  4. D.Las cubiertas entéricas lo reducen.
  5. E.Las cubiertas de cesión sostenida lo disminuyen.
• FIR 2007 · nº 90Tecnología farmacéutica y galénica

  La fluidez del talco utilizado como excipiente de uso farmacéutico es:

  1. A.Débil.
  2. B.Mala.✓ correcta
  3. C.Aceptable.
  4. D.Moderada.
  5. E.Excelente.
• FIR 2007 · nº 91Tecnología farmacéutica y galénica

  Las propiedades de flujo de un sólido pulverulento son buenas cuando su ángulo de reposo es:

  1. A.Menor de 25º.✓ correcta
  2. B.Mayor de 70º.
  3. C.Menor de 0º.
  4. D.Mayor de 90º.
  5. E.Mayor de 70º y menor de 90º.
• FIR 2007 · nº 92Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cómo se denomina un sistema disperso heterogéneo cuando la fase dispersante es un gas y la fase dispersada un sólido o un líquido?:

  1. A.Suspensión.
  2. B.Emulsión.
  3. C.Espuma.
  4. D.Aerosol.✓ correcta
  5. E.Dispersión sólida.
• FIR 2007 · nº 253Tecnología farmacéutica y galénica· de reserva

  Turbuhaler® y Spinhaler® son:

  1. A.Sistemas presurizados dosificadores de polvo.
  2. B.Inhaladores de polvo seco.✓ correcta
  3. C.Bombas de infusión de medicamentos.
  4. D.Parques transdérmicos de administración de medicamentos.
  5. E.Aerosoles con válvula de descarga continua.
• FIR 2007 · nº 256Tecnología farmacéutica y galénica· de reserva

  ¿Cuál de los siguientes excipientes, utilizado frecuentemente en la formulación de formas farmacéuticas semisólidas de aplicación sobre la piel, es por sí mismo una base de absorción capaz de incorporar cantidades importantes de agua?:

  1. A.Vaselina filante.
  2. B.Parafina líquida.
  3. C.Lanolina.✓ correcta
  4. D.Cera blanca.
  5. E.Vaselina blanca.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?