Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2007 · nº 21Hematología

  ¿Qué prueba de coagulación se utiliza para el control de la terapia con heparina?:

  1. A.Tiempo de coagulación.
  2. B.Tiempo de Protrombina (TP).
  3. C.Tiempo de sangría.
  4. D.Tiempo de Tromboplastina Parcial Activada (TTPA).✓ correcta
  5. E.Fibrinógeno.
• FIR 2007 · nº 22Hematología

  ¿Cuál de las siguientes anomalías NO se relaciona con el contenido de hemoglobina del hematíe?:

  1. A.Policromatofilia o policromasia.
  2. B.Esquistocitos.✓ correcta
  3. C.Normocromos.
  4. D.Hipocromos.
  5. E.Anisocromía.
• FIR 2007 · nº 24Microbiología y parasitología

  ¿Cómo se previene la fasciolosis?:

  1. A.No comiendo plantas acuáticas crudas.✓ correcta
  2. B.No comiendo pescados crudos.
  3. C.Cocinando bien la carne de vaca.
  4. D.Cocinando bien la carne de cerdo.
  5. E.Evitando el contacto de la piel con aguas contaminadas.
• FIR 2007 · nº 25Microbiología y parasitología

  La filaria causante de la ceguera de los ríos es transmitida por:

  1. A.Chrysops dimidiata.
  2. B.Brugia timori.
  3. C.Dermacentor andersoni.
  4. D.Simulium damnosum.✓ correcta
  5. E.Culicoides spp.
• FIR 2007 · nº 26Microbiología y parasitología

  ¿De qué enfermedad parasitaria es característico el síndrome de Winterbottom?:

  1. A.Enfermedad del sueño.✓ correcta
  2. B.Enfermedad de Lyme.
  3. C.Enfermedad de Chagas.
  4. D.Disentería amebiana.
  5. E.Meningoencefalitis amebiana.
• FIR 2007 · nº 27Microbiología y parasitología

  ¿Cuál es el método de elección para la detección de Enterobius vermicularis?:

  1. A.Cinta de Graham.✓ correcta
  2. B.Tinción de verde de malaquita.
  3. C.Cultivo de las heces en placa.
  4. D.Técnica de flotación de heces frescas.
  5. E.Técnica de flotación de heces formoladas.
• FIR 2007 · nº 28Microbiología y parasitología

  ¿Cuál de las siguientes parasitosis es producida por Echinococcus granulosus?:

  1. A.Hidatidosis alveolar.
  2. B.Quiste hidatídico.✓ correcta
  3. C.Cenurosis.
  4. D.Teniosis.
  5. E.Cisticercosis.
• FIR 2007 · nº 29Tecnología farmacéutica y galénica

  En procesos de mezcla de sólidos pulverulentos, la transferencia de grupos de partículas de una parte del lecho de polvo a otra, se conoce como:

  1. A.Mezcla aleatoria.
  2. B.Mezcla ordenada.
  3. C.Mezcla por cizallamiento.
  4. D.Mezcla convectiva.✓ correcta
  5. E.Mezcla difusiva.
• FIR 2007 · nº 30Tecnología farmacéutica y galénica

  En el recubrimiento pelicular de comprimidos es necesario añadir, algunas veces, plastificantes a la solución o suspensión del polímero formador de la película. ¿Cuál de los siguientes excipientes puede ejercer ese papel de plastificante en las formulaciones de recubrimiento pelicular?:

  1. A.Lactosa.
  2. B.Talco.
  3. C.Polietilenglicol 400.✓ correcta
  4. D.Span 60.
  5. E.Dióxido de titanio.
• FIR 2007 · nº 31Tecnología farmacéutica y galénica

  La compresión directa presenta un interés creciente, a pesar de sus limitaciones. ¿Cuál de las afirmaciones siguientes es una limitación real de la compresión directa?:

  1. A.Comprimidos con un fármaco dosificado a bajas dosis pueden presentar problemas de uniformidad de contenido.✓ correcta
  2. B.No se produce gran cantidad de polvo y se minimiza la generación de cargas electrostáticas.
  3. C.Esta operación permite minimizar los problemas de segregación durante el mezclado y compresión.
  4. D.Esta operación incrementa de forma significativa los costos de producción.
  5. E.Se necesita añadir cantidades mayores de lubricantes que si se realiza una granulación.
• FIR 2007 · nº 32Tecnología farmacéutica y galénica

  Se ha decidido obtener unos comprimidos por compresión de un granulado. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO es una razón por la que se recurre a la granulación?:

  1. A.Prevenir la segregación de los componentes en el mezclado de polvos.
  2. B.Mejorar las propiedades de flujo de la mezcla.
  3. C.Disminuir las fuerzas de fricción y los posibles efectos negativos de carga eléctrica.
  4. D.Favorecer la expulsión de aire interpuesto.
  5. E.Disminuir la densidad del producto que se va a comprimir.✓ correcta
• FIR 2007 · nº 33Tecnología farmacéutica y galénica

  Las bases de polietilenglicol son ampliamente empleadas en la preparación de formas semisólidas de administración de fármacos sobre la piel. Sin embargo, ¿en qué circunstancia está especialmente recomendada su utilización?:

  1. A.En la formulación de preparaciones destinadas al tratamiento de la pitiriasis.
  2. B.En la formulación de preparaciones destinadas a tratamientos donde interese favorecer la hidratación de la piel.
  3. C.En la formulación de preparaciones destinadas a promover la penetración del medicamento a través de la piel.
  4. D.En la formulación de preparaciones destinadas al tratamiento de pieles seborreicas.✓ correcta
  5. E.En la formulación de preparaciones destinadas a la administración de compuestos fenólicos.
• FIR 2007 · nº 34Tecnología farmacéutica y galénica

  El acondicionamiento de formulaciones inyectables preparadas asépticamente en las que se deba mantener la esterilidad se realiza en un lugar de trabajo de clase:

  1. A.Clase 10.
  2. B.Clase 100.✓ correcta
  3. C.Clase 1.000.
  4. D.Clase 10.000.
  5. E.Clase 100.000.
• FIR 2007 · nº 35Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Qué comportamiento reológico seleccionarías para un vehículo de una suspensión farmacéutica con el objetivo de facilitar su dosificación y que durante el periodo de almacenamiento la velocidad de sedimentación de las partículas sea lenta?:

  1. A.Pseudoplástico.✓ correcta
  2. B.Con reopexia.
  3. C.Elástico.
  4. D.Newtoniano.
  5. E.Dilatante.
• FIR 2007 · nº 36Tecnología farmacéutica y galénica

  Durante el desarrollo galénico de un medicamento se han preparado distintos granulados para posteriormente ser dosificados en cápsulas de gelatina dura. Desde el punto de vista de sus propiedades de flujo, ¿cuál sería el más adecuado?:

  1. A.Granulado con un valor de compresibilidad de 14%.✓ correcta
  2. B.Granulado con un valor de compresibilidad de 32%.
  3. C.Granulado con un valor de compresibilidad de 18%
  4. D.Granulado con un valor de compresibilidad de 40%.
  5. E.Granulado con un valor de compresibilidad de 22%.
• FIR 2007 · nº 37Tecnología farmacéutica y galénica

  El punto de burbuja de una membrana filtrante, de tamaño de poro conocido, puede predecirse si se conoce además:

  1. A.La tensión superficial y la viscosidad del líquido a filtrar.
  2. B.La tensión superficial del líquido a filtrar y el ángulo de contacto del líquido a filtrar con la membrana.✓ correcta
  3. C.La viscosidad del líquido a filtrar y el ángulo de contacto del líquido a filtrar con la membrana.
  4. D.La densidad, la viscosidad y la tensión superficial del líquido a filtrar.
  5. E.La tensión interfacial membrana-líquido a filtrar.
• FIR 2007 · nº 38Tecnología farmacéutica y galénica

  En sistemas coloidales, el enturbiamiento que se observa como consecuencia de la dispersión de la luz que los atraviesa, se conoce como efecto:

  1. A.Tyndall.✓ correcta
  2. B.Donan.
  3. C.Gouy-Chapman.
  4. D.Stern.
  5. E.DLVO.
• FIR 2007 · nº 39Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de los siguientes factores NO afecta al aclaramiento de los fármacos en el organismo?:

  1. A.El peso corporal.
  2. B.La unión a proteínas plasmáticas.
  3. C.El ionograma.✓ correcta
  4. D.La función del órgano aclarante.
  5. E.El gasto cardiaco.
• FIR 2007 · nº 40Farmacocinética y biofarmacia

  Indique cuál de las siguientes frases sobre la biodisponibilidad de un fármaco es FALSA:

  1. A.El que un medicamento sea disponible al 100% significa que la forma de dosificación en que se administra debe liberarlo por completo.
  2. B.La biodisponibilidad es la cantidad (o cantidad relativa) de medicamento inalterado que alcanza la circulación sistémica.
  3. C.La biodisponibilidad aparente se calcula como el cociente entre el área bajo la curva concentración plasmática-tiempo y el área de concentraciones urinarias versus tiempo.✓ correcta
  4. D.Para medicamentos que no pueden administrarse por vía intravenosa se determina la biodisponibilidad relativa.
  5. E.Si en el cálculo de la biodisponibilidad relativa se emplean distintas dosis para las diferentes formas farmacéuticas comparadas debe realizarse una corrección por dosis.
• FIR 2007 · nº 41Farmacocinética y biofarmacia

  Las siguientes frases hacen referencia al modelo bicompartimental lineal. ¿Cuál de ellas es INCORRECTA?:

  1. A.Para fármacos polares el cerebro forma parte del compartimento periférico.
  2. B.El producto de las constantes del modelo alfa y beta es igual al producto de la constante de eliminación del compartimento central (k10) por la constante de distribución entre el compartimento periférico y el central (k21).
  3. C.La constante alfa es menor que la beta.✓ correcta
  4. D.La pendiente de la fase exponencial terminal es igual al cociente –beta/2.303.
  5. E.La concentración plasmática a tiempo cero es igual a la suma de las constantes A y B.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?