Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2007 · nº 43Farmacocinética y biofarmacia

  El índice o factor de acumulación para un fármaco monocompartimental que presenta cinética lineal y se administra en dosis múltiples por vía intravenosa rápida, depende de:

  1. A.La semivida biológica del fármaco y la dosis de mantenimiento.
  2. B.La semivida biológica del fármaco y la dosis de choque o de carga.
  3. C.La constante de velocidad de eliminación del fármaco y la velocidad de dosificación.
  4. D.El intervalo de dosificación y la dosis de mantenimiento.
  5. E.La constante de velocidad de eliminación del fármaco y el intervalo de dosificación.✓ correcta
• FIR 2007 · nº 44Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de los siguientes fármacos presenta comportamiento cinético no-lineal a dosis terapéuticas debido a saturación en el proceso de biotransformación?:

  1. A.Carbamacepina.
  2. B.Fenitoína.✓ correcta
  3. C.Penicilina G.
  4. D.Diacepam.
  5. E.Fenilbutazona.
• FIR 2007 · nº 45Farmacocinética y biofarmacia

  En Farmacocinética, el término disposición engloba a los procesos de:

  1. A.Absorción, distribución y eliminación.
  2. B.Distribución y metabolismo.
  3. C.Distribución y excreción.
  4. D.Distribución y eliminación.✓ correcta
  5. E.Absorción y eliminación.
• FIR 2007 · nº 46Farmacocinética y biofarmacia

  La absorción gastrointestinal de uno de los siguientes fármacos es independiente del pH existente en dicho tracto:

  1. A.Furosemida; fármaco de carácter ácido y pKa = 3,9.
  2. B.Sulfametoxazol; fármaco de carácter ácido y pKa = 6,0.
  3. C.Propoxifeno; fármaco de carácter básico y pKa = 6,3.
  4. D.Morfina; fármaco de carácter básico y pKa = 8,0.
  5. E.Clortalidona; fármaco de carácter ácido y pKa = 9,4.✓ correcta
• FIR 2007 · nº 47Farmacocinética y biofarmacia

  Cuando el proceso de liberación de un fármaco es factor limitante de su absorción, la fase generalmente responsable de este hecho es:

  1. A.La difusión del fármaco a través de la membrana absorbente.
  2. B.La disgregación de la forma farmacéutica en el lugar de absorción.
  3. C.La disolución del principio activo en el lugar de absorción.✓ correcta
  4. D.La difusión del fármaco a través del líquido presente en el lugar de absorción para llegar a la membrana absorbente.
  5. E.La microdesagregación de los polvos y cristales en el lugar de absorción.
• FIR 2007 · nº 48Farmacocinética y biofarmacia

  En un régimen de dosis múltiples caracterizado por una dosis de mantenimiento (D) y un intervalo de dosificación (τ) similar a la semivida de eliminación del fármaco, cuando se alcanza la situación de equilibrio:

  1. A.La velocidad de administración (D/τ) es mayor que la velocidad de eliminación del fármaco.
  2. B.La velocidad de administración (D/τ) es menor que la velocidad de eliminación del fármaco.
  3. C.La velocidad de administración (D/τ) es igual a la velocidad de eliminación del fármaco.✓ correcta
  4. D.El intervalo de dosificación se hace mayor que la semivida de eliminación.
  5. E.La semivida de eliminación aumenta respecto al valor que presenta tras la primera dosis.
• FIR 2007 · nº 49Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes vías extravasales de administración de medicamentos formulados para conseguir una acción sistémica presentan una superficie de absorción para el fármaco superior a 50 m2?:

  1. A.Las vías oral y nasal.
  2. B.Las vías oral y pulmonar.✓ correcta
  3. C.Las vías pulmonar y percutánea.
  4. D.Las vías pulmonar y nasal.
  5. E.Las vías nasal y percutánea.
• FIR 2007 · nº 51Farmacocinética y biofarmacia

  El parámetro farmacocinético volumen aparente de distribución de un fármaco es:

  1. A.El volumen anatómico real en el cual se distribuye el fármaco.
  2. B.La constante que relaciona la cantidad de fármaco presente en el organismo con la concentración plasmática de dicho fármaco.✓ correcta
  3. C.Tanto mayor cuanto más unido se encuentra el fármaco a proteínas plasmáticas y menos a tisulares.
  4. D.Tanto menor cuanto más unido se encuentra el fármaco a proteínas tisulares y menos a proteínas plasmáticas.
  5. E.El volumen de sangre que se depura completamente de fármaco en la unidad de tiempo.
• FIR 2007 · nº 52Farmacocinética y biofarmacia

  Indique sobre cuál de los siguientes fármacos tiene poca importancia clínica la alteración del aclaramiento de creatinina en el anciano:

  1. A.Penicilina.✓ correcta
  2. B.Digoxina.
  3. C.Cimetidina.
  4. D.Aminoglucósidos.
  5. E.No se afecta ninguno.
• FIR 2007 · nº 53Farmacoterapia

  ¿Cuál de los siguientes antibióticos administraría a un paciente con antecedentes de alergia o resistencia a las penicilinas?:

  1. A.Cloxacilina.
  2. B.Meropenem.
  3. C.Cefadroxilo.
  4. D.Claritromicina.✓ correcta
  5. E.Trimetoprima.
• FIR 2007 · nº 55Salud pública y epidemiología

  ¿En qué consiste la eficiencia?:

  1. A.En maximizar los beneficios de los recursos existentes.✓ correcta
  2. B.En gastar cada vez menos.
  3. C.Es sinónimo de eficacia.
  4. D.Es sinónimo de efectividad.
  5. E.En minimizar los beneficios de los recursos existentes.
• FIR 2007 · nº 56Salud pública y epidemiología

  ¿Qué se compara en una evaluación económica completa en el campo sanitario?:

  1. A.Costes de una alternativa.
  2. B.Beneficios de una alternativa.
  3. C.Costes de varias alternativas.
  4. D.Efectos sobre la salud de varias alternativas.
  5. E.Costes y efectos sobre la salud de varias alternativas.✓ correcta
• FIR 2007 · nº 57Salud pública y epidemiología

  Señale la opción correcta respecto a los costes en las evaluaciones económicas en el campo sanitario:

  1. A.Son independientes del punto de vista del análisis.
  2. B.Se trabaja con costes de oportunidad.✓ correcta
  3. C.Se restringen al sector sanitario.
  4. D.No es necesario corregir el coste por tiempo en que se produzca dicho coste.
  5. E.Los costes de personal sanitario no se consideran.
• FIR 2007 · nº 58Farmacología

  La actividad terapéutica de la Acetazolamida en el glaucoma se debe a que:

  1. A.Disminuye la formación del humor acuoso al disminuir la formación de bicarbonato.✓ correcta
  2. B.Disminuye la presión osmótica del humor acuoso.
  3. C.Aumenta el drenaje del humor acuoso.
  4. D.Inhibe el cotransporte Cl- / Na+ con lo cual modifica el voltaje del humor acuoso.
  5. E.Relaja el músculo ciliar y del esfínter del iris.
• FIR 2007 · nº 59Farmacología

  Los inhibidores de la bomba de protones:

  1. A.Son menos eficaces que los antagonistas H2 en el reflujo gastroesofágico.
  2. B.Son menos eficaces que los antagonistas H2 en el síndrome Zollinger-Ellison.
  3. C.Su acción implica la formación de puentes de H permanentes con la H+ / K+ -ATPasa.
  4. D.Su acción implica la formación de puentes disulfuro permanentes con la H+ / K+ -ATPasa.✓ correcta
  5. E.Su actividad guarda relación con su concentración plasmática.
• FIR 2007 · nº 60Farmacología

  El Infliximab es un:

  1. A.Antagonista IFN-α (Interferon- α).
  2. B.Antagonista TNF- α (Factor de necrosis tumoral- α).✓ correcta
  3. C.Antagonista de IL-2 (Interleukina 2).
  4. D.Antagonista de quimioquinas.
  5. E.Antagonista PAF (Factor Activador de Plaquetas).
• FIR 2007 · nº 61Farmacoterapia

  La amitriptilina, además de en la depresión, está indicada en:

  1. A.Psicosis tóxica.
  2. B.Dolor crónico.✓ correcta
  3. C.Inflamación.
  4. D.Trastorno bipolar.
  5. E.Hipertensión.
• FIR 2007 · nº 62Farmacología

  Una de las diferencias más significativas de los ARA-II (Antagonistas del Receptor de Angiotensina-II) con respecto a los IECA es:

  1. A.Reducen la hipertrofia cardiaca.
  2. B.Disminuyen el remodelado arterial.
  3. C.Disminuyen la resistencia periférica total.
  4. D.No liberan bradiquinina.✓ correcta
  5. E.Presentan una mayor incidencia de edema angioneurótico.
• FIR 2007 · nº 64Farmacoterapia

  En la práctica anestésica, para revertir la sedación provocada por benzodiacepinas se utiliza uno de los siguientes fármacos:

  1. A.Naloxona.
  2. B.Mesna.
  3. C.Folinato cálcico.
  4. D.N-acetilcisteína.
  5. E.Flumazenil.✓ correcta
• FIR 2007 · nº 65Farmacoterapia

  De los fármacos reseñados, ¿Cuál de ellos puede producir mielotoxicidad?:

  1. A.Haloperidol.
  2. B.Clozapina.✓ correcta
  3. C.Olanzapina.
  4. D.Risperidona.
  5. E.Aripiprazol.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?