Qué ha caído en el FIR 🔎

8 preguntas

• FIR 2008 · nº 233Legislación y gestión farmacéutica

  ¿Qué es el coste de oportunidad?:

  1. A.El precio en el mercado de un bien.
  2. B.El beneficio perdido por no utilizar el recurso en la mejor alternativa.✓ correcta
  3. C.El beneficio ganado por no utilizar el recurso en la mejor alternativa.
  4. D.Un coste fijo independiente de las alternativas.
  5. E.Un coste fijo dependiente de las alternativas.
• FIR 2008 · nº 234Legislación y gestión farmacéutica

  ¿Cuál de los siguientes pasos es prescindible en una evaluación económica completa?:

  1. A.Seleccionar las alternativas a comparar.
  2. B.Fijar el punto de vista del análisis.
  3. C.Medir los efectos sobre la salud.
  4. D.Transformar los efectos sobre la salud en unidades monetarias.✓ correcta
  5. E.Valorar los efectos sobre los recursos.
• FIR 2008 · nº 235Legislación y gestión farmacéutica

  El coste de tratar el Alzheimer en el País Vasco en 1998 fue de 336 millones de euros de los que el 88,4% provenían de costes de cuidadores informales. ¿A qué tipo de estudio corresponde?:

  1. A.Un análisis de coste-utilidad.
  2. B.Un estudio de coste de enfermedad de prevalencia.✓ correcta
  3. C.Un estudio de coste de enfermedad de incidencia.
  4. D.Un estudio de coste-consecuencias.
  5. E.Un análisis de costes.
• FIR 2008 · nº 236Legislación y gestión farmacéutica

  La entrega de “muestras gratuitas” de medicamentos de fabricación industrial se realizará con carácter excepcional y por ello pueden distribuirse sólo durante:

  1. A.Un tiempo máximo de un año, contado desde la fecha de autorización del medicamento.
  2. B.Un tiempo máximo de dos años, contados desde la fecha de autorización del medicamento.✓ correcta
  3. C.Un tiempo máximo de cinco años, contando desde la fecha de autorización del medicamento.
  4. D.El tiempo que se mantenga activa la patente del medicamento.
  5. E.Los tres primeros años de comercialización del medicamento.
• FIR 2008 · nº 237Legislación y gestión farmacéutica

  El plazo de validez de una receta médica ordinaria, una vez cumplimentada por el médico, es de:

  1. A.Siete días naturales como máximo, a partir de la fecha en ella consignada.
  2. B.Diez días naturales, a partir de la fecha en ella consignada, como máximo.✓ correcta
  3. C.Quince días naturales, como máximo, a partir de la fecha en ella consignada.
  4. D.Un mes como máximo, a partir de la fecha en ella consignada.
  5. E.Sólo las recetas médicas del Sistema Nacional de Salud tienen plazo de validez.
• FIR 2008 · nº 238Legislación y gestión farmacéutica

  El órgano permanente de comunicación e información entre los diferentes Sistemas de Salud de las Comunidades Autónomas es:

  1. A.El Instituto de Salud “Carlos III”.
  2. B.La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
  3. C.El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.✓ correcta
  4. D.El Instituto de Información Sanitaria.
  5. E.El Observatorio del Sistema Nacional de Salud.
• FIR 2008 · nº 239Legislación y gestión farmacéutica

  La elaboración y actualización del Formulario Nacional es competencia de:

  1. A.La Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.
  2. B.El Instituto de Salud “Carlos III”.
  3. C.La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.✓ correcta
  4. D.La Subdirección General de Normativa del Ministerio de Sanidad y Consumo.
  5. E.El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.
• FIR 2008 · nº 240Legislación y gestión farmacéutica

  El ejercicio de las funciones que competen al Estado en materia de financiación pública y fijación del precio de los medicamentos y productos sanitarios es competencia de:

  1. A.El Instituto de Salud “Carlos III”.
  2. B.La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
  3. C.El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.
  4. D.La Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.✓ correcta
  5. E.La Dirección General de Recursos Humanos y Servicios Económico-Presupuestarios del Ministerio de Sanidad y Consumo.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?