Qué ha caído en el FIR 🔎

19 preguntas

• FIR 2008 · nº 20Tecnología farmacéutica y galénica

  El tiempo necesario para destruir el 90% de los microorganismos o esporas en una muestra a una temperatura específica se denomina:

  1. A.Tiempo de muerte térmica.
  2. B.Punto de muerte térmica.
  3. C.Tiempo de reducción decimal (valor D).✓ correcta
  4. D.Valor z.
  5. E.Valor F.
• FIR 2008 · nº 35Tecnología farmacéutica y galénica

  Uno de los lubricantes más utilizados es el estearato de magnesio, ¿qué problema presenta?:

  1. A.Es poco efectivo en seco y, por ello, se recomienda añadirlo durante la granulación.
  2. B.La concentración de uso nunca debe ser mayor del 1%, pues aumenta mucho la dureza de los comprimidos resultantes.
  3. C.Al ser un producto hidrofóbico, retrasa la disgregación del comprimido y la disolución del fármaco.✓ correcta
  4. D.Tiene propiedades superdisgregantes.
  5. E.Todas las afirmaciones anteriores son verdaderas.
• FIR 2008 · nº 36Tecnología farmacéutica y galénica

  Dada la siguiente formulación de recubrimiento Eudragit L 100-55, Polietilenglicol (PEG) 6000, trietilcitrato, talco, pigmentos, agua. ¿Qué función tiene el polietilenglicol?:

  1. A.Polímero de recubrimiento.
  2. B.Colorante.
  3. C.Ajuste de pH.
  4. D.Antiadherente.
  5. E.Plastificante.✓ correcta
• FIR 2008 · nº 37Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál de los siguientes equipos es el más utilizado en el recubrimiento pelicular de los comprimidos?:

  1. A.Lecho fluido con pulverización tangencial (rotor-tangential spray coater), Glatt AG.
  2. B.Accela cota, Manesty.✓ correcta
  3. C.Pulverizador Air-less, Driham.
  4. D.Bombo simple con pistola Air mixing, Dumoulin.
  5. E.Todos los anteriores son válidos.
• FIR 2008 · nº 38Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cómo se puede conseguir que un disgregante tenga la mayor eficacia posible en un comprimido, que ha sido obtenido tras granulación por vía húmeda, y que contiene fármacos u otros excipientes que repelen el agua y que pueden dificultar su humectación?:

  1. A.Aumentando la cantidad de disgregante hasta un máximo del 30% del contenido total del comprimido.
  2. B.Utilizando una mezcla de disgregantes de naturalezas y orígenes diversos.
  3. C.Añadiendo aproximadamente dos tercios antes de la granulación y el resto sobre los gránulos en el mezclado final.✓ correcta
  4. D.Utilizando un disgregante insoluble en agua añadido a la mezcla de final con el lubricante.
  5. E.Mezclando el disgregante con estearato sódico y talco.
• FIR 2008 · nº 39Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál de los siguientes microorganismos se utiliza como indicador biológico en los procesos de esterilización con calor seco?:

  1. A.Bacillus subtilis.✓ correcta
  2. B.Bacillus pumilus.
  3. C.Bacillus cereus.
  4. D.Bacillus anthracis.
  5. E.Bacillus sphaericus.
• FIR 2008 · nº 40Tecnología farmacéutica y galénica

  En las máquinas excéntricas o alternativas, ¿cómo se puede regular la dureza de los comprimidos?:

  1. A.Regulando el recorrido del punzón superior.✓ correcta
  2. B.Regulando el recorrido del punzón inferior.
  3. C.Disminuyendo la cadencia de producción.
  4. D.Añadiendo estearato de magnesio a la mezcla.
  5. E.Todas son verdaderas.
• FIR 2008 · nº 41Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál es el mayor inconveniente de la granulación por vía seca?:

  1. A.Es un proceso demasiado rápido y la calidad del granulado puede verse afectada.
  2. B.Es un proceso muy reproducible.
  3. C.Requiere un gran espacio e instalaciones complejas.
  4. D.Se producen muchos finos que deben ser reciclados.✓ correcta
  5. E.No se puede aplicar a los fármacos que sufren hidrólisis.
• FIR 2008 · nº 42Tecnología farmacéutica y galénica

  Se quiere diseñar una forma farmacéutica líquida de administración oral para un principio activo, soluble en agua, que presenta un sabor amargo y muy desagradable. ¿Cuál de las soluciones siguientes le parece más apropiada para enmascarar dicha característica?:

  1. A.Utilizar un aromatizante de tipo frutal (por ejemplo: fresa o limón) asociado a correctivos con sabor ácido (por ejemplo: ácido cítrico).
  2. B.Formular ese principio activo como comprimido masticable de disolución lenta.
  3. C.Utilizar edulcorantes potentes como mezclas de sacarinato sódico y aspartamo o aspartamo y ciclamato sódico.
  4. D.Utilizar un aromatizante con sabor persistente (por ejemplo: chocolate) asociado a un corrector con acción anestésica local (por ejemplo: mentol).✓ correcta
  5. E.No utilizar correctores de sabor ya que las características organolépticas de una forma farmacéutica líquida oral no son importantes.
• FIR 2008 · nº 43Tecnología farmacéutica y galénica

  Un valor de ángulo de reposo superior a 40º es indicativo de que el sólido presenta:

  1. A.Una deficiente humectabilidad.
  2. B.Una excelente humectabilidad.
  3. C.Propiedades tensioactivas.
  4. D.Unas excelentes propiedades de flujo.
  5. E.Unas deficientes propiedades de flujo.✓ correcta
• FIR 2008 · nº 44Tecnología farmacéutica y galénica

  Un sistema en el que se produce un aumento de su viscosidad al aumentar la velocidad de cizalla o deslizamiento, presenta un comportamiento:

  1. A.Newtoniano.
  2. B.De cuerpo de Binham.
  3. C.Dilatante.✓ correcta
  4. D.Plástico.
  5. E.Pseudoplástico.
• FIR 2008 · nº 45Tecnología farmacéutica y galénica

  El modelo de compresión de Heckel predice la existencia de una relación lineal entre:

  1. A.El logaritmo del inverso de la porosidad del comprimido y la presión aplicada.✓ correcta
  2. B.El logaritmo de la porosidad del comprimido y la presión aplicada.
  3. C.El logaritmo de la energía neta de compresión y la presión aplicada.
  4. D.El logaritmo de la porosidad y la energía neta de compresión.
  5. E.La energía neta de compresión y el inverso de la presión aplicada.
• FIR 2008 · nº 46Tecnología farmacéutica y galénica

  De las siguientes características, ¿cuáles serían las más adecuadas para una formulación nasal?:

  1. A.Hipotonicidad y pH 7.
  2. B.Hipotonicidad y pH 5,5.
  3. C.Hipertonicidad y pH 5,5.
  4. D.Isotonicidad y pH 7.✓ correcta
  5. E.Isotonicidad y pH 5,5.
• FIR 2008 · nº 47Tecnología farmacéutica y galénica

  Los parches transdérmicos de tipo matricial y de tipo reservorio se diferencian en su diseño, fundamentalmente por:

  1. A.Incluir o no una capa adhesiva.
  2. B.Presencia o no de membrana que controla la liberación del principio activo.✓ correcta
  3. C.Incluir o no una lámina interna protectora.
  4. D.Presencia o no de excipientes osmóticos en su formulación.
  5. E.El tipo de sistema disperso que contenga el o los fármacos (gel, suspensión, emulsión, film, etc.).
• FIR 2008 · nº 48Tecnología farmacéutica y galénica

  Un granulado destinado a la fabricación de comprimidos presenta unas propiedades reológicas adecuadas si:

  1. A.Su índice de Carr es mayor del 30%.
  2. B.Su índice de Hausner es mayor de 1,6 y su ángulo de reposo está comprendido entre 35º y 45º.
  3. C.Su índice de Hausner es menor de 1,2 y su ángulo de reposo menor de 25º.✓ correcta
  4. D.Su ángulo de reposo está comprendido entre 45º y 55º.
  5. E.Su índice de Carr está comprendido entre 21 y 35%.
• FIR 2008 · nº 50Tecnología farmacéutica y galénica

  El azúcar, en los jarabes, ejerce las siguientes funciones:

  1. A.Conservante y viscosizante.✓ correcta
  2. B.Antioxidante.
  3. C.Tamponante.
  4. D.Conservante y antioxidante.
  5. E.Antioxidante y tamponante.
• FIR 2008 · nº 51Tecnología farmacéutica y galénica

  En los inyectables de gran volumen:

  1. A.No se incluyen agentes conservantes.✓ correcta
  2. B.El volumen mínimo envasado es 20 mL.
  3. C.El volumen máximo envasado es 40 mL.
  4. D.El volumen mínimo es de 1000 mL.
  5. E.Se incluyen conservantes.
• FIR 2008 · nº 52Tecnología farmacéutica y galénica

  El ensayo LAL (Prueba del Limulus):

  1. A.Es un método de control de esterilidad.
  2. B.Es un método de limpidez.
  3. C.Es un método de control de pirógenos.✓ correcta
  4. D.Se basa en la determinación del incremento de temperatura rectal del conejo.
  5. E.Determina el hematocrito.
• FIR 2008 · nº 53Tecnología farmacéutica y galénica

  La mayoría de las técnicas de determinación de tamaño de partícula de un sólido asumen que la partícula es:

  1. A.Cúbica.
  2. B.Plana.
  3. C.Aproximadamente esférica.✓ correcta
  4. D.De alta densidad.
  5. E.Romboédrica.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?