Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2008 · nº 235Legislación y gestión farmacéutica

  El coste de tratar el Alzheimer en el País Vasco en 1998 fue de 336 millones de euros de los que el 88,4% provenían de costes de cuidadores informales. ¿A qué tipo de estudio corresponde?:

  1. A.Un análisis de coste-utilidad.
  2. B.Un estudio de coste de enfermedad de prevalencia.✓ correcta
  3. C.Un estudio de coste de enfermedad de incidencia.
  4. D.Un estudio de coste-consecuencias.
  5. E.Un análisis de costes.
• FIR 2008 · nº 236Legislación y gestión farmacéutica

  La entrega de “muestras gratuitas” de medicamentos de fabricación industrial se realizará con carácter excepcional y por ello pueden distribuirse sólo durante:

  1. A.Un tiempo máximo de un año, contado desde la fecha de autorización del medicamento.
  2. B.Un tiempo máximo de dos años, contados desde la fecha de autorización del medicamento.✓ correcta
  3. C.Un tiempo máximo de cinco años, contando desde la fecha de autorización del medicamento.
  4. D.El tiempo que se mantenga activa la patente del medicamento.
  5. E.Los tres primeros años de comercialización del medicamento.
• FIR 2008 · nº 237Legislación y gestión farmacéutica

  El plazo de validez de una receta médica ordinaria, una vez cumplimentada por el médico, es de:

  1. A.Siete días naturales como máximo, a partir de la fecha en ella consignada.
  2. B.Diez días naturales, a partir de la fecha en ella consignada, como máximo.✓ correcta
  3. C.Quince días naturales, como máximo, a partir de la fecha en ella consignada.
  4. D.Un mes como máximo, a partir de la fecha en ella consignada.
  5. E.Sólo las recetas médicas del Sistema Nacional de Salud tienen plazo de validez.
• FIR 2008 · nº 238Legislación y gestión farmacéutica

  El órgano permanente de comunicación e información entre los diferentes Sistemas de Salud de las Comunidades Autónomas es:

  1. A.El Instituto de Salud “Carlos III”.
  2. B.La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
  3. C.El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.✓ correcta
  4. D.El Instituto de Información Sanitaria.
  5. E.El Observatorio del Sistema Nacional de Salud.
• FIR 2008 · nº 239Legislación y gestión farmacéutica

  La elaboración y actualización del Formulario Nacional es competencia de:

  1. A.La Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.
  2. B.El Instituto de Salud “Carlos III”.
  3. C.La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.✓ correcta
  4. D.La Subdirección General de Normativa del Ministerio de Sanidad y Consumo.
  5. E.El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.
• FIR 2008 · nº 240Legislación y gestión farmacéutica

  El ejercicio de las funciones que competen al Estado en materia de financiación pública y fijación del precio de los medicamentos y productos sanitarios es competencia de:

  1. A.El Instituto de Salud “Carlos III”.
  2. B.La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
  3. C.El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.
  4. D.La Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.✓ correcta
  5. E.La Dirección General de Recursos Humanos y Servicios Económico-Presupuestarios del Ministerio de Sanidad y Consumo.
• FIR 2008 · nº 241Farmacología

  Entre las llamadas acciones pleiotrópicas de las estatinas se encuentran:

  1. A.Aumento de la formación de radical superóxido.
  2. B.Aumento de la agregación plaquetaria.
  3. C.Aumento de la producción plaquetaria de tromboxano A2.
  4. D.Aumento de la expresión de la sintasa de óxido nítrico (NOSe) y liberación de óxido nítrico.✓ correcta
  5. E.Aumento de la expresión del Factor de Necrosis Tumoral alfa (TNF-α).
• FIR 2008 · nº 242Farmacología

  Entre las familias de compuestos que bloquean los canales de calcio se encuentra la de las:

  1. A.Tetrahidropiridinas.
  2. B.1,2-dihidropiridinas.
  3. C.1,4-dihidropiridinas.✓ correcta
  4. D.Morfolinas.
  5. E.Inololinas.
• FIR 2008 · nº 243Nutrición y alimentación

  La leche pasteurizada se obtiene mediante un tratamiento térmico de:

  1. A.5-15ºC durante 3-6 segundos.
  2. B.72-78ºC durante 15-20 segundos.✓ correcta
  3. C.135-150ºC durante 3-6 minutos.
  4. D.72-78ºC durante 15-20 minutos.
  5. E.110ºC durante 20 minutos.
• FIR 2008 · nº 244Nutrición y alimentación

  La reacción de Maillard tiene lugar entre:

  1. A.Grupos ceto de los ácidos grasos y azúcares reductores.
  2. B.Grupos amino de los aminoácidos y azúcares reductores.✓ correcta
  3. C.Grupos amino de los aminoácidos y azúcares no reductores.
  4. D.Grupos aldehído de los ácidos grasos y los aminoácidos.
  5. E.Grupos beta de los polisacáridos y azúcares trans.
• FIR 2008 · nº 245Bioquímica y biología molecular

  ¿Cómo se denomina la síntesis de ATP a partir de ADP + Pi a expensas de la energía producida por el transporte electrónico hasta oxígeno?:

  1. A.Cadena respiratoria.
  2. B.Acoplamiento sinérgico.
  3. C.Fosforilación a nivel de sustrato.
  4. D.Fosforilación oxidativa.✓ correcta
  5. E.Descarboxilación oxidativa.
• FIR 2008 · nº 246Inmunología

  ¿Cuál de las afirmaciones sobre la properdina (Factor P) es correcta?:

  1. A.Actúa en la estabilización del complejo de ataque a membrana (MAC).
  2. B.Actúa en la estabilización de la C3 convertasa de la vía alternativa.✓ correcta
  3. C.Es un cofactor de membrana que actúa como proteína reguladora del complemento.
  4. D.Es el responsable de la escisión del factor C3.
  5. E.Es un factor proteolítico de la vía alternativa.
• FIR 2008 · nº 247Inmunología

  ¿Cuál de los siguientes tipos de células se considera presentador profesional de antígenos?:

  1. A.Linfocitos T CD4+.
  2. B.Linfocitos T CD8+.
  3. C.Mastocitos.
  4. D.Linfocitos B.✓ correcta
  5. E.Neutrófilos.
• FIR 2008 · nº 248Inmunología

  En la respuesta de tipo Th1 se produce:

  1. A.IL-4.
  2. B.IL-5.
  3. C.IL-10.
  4. D.IL-13.
  5. E.Interferón gamma.✓ correcta
• FIR 2008 · nº 250Inmunología

  Las células B inmaduras se caracterizan por expresar en su superficie solamente inmunoglobulinas de la clase:

  1. A.IgD.
  2. B.IgE.
  3. C.IgM.✓ correcta
  4. D.IgG.
  5. E.IgA.
• FIR 2008 · nº 251Bioquímica y biología molecular· de reserva

  La expresión de genes recombinantes en células de mamífero:

  1. A.No se produce si el gen contiene un intrón.
  2. B.Ocurre con más eficacia si se utiliza cDNA en el vector.
  3. C.No requiere que la inserción del gen en el vector sea direccional.
  4. D.Requiere que el vector tenga un promotor y elementos activadores.✓ correcta
  5. E.Requiere que el vector contenga un marcador de resistencia a antibióticos.
• FIR 2008 · nº 252Farmacoterapia· de reserva

  La rotigotina se utiliza en terapéutica por sus propiedades:

  1. A.Antiasmáticas.
  2. B.Antiespasmódicas.
  3. C.Antihistamínicas.
  4. D.Antiparkinsonianas.✓ correcta
  5. E.Antipsicóticas.
• FIR 2008 · nº 253Bioquímica y biología molecular· de reserva

  ¿En cuál de las siguientes situaciones se activa la lipolisis?:

  1. A.En situaciones de estrés, cuando se estimula la secreción de adrenalina.✓ correcta
  2. B.En situaciones de hiperglucemia.
  3. C.Cuando se vierte la hormona colecistoquinina en el lumen intestinal.
  4. D.Cuando aumenta la relación [insulina]/[glucagón] de las secreciones pancreáticas.
  5. E.Cuando se encuentra inhibida la glucogenolisis.
• FIR 2008 · nº 254Farmacocinética y biofarmacia· de reserva

  En un régimen de dosis múltiples de un fármaco, ¿cuándo se alcanza el estado de equilibrio?:

  1. A.Cuando la velocidad de administración se hace igual a la velocidad de eliminación.✓ correcta
  2. B.Cuando la velocidad de administración supera ampliamente la velocidad de eliminación.
  3. C.Cuando la velocidad de eliminación supera ampliamente la velocidad de administración.
  4. D.Solo se puede alcanzar esta situación para fármacos de semivida de eliminación corta.
  5. E.Cuando el aclaramiento plasmático del fármaco se incrementa para compensar la dosis administrada.
• FIR 2008 · nº 255Farmacocinética y biofarmacia· de reserva

  La excesiva actividad peristáltica del intestino delgado puede hacer que:

  1. A.Disminuya la biodisponibilidad en velocidad de los fármacos sin afectar sensiblemente a la biodisponibilidad en magnitud.
  2. B.Disminuya la biodisponibilidad en magnitud de los fármacos sin afectar sensiblemente a la biodisponibilidad en velocidad.✓ correcta
  3. C.Aumente la biodisponibilidad en magnitud y en velocidad de los fármacos.
  4. D.Aumente la biodisponibilidad en magnitud pero no en velocidad de los fármacos.
  5. E.Disminuya la biodisponibilidad en velocidad de los fármacos y aumente la biodisponibilidad en magnitud.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?