Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2008 · nº 86Bioquímica y biología molecular

  Una dislipemia con fenotipo IIa de Fredrickson puede tener su origen en mutaciones en el gen de:

  1. A.El receptor de LDL.✓ correcta
  2. B.La lipoproteína lipasa (LPL).
  3. C.La Apo CII.
  4. D.La Apo A-II.
  5. E.La Apo B-48.
• FIR 2008 · nº 87Bioquímica y biología molecular

  La mutación que es responsable de la aparición de la hemoglobina S (HbS) es:

  1. A.La sustitución de la histidina proximal (F8) por tirosina.
  2. B.La sustitución de la histidina proximal (F8) por glutamina.
  3. C.La sustitución de la histidina distal (E7) por tirosina.
  4. D.La sustitución de glutámico por lisina en la posición 6 de la cadena beta.
  5. E.La sustitución de glutámico por valina en la posición 6 de la cadena beta.✓ correcta
• FIR 2008 · nº 88Bioquímica y biología molecular

  Un incremento en los niveles circulantes de VLDL y quilomicrones es característico del:

  1. A.Fenotipo I de Fredrickson.
  2. B.Fenotipo II de Fredrickson.
  3. C.Fenotipo III de Fredrickson.
  4. D.Fenotipo IV de Fredrickson.
  5. E.Fenotipo V de Fredrickson.✓ correcta
• FIR 2008 · nº 89Bioquímica y biología molecular

  La diabetes de tipo MODY se puede originar por mutaciones en el gen de la:

  1. A.Glucosil ceramidasa.
  2. B.Glucoquinasa.✓ correcta
  3. C.Aldolasa B.
  4. D.Fosfoenolpiruvatocarboxiquinasa.
  5. E.Glucosa-6-fosfatasa.
• FIR 2008 · nº 90Bioquímica y biología molecular

  La homocistinuria puede tener su origen en un déficit de la enzima:

  1. A.Fenilalanina hidroxilasa.
  2. B.Ornitina transcarbamilasa.
  3. C.Adenina-fosforribosil-transferasa.
  4. D.UMP-sintasa.
  5. E.Cistationina sintasa.✓ correcta
• FIR 2008 · nº 91Farmacoterapia

  Entre los fármacos que se citan a continuación, ¿cuál está contraindicado para un paciente asmático?:

  1. A.Fluticasona.
  2. B.Formoterol.
  3. C.Adrenalina.
  4. D.Terbutalina.
  5. E.Propranolol.✓ correcta
• FIR 2008 · nº 92Farmacología

  El dextropropoxifeno es un:

  1. A.Inhibidor de la síntesis de prostaglandinas (ciclooxigenasa).
  2. B.Agonista opiáceo (µ).✓ correcta
  3. C.Antagonista colinérgico muscarínico (M).
  4. D.Antagonista histaminérgico (H-2).
  5. E.Agonista serotoninérgico (5-HT4).
• FIR 2008 · nº 93Farmacología

  El principal efecto adverso de los bloqueantes alfa adrenérgicos es:

  1. A.Bradicardia refleja.
  2. B.Hipotensión postural.✓ correcta
  3. C.Vasoconstricción cutánea.
  4. D.Bronco constricción.
  5. E.Modificación de la respuesta a la hipoglucemia.
• FIR 2008 · nº 94Farmacología

  El mecanismo de acción hipoglucemiante de las sulfonilureas se realiza a través de la:

  1. A.Interacción con el receptor PPARγ (Receptor activado por el proliferador de peroxisomas γ).
  2. B.Interacción con el receptor PPARα (Receptor activado por el proliferador de peroxisomas α).
  3. C.Inhibición de canales de kATP.✓ correcta
  4. D.Activación de canales de kATP.
  5. E.Cierre de canales de Na+ voltaje dependientes.
• FIR 2008 · nº 95Farmacología

  El Imatinib es:

  1. A.Un inhibidor de la actividad tirosincinasa de la cKit empleado como antineoplásico.✓ correcta
  2. B.Un inhibidor de la topoisomerasa II empleado como antineoplásico.
  3. C.Un inhibidor de citocinas empleado en el tratamiento de las artritis reumatoide.
  4. D.Un anticuerpo monoclonal empleado en el tratamiento de la enfermedad de Crohn.
  5. E.Una interleucina 2 (IL-2) empleado como inmunomodulador.
• FIR 2008 · nº 97Farmacología

  El mecanismo de acción antibacteriana de los Macrólidos se ejerce a través de la:

  1. A.Inhibición de ADN-girasa de la célula bacteriana.
  2. B.Inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas.✓ correcta
  3. C.Inhibición de la síntesis de unidades estructurales de peptidoglicano de la pared bacteriana.
  4. D.Inhibición del transporte de unidades estructurales de peptidoglicano de la pared bacteriana.
  5. E.Interferencia en la síntesis de folatos.
• FIR 2008 · nº 98Farmacología

  Indique cuál de los siguientes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes se elimina mediante un proceso de degradación no enzimático que se produce de forma espontanea al pH y temperatura fisiológica (degradación de Hofmann):

  1. A.Pancuronio.
  2. B.Mivacurio.
  3. C.Rocuronio.
  4. D.Atracurio.✓ correcta
  5. E.Vecuronio.
• FIR 2008 · nº 99Farmacoterapia

  Cuál de los siguientes medicamentos tiene como indicación autorizada el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA):

  1. A.Baclofeno.
  2. B.Riluzol.✓ correcta
  3. C.Toxina botulínica.
  4. D.Dantroleno.
  5. E.Gabapentina.
• FIR 2008 · nº 100Farmacología

  Señale cuál de los siguientes medicamentos utilizados en el tratamiento de la artritis reumatoide es una versión recombinante del receptor del factor de necrosis tumoral soluble humano (TNF-alfa):

  1. A.Infliximab.
  2. B.Anakinra.
  3. C.Etanercept.✓ correcta
  4. D.Adalimumab.
  5. E.Leflunomida.
• FIR 2008 · nº 101Farmacología

  Impedir la agregación plaquetar mediante el bloqueo de los receptores de la glucoproteína IIb/IIIa es el mecanismo de acción de uno de los siguientes medicamentos:

  1. A.Tirofibán.✓ correcta
  2. B.Dipiridamol.
  3. C.Sulfinpirazonas.
  4. D.Triflusal.
  5. E.Prostaciclina (PGI2).
• FIR 2008 · nº 102Farmacología

  Acelerar la oxidación enzimática del ácido úrico para convertirlo en alantoína y facilitar su eliminación por orina es el mecanismo de acción característico de:

  1. A.Probenecid.
  2. B.Colchicina.
  3. C.Alopurinol.
  4. D.Benzbromarona.
  5. E.Rasburicasa.✓ correcta
• FIR 2008 · nº 103Farmacología

  Indique cuál de los siguientes antiepilépticos actúa como inhibidor irreversible de la GABA-transaminasa, enzima responsable del catabolismo del GABA:

  1. A.Lamotrigina.
  2. B.Valproato.
  3. C.Vigabatrina.✓ correcta
  4. D.Gabapentina.
  5. E.Fenobarbital.
• FIR 2008 · nº 104Farmacología

  El cotrimoxazol es la combinación fija de sulfametoxazol con trimetoprima en proporción 5:1. Una vez administrado, la diferente biodisponibilidad de ambos principios activos permite alcanzar en sangre la proporción considerada más eficaz como antimicrobiano que es:

  1. A.1:1.
  2. B.2:1.
  3. C.10:1.
  4. D.20:1.✓ correcta
  5. E.50:1.
• FIR 2008 · nº 105Farmacología

  Indique cuál de los siguientes antineoplásicos es un profármaco que se convierte en 5-fluorouracilo en los tejidos corporales:

  1. A.Fluorocitosina.
  2. B.Gemcitabina.
  3. C.Fludarabina.
  4. D.Capecitabina.✓ correcta
  5. E.Pentostatina.
• FIR 2008 · nº 106Nutrición y alimentación

  La aparición del síndrome conocido como pelagra se asocia con el déficit de una de las siguientes vitaminas:

  1. A.Piridoxina (B6).
  2. B.Tiamina (B1).
  3. C.Ácido nicotínico.✓ correcta
  4. D.Riboflavina.
  5. E.Ácido pantoténico.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?