FIR 2010 · nº 34Tecnología farmacéutica y galénica
En la fabricación de comprimidos, previamente a la fase de compresión, se añaden pequeñas cantidades de excipientes lubrificantes. De los siguientes excipientes ¿cuál se podría utilizar?:
- A.Carboximetil celulosa.
- B.Estearato de magnesio.✓ correcta
- C.Povidona.
- D.Lactosa anhidra.
- E.Goma acacia.
FIR 2010 · nº 35Tecnología farmacéutica y galénica
Un elemento esencial de la formulación de los sistemas presurizados, envases aerosol, es el agente propulsor. Cuando éste es un gas licuado:
- A.La presión en el interior del envase es independiente de la temperatura ambiente.
- B.La presión en el interior del envase varía con el número de descargas realizadas.
- C.Se logrará una deficiente dispersión del producto al salir al exterior.
- D.Se requiere la presencia de un pulverizador en la válvula.
- E.La presión en el interior del envase varía con la temperatura ambiente.✓ correcta
FIR 2010 · nº 36Tecnología farmacéutica y galénica
Los excipientes disgregantes utilizados en la elaboración y/o fabricación de comprimidos facilitan la disgregación de la forma farmacéutica, actuando por diferentes mecanismos. Uno de ellos es por aumento de volumen de la formulación al ponerse en contacto con los fluidos acuosos del organismo. Como ejemplos de excipientes disgregantes que actúan de esta forma se pueden citar:
- A.Lactosa y cloruro sódico.
- B.Almidón y derivados.✓ correcta
- C.Bicarbonato sódico y ácidos orgánicos.
- D.Goma arábiga y tragacanto.
- E.Enzimas como celulasas o amilasas.
FIR 2010 · nº 37Tecnología farmacéutica y galénica
Si se conoce el punto de burbuja de dos sistemas de filtración de distintas porosidades, ¿cuál será el filtro de menor porosidad?:
- A.El que presente el menor valor de la presión del punto de burbuja.
- B.El que presente el mayor valor de la presión del punto de burbuja.✓ correcta
- C.La porosidad no está relacionada con el punto de burbuja.
- D.La porosidad de un sistema de filtración se calcula a partir de la temperatura y del material filtrante, datos que no se conocen en esta pregunta.
- E.El que corresponda al punto de burbuja obtenido al lavar el filtro con un líquido de baja tensión superficial.
FIR 2010 · nº 38Tecnología farmacéutica y galénica
En formulaciones tópicas (de aplicación externa) se pueden utilizar tensioactivos aniónicos. De los citados a continuación ¿cuál presenta este carácter?:
- A.Polisorbato 80 (Tween 80).
- B.Laurilsulfato sódico.✓ correcta
- C.Cetrimida.
- D.Cloruro de benzalconio.
- E.Goma acacia.
FIR 2010 · nº 39Tecnología farmacéutica y galénica
Ejemplos de excipientes que presenten propiedades diluyentes, disgregantes, adsorbentes y aglutinantes en la fabricación de comprimidos son almidón y:
- A.Derivados de la celulosa.✓ correcta
- B.Lactosa.
- C.Aerosil.
- D.Estearatos metálicos.
- E.Polivinilpirrolidona.
FIR 2010 · nº 40Tecnología farmacéutica y galénica
La presencia de sacarosa en formulaciones parenterales de penicilina:
- A.Es frecuente por su acción antioxidante.
- B.Provoca un aumento en la inestabilidad, excepto en pH alcalino.
- C.Se emplea por su efecto edulcorante.
- D.Permite anular los efectos adsorbentes en el plástico.
- E.Disminuye la estabilidad en disoluciones de pH neutro o alcalino.✓ correcta
FIR 2010 · nº 41Tecnología farmacéutica y galénica
Cuál de los siguientes fármacos interacciona con plásticos por el proceso indicado:
- A.Benzodiazepinas por permeación.
- B.Lidocaína por adsorción.
- C.Interferones por adsorción.✓ correcta
- D.Insulina por permeación.
- E.Vitamina A por permeación.
FIR 2010 · nº 42Tecnología farmacéutica y galénica
Las nanopartículas como formulación farmacéutica administrada por vía oral:
- A.Permiten buscar “dianas” (targeting) linfáticas.✓ correcta
- B.Imposibilitan mejorar la biodisponibilidad.
- C.Impiden una acción local en el tracto intestinal.
- D.Precisan de la administración por un especialista.
- E.Aumentan la probabilidad de aparición de efectos indeseables.
FIR 2010 · nº 43Tecnología farmacéutica y galénica
El diámetro esférico equivalente de partículas irregulares, obtenido en los contadores Coulter de análisis granulométrico, corresponde al de:
- A.Superficie.
- B.Volumen.✓ correcta
- C.Superficie-volumen.
- D.Martin.
- E.Feret.
FIR 2010 · nº 44Tecnología farmacéutica y galénica
La liberación paramétrica de un lote de un medicamento hace referencia a que:
- A.La cinética de cesión del fármaco se ajusta a los requerimientos de calidad establecidos por el laboratorio farmacéutico que lo fabrica.
- B.El producto es de la calidad deseada basándose en la información recogida durante el proceso de fabricación y en el cumplimiento de exigencias específicas de las Normas de Correcta Fabricación.✓ correcta
- C.El producto es de la calidad deseada basándose en la información recogida en el análisis de producto acabado.
- D.Por la simplicidad de la composición y de la tecnología utilizada, el producto se puede poner en el mercado sin controles de calidad previos.
- E.Es posible la autorización de un producto esterilizado por filtración sin efectuar controles de producto acabado.
FIR 2010 · nº 45Tecnología farmacéutica y galénica
Las dispersiones acuosas de polímeros normalmente presentan un comportamiento reológico de tipo:
- A.Newtoniano.
- B.Refractario.
- C.Dilatante.
- D.Pseudoplástico.✓ correcta
- E.Reopéxico.
FIR 2010 · nº 46Tecnología farmacéutica y galénica
¿Qué ecuación matemática debemos utilizar para predecir la velocidad de disolución de un principio activo?:
- A.Noyes-Whitney.✓ correcta
- B.Carman.
- C.Andreasen.
- D.Stokes.
- E.Poiselle.
FIR 2010 · nº 47Tecnología farmacéutica y galénica
¿Qué ensayo debería realizar para seleccionar entre una serie de formulaciones de comprimidos, con distinta composición, aquél que presenta una menor resistencia a la abrasión?:
- A.Dureza.
- B.Disgregación.
- C.Friabilidad.✓ correcta
- D.Disolución.
- E.Humedad.
FIR 2010 · nº 48Tecnología farmacéutica y galénica
Las sales alcalinas de los ácidos biliares:
- A.Forman emulsiones A/O.
- B.Se emplean asociadas a emulgentes estabilizadores.
- C.Son irritantes para la piel.
- D.Emulsifican las grasas de la dieta.✓ correcta
- E.Tienen acción humectante.
FIR 2010 · nº 49Tecnología farmacéutica y galénica
Habitualmente, los recipientes destinados al acondicionamiento de colirios son de:
- A.Policloruro de vinilo.
- B.Polietileno/acetato de etilo.
- C.Polietileno o polipropileno.✓ correcta
- D.Poliamidas.
- E.Cloruro de vinilo.
FIR 2010 · nº 50Tecnología farmacéutica y galénica
La carboximetilcelulosa es un polímero sintético:
- A.Neutro, estable a pH 4-10.
- B.Aniónico, estable a pH 3-10.
- C.Aniónico, estable a pH 4-10.✓ correcta
- D.No iónico, estable a pH 3-10.
- E.Neutro, estabilidad máxima a pH 6.
FIR 2010 · nº 51Tecnología farmacéutica y galénica
Las membranas filtrantes de acetato de celulosa son totalmente compatibles con:
- A.Disolventes orgánicos.
- B.Soluciones acuosas.✓ correcta
- C.Todos los disolventes.
- D.Disolventes orgánicos, excepto nitrogenados.
- E.Disolventes nitrogenados.
FIR 2010 · nº 52Tecnología farmacéutica y galénica
La mayoría de las técnicas de determinación de tamaño de partícula de un sólido asumen que la partícula es:
- A.Cúbica.
- B.Plana.
- C.Aproximadamente esférica.✓ correcta
- D.De alta densidad.
- E.Romboédrica.
FIR 2010 · nº 53Tecnología farmacéutica y galénica
Como coloide natural utilizado para microencapsulación tenemos:
- A.Etilcelulosa.
- B.Ácido poliacrílico.
- C.Dextrano.✓ correcta
- D.Polilisina.
- E.Nitrato.
ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?