Qué ha caído en el FIR 🔎

241 preguntas · página 12 de 13

• FIR 2010 · nº 239Legislación y gestión farmacéutica

  El órgano permanente de comunicación e información entre los Servicios de Salud de las Comunidades Autónomas es:

  1. A.El Comité Consultivo del Consejo Interterritorial de Sistema Nacional de Salud.
  2. B.La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
  3. C.El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.✓ correcta
  4. D.El Instituto de Salud “Carlos III”.
  5. E.El Centro de Salud.
• FIR 2010 · nº 240Legislación y gestión farmacéutica

  La asignación del Código Nacional del Medicamento es competencia de:

  1. A.La Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.
  2. B.La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.✓ correcta
  3. C.El Instituto de Salud “Carlos III”.
  4. D.La Escuela Nacional de Sanidad.
  5. E.El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.
• FIR 2010 · nº 241Inmunología

  ¿En qué región reside la especificidad de los anticuerpos quiméricos ratón/humano (o anticuerpos humanizados)?:

  1. A.En la parte murina.✓ correcta
  2. B.En la parte humana.
  3. C.Ambas partes contribuyen por igual.
  4. D.En la parte Fc.
  5. E.Sólo en las cadenas ligeras.
• FIR 2010 · nº 242Inmunología

  ¿Cuál de las siguientes fracciones del complemento tiene acción de anafilotoxina?:

  1. A.C2b.
  2. B.C3b.
  3. C.C4b.
  4. D.C2a.
  5. E.C5a.✓ correcta
• FIR 2010 · nº 243Inmunología

  ¿Cuál es la función de las cadenas CD3 que forman parte del receptor de las células T (TCR)?:

  1. A.Reconocer específicamente el antígeno (complejo péptido -proteína MHC).
  2. B.Participar en la transducción de la señal de activación de la célula T.✓ correcta
  3. C.Unirse a la parte no polimórfica de las moléculas MHC.
  4. D.Suprimir la activación celular.
  5. E.Trasmitir señales de coestimulación a otras células.
• FIR 2010 · nº 244Inmunología

  ¿En qué células tiene lugar la maduración de la afinidad?:

  1. A.Linfocitos T vírgenes.
  2. B.Linfocitos T activados.
  3. C.Linfocitos T citotóxicos.
  4. D.Linfocitos B maduros.✓ correcta
  5. E.Linfocitos T efectores.
• FIR 2010 · nº 245Inmunología

  ¿Cuál de los siguientes es un antígeno humano de histocompatibilidad de clase II?:

  1. A.DR alfa-beta.✓ correcta
  2. B.HLAB.
  3. C.HLAC.
  4. D.HLAA.
  5. E.H-2K.
• FIR 2010 · nº 246Inmunología

  La familia de proteínas Bcl-2 está relacionada con:

  1. A.Apoptosis.✓ correcta
  2. B.Activación de linfocitos T.
  3. C.Migración de linfocitos T al foco inflamatorio.
  4. D.Secreción de proteínas de fase aguda.
  5. E.La activación de las células NK.
• FIR 2010 · nº 247Inmunología

  Las células T citotóxicas producen una proteasa llamada granzima B cuya función es:

  1. A.Activar una vía de apoptosis en las células diana.✓ correcta
  2. B.Destruir la membrana citoplásmica de la célula diana.
  3. C.Inhibir la síntesis proteica en la célula diana.
  4. D.Inducir la activación del complemento en la superficie de la célula diana.
  5. E.Activar a otras células T citotóxicas.
• FIR 2010 · nº 248Inmunología

  Se conoce como presentación cruzada:

  1. A.A la presentación de péptidos a través de CD-1.
  2. B.A la presentación de péptidos endógenos a través de moléculas de histocompatibilidad (MHC) clase I.
  3. C.A la presentación de péptidos exógenos a través de MHC clase II.
  4. D.A la presentación de péptidos endógenos a través de MHC clase II.
  5. E.A la presentación de péptidos exógenos a través de MHC clase I.✓ correcta
• FIR 2010 · nº 249Inmunología

  La enfermedad granulomatosa crónica (EGC) es debida a:

  1. A.Defectos de adhesión leucocitaria.
  2. B.Ausencia de expresión de Selectinas E y P.
  3. C.Deficiencias en los receptores tipo Toll (TLR).
  4. D.Deficiencias en la formación de superóxido por los fagocitos.✓ correcta
  5. E.Defectos en la fusión de los lisosomas del macrófago.
• FIR 2010 · nº 250Inmunología

  ¿Cuál de las siguientes técnicas es apropiada para conocer la distribución de células en una población celular de acuerdo con la cantidad de un antígeno superficial (por ejemplo, el marcador CD4) expresado por cada célula?:

  1. A.Inmunoelectroforesis.
  2. B.Citometría de flujo.✓ correcta
  3. C.Western blot.
  4. D.Aglutinación.
  5. E.ELISA.
• FIR 2010 · nº 251Farmacocinética y biofarmacia· de reserva

  Trabajar en condiciones SINK significa “mantener en el medio de disolución:

  1. A.Una concentración de fármaco por encima del 10% de la concentración de saturación del mismo”.
  2. B.Una concentración de fármaco mitad de la concentración de saturación del mismo”.
  3. C.Una concentración de fármaco por debajo del 40% a la concentración de saturación del mismo”.
  4. D.Una concentración de fármaco igual a la concentración de saturación del mismo”.
  5. E.Una concentración de fármaco por debajo del 20% de la concentración de saturación del mismo”.✓ correcta
• FIR 2010 · nº 252Fisiología y fisiopatología· de reserva

  Entre las siguientes, ¿qué manifestación indica la aparición de un síndrome de isquemia aguda completa en una extremidad inferior?:

  1. A.Edema por aumento de la presión hidrostática en los capilares.
  2. B.Pigmentación pardo-oscura en tobillos.
  3. C.Parálisis.✓ correcta
  4. D.Establecimiento de circulación colateral.
  5. E.Desarrollo de varices.
• FIR 2010 · nº 253Química farmacéutica y orgánica· de reserva

  ¿Cuál de los siguientes agentes antiepilépticos tiene como etapa de su mecanismo de acción la formación de un enlace covalente con una enzima a través de una adición nucleófila conjugada?:

  1. A.Vigabatrina.✓ correcta
  2. B.Carbamazepina.
  3. C.Fenobarbital.
  4. D.Fenitoína.
  5. E.Etosuximida.
• FIR 2010 · nº 255Bioquímica y biología molecular· de reserva

  ¿Por qué la transcripción en eucariotas no puede ser regulada por atenuación?:

  1. A.Porque falta la maquinaria enzimática necesaria.
  2. B.Porque los mRNAs contienen poliA.
  3. C.Porque los ribosomas nunca están en contacto con los mRNAs nacientes.✓ correcta
  4. D.Porque se requieren bajos niveles de triptófano.
  5. E.Porque se activa la represión por catabolito.
• FIR 2010 · nº 256Análisis clínicos y bioquímica clínica· de reserva

  ¿Qué situación metabólica presentará un paciente con Síndrome de Cushing?:

  1. A.Acidosis respiratoria.
  2. B.Alcalosis metabólica.✓ correcta
  3. C.Acidosis metabólica.
  4. D.Alcalosis respiratoria.
  5. E.Alcalosis propiónica.
• FIR 2010 · nº 257Bioquímica y biología molecular· de reserva

  La glucogenosis tipo V o enfermedad de McArdle tiene su origen en un déficit:

  1. A.De la glucógeno sintasa.
  2. B.De la glucógeno fosforilasa muscular.✓ correcta
  3. C.De la enzima ramificante.
  4. D.De la enzima desramificante.
  5. E.Del transportador de glucosa GLUT2.
• FIR 2010 · nº 258Inmunología· de reserva

  ¿Cuál de estas vacunas carece de antígenos en su composición?:

  1. A.Vacuna atenuada.
  2. B.Vacuna de toxoide.
  3. C.Vacuna subunidad recombinante.
  4. D.Vacuna inactivada.
  5. E.Vacuna de DNA.✓ correcta
• FIR 2010 · nº 259Química farmacéutica y orgánica· de reserva

  La preparación de derivados del ácido N-metil-1,4-dihidropiridina-3-carboxílico sobre grupos OH o NH presentes en un fármaco tiene como finalidad:

  1. A.Evitar efectos secundarios derivados del acceso del fármaco al sistema nervioso central.
  2. B.Aumentar la selectividad sobre los receptores nicotínicos de acetilcolina.
  3. C.La distribución selectiva del fármaco al sistema nervioso central donde quedará retenido.✓ correcta
  4. D.Impedir su absorción para que actúe a nivel intestinal.
  5. E.Favorecer el metabolismo hidrolítico del fármaco.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?