FIR 2010 · nº 64Hematología
La enfermedad de von Willebrand es:
- A.Un déficit de lipoproteína lipasa (LPL).
- B.Una enfermedad hemorrágica.✓ correcta
- C.Un déficit de hemoglobina.
- D.Una ictericia.
- E.Una trombofilia secundaria.
FIR 2010 · nº 65Bioquímica y biología molecular
La enfermedad de Krabbe I es una esfingolipidosis en la que se acumula:
- A.Colesterol libre.
- B.Galactosil ceramida.✓ correcta
- C.Galactosa.
- D.Trioleina.
- E.Condroitín sulfato.
FIR 2010 · nº 67Bioquímica y biología molecular
Indica cuál de las siguientes patologías es un error congénito del transporte de aminoácidos:
- A.Fenilcetonuria.
- B.Hiperhomocisteinemia.
- C.Tirosinemia.
- D.Alcaptonuria.
- E.Cistinuria.✓ correcta
FIR 2010 · nº 68Bioquímica y biología molecular
Indica cuál de las siguientes lipidosis es una gangliosidosis GM2:
- A.Hiperlipemia IIa.
- B.Enfermedad de Tangier.
- C.Enfermedad de Hunter.
- D.Enfermedad de Tay-Sachs.✓ correcta
- E.Enfermedad de Hartnup.
FIR 2010 · nº 69Bioquímica y biología molecular
La hiperquilomicronemia es una dislipemia que puede tener su origen en el déficit de:
- A.Lipoproteína lipasa (LPL).✓ correcta
- B.El receptor de LDL.
- C.ApoA1 y ApoA3.
- D.ApoB100.
- E.LCAT.
FIR 2010 · nº 70Bioquímica y biología molecular
La enfermedad de Menkes tiene su origen en una alteración del transporte de:
- A.Aminoácidos dibásicos.
- B.Los lípidos en la sangre.
- C.Cobre.✓ correcta
- D.Glucosa.
- E.Aminoácidos aromáticos.
FIR 2010 · nº 71Bioquímica y biología molecular
El albinismo tiene origen en el déficit de:
- A.Ornitina transcarbamilasa.
- B.Un transportador de aminoácidos ácidos.
- C.Ferroquetalasa.
- D.Tirosinasa.✓ correcta
- E.Esfingomielinasa.
FIR 2010 · nº 72Bioquímica y biología molecular
Indica cuál de las siguientes patologías tiene su origen en el déficit de alguna de las enzimas de la síntesis del grupo hemo:
- A.Distrofia muscular.
- B.Alfatalasemia.
- C.Cistinuria.
- D.Anemia falciforme.
- E.Porfiria cutánea tarda.✓ correcta
FIR 2010 · nº 73Bioquímica y biología molecular
El déficit de hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa es una alteración del:
- A.Ciclo de la urea.
- B.Metabolismo de las porfirinas.
- C.Metabolismo de las purinas.✓ correcta
- D.Metabolismo de esfingolípidos.
- E.Metabolismo de los aminoácidos básicos.
FIR 2010 · nº 74Bioquímica y biología molecular
Indique cuál de las siguientes patologías es una mucopolisacaridosis:
- A.Síndrome de Cushing.
- B.Enfermedad de von Gierke.
- C.Enfermedad de Andersen.
- D.Síndrome de Hurler.✓ correcta
- E.Enfermedad de Forbes.
FIR 2010 · nº 75Bioquímica y biología molecular
Un incremento en los niveles circulantes de VLDL es característico del:
- A.Fenotipo I de Fredickson.
- B.Fenotipo Ib de Fredickson.
- C.Fenotipo IIa de Fredickson.
- D.Fenotipo III de Fredickson.
- E.Fenotipo IV de Fredickson.✓ correcta
FIR 2010 · nº 76Hematología
La presencia de neutrófilos o granulocitos con núcleo bilobulado o “en anteojos” en sangre periférica se observa en la anomalía de:
- A.Alder-Reilly.
- B.May-Hegglin.
- C.Pelger-Huet.✓ correcta
- D.Howell-Jolly.
- E.Chediak-Higashi.
FIR 2010 · nº 78Hematología
En la anemia de las enfermedades crónicas, la alteración del metabolismo del hierro se debe principalmente a:
- A.Disminución de la ferritina sérica.
- B.Formación de carboxihemoglobina.
- C.Alargamiento de la vida media de los hematíes.
- D.Elevado nivel de transferrina.
- E.Bloqueo de hierro a nivel de macrófagos.✓ correcta
FIR 2010 · nº 79Hematología
¿Cuál de las siguientes pruebas NO se utiliza para evaluar la hemostasia primaria?:
- A.Agregación plaquetaria.
- B.Prueba de Duke.
- C.Prueba de Ivy.
- D.Tiempo de Protrombina.✓ correcta
- E.Prueba de Rumpel-Leede.
FIR 2010 · nº 80Hematología
¿Cuál de los siguientes datos de laboratorio NO es propio de la anemia hemolítica?:
- A.Aumento de hemoglobina plasmática.
- B.Hemoglobinuria.
- C.Aumento de haptoglobina.✓ correcta
- D.Reticulocitosis.
- E.Aumento de bilirrubina.
FIR 2010 · nº 81Hematología
¿Con cuál de los siguientes cuadros se asocia el déficit de metaloproteasa ADAMTS-13?:
- A.Síndrome antifosfolípido.
- B.Enfermedad de von Willebrand.
- C.Púrpura trombótica trombocitopénica.✓ correcta
- D.Anticoagulante lúpico.
- E.Paraproteinemia.
FIR 2010 · nº 82Hematología
El mecanismo de acción del clopidogrel se basa en:
- A.Bloqueo de la enzima fosfodiesterasa.
- B.Inhibición de la ciclooxigenasa.
- C.Inhibición de la glicoproteína IIb/IIIa.
- D.Inhibición del receptor plaquetario para ADP.✓ correcta
- E.Inhibición del receptor de epinefrina.
FIR 2010 · nº 83Hematología
¿Cuál de las siguientes alteraciones NO es un síndrome mieloproliferativo?:
- A.Policitemia Vera.
- B.Leucemia mieloide crónica.
- C.Anemia sideroblástica.✓ correcta
- D.Trombocitemia esencial.
- E.Mielofibrosis primaria.
FIR 2010 · nº 84Fisiología y fisiopatología
El Síndrome de Cushing cursa con:
- A.Disminución de la concentración plasmática de cortisol.
- B.Hipoglucemia.
- C.Neutrofilia con linfopenia y eosinopenia.✓ correcta
- D.Disminución del catabolismo proteico.
- E.Hiperpotasemia.
FIR 2010 · nº 85Fisiología y fisiopatología
La lesión aislada de la vaina de mielina es el mecanismo de la neuropatía periférica que se desarrolla en los casos de:
- A.Alcoholismo.
- B.Síndrome del túnel carpiano.
- C.Difteria.✓ correcta
- D.Diabetes mellitus.
- E.Vasculitis.
ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?