Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2011 · nº 186Análisis clínicos y bioquímica clínica

  ¿Cuál es el marcador tumoral más utilizado para el diagnóstico y seguimiento del cáncer de próstata?:

  1. A.Antígeno prostático específico.✓ correcta
  2. B.Antígeno carbohidrato 125.
  3. C.Antígeno carcinoma embrionario.
  4. D.Alfafetoproteína.
  5. E.Antígeno carbohidrato 15.3.
• FIR 2011 · nº 187Análisis clínicos y bioquímica clínica

  Indica cuál de las siguientes enfermedades tiene su origen en una alteración de la betaoxidación de los ácidos grasos de cadena larga:

  1. A.Enfermedad de von Gierke.
  2. B.Adrenoleucodistrofia.✓ correcta
  3. C.Síndrome de Cushing.
  4. D.Síndrome de Rotor.
  5. E.Enfermedad de Tay-Sach.
• FIR 2011 · nº 188Análisis clínicos y bioquímica clínica

  Si un individuo sufre un infarto agudo de miocardio, el marcador que se elevará en primer lugar:

  1. A.La LDH (lactato deshidrogenasa).
  2. B.La Mioglobina.✓ correcta
  3. C.La AST (aspartato aminotransferasa).
  4. D.La ALT (alanina aminotransferasa).
  5. E.La CK-BB (isoforma 1 de creatina quinasa).
• FIR 2011 · nº 189Análisis clínicos y bioquímica clínica

  Indica cuál de las siguientes enfermedades tiene su origen en una alteración de la cadena de transporte de electrones y fosforilación oxidativa:

  1. A.Diabetes tipo MODY.
  2. B.Glucogenosis tipo V.
  3. C.Neuropatía óptica hereditaria de Leber.✓ correcta
  4. D.Osteogénesis imperfecta tipo I.
  5. E.Enfermedad de Fabry.
• FIR 2011 · nº 190Análisis clínicos y bioquímica clínica

  Los cristales de ácido úrico en orina se forman cuando:

  1. A.Se dan condiciones de pH entre 5 y 5.5.✓ correcta
  2. B.Hay un descenso de temperatura.
  3. C.A pH básicos (superiores a 7).
  4. D.Hay alteraciones en la concentración de dicha orina.
  5. E.Se produce un aumento de la temperatura.
• FIR 2011 · nº 191Análisis clínicos y bioquímica clínica

  En una hepatitis aguda de cualquier origen siempre se observa:

  1. A.Hiperbilirrubinemia.
  2. B.Aumento espectacular de FAL (fosfatasa alcalina) y GGT (gamma-glutamil transferasa).
  3. C.Disminución de ALT (alanina aminotransferasa) pero aumento de GGT (gamma-glutamil transferasa).
  4. D.Aumento de ALT (alanina aminotransferasa) pero disminución de AST (aspartato aminotransferasa).
  5. E.Aumento de ALT (alanina aminotransferasa) y AST (aspartato aminotransferasa).✓ correcta
• FIR 2011 · nº 192Química analítica e instrumental

  En cromatografía se define tiempo muerto como el tiempo necesario para que:

  1. A.Se alcance la línea base estable.
  2. B.Una molécula de la fase móvil no retenida pase a través de la columna.✓ correcta
  3. C.El analito dé una respuesta en el detector.
  4. D.Una molécula retenida pase a través de la columna.
  5. E.Una molécula de la fase móvil retenida pase a través de la columna.
• FIR 2011 · nº 193Química analítica e instrumental

  Para la determinación de iones calcio en suero, la técnica instrumental más adecuada es:

  1. A.Electroforesis en acetato de celulosa.
  2. B.Espectrometría de masas.
  3. C.Electrodos selectivos de membrana líquida.✓ correcta
  4. D.Luminiscencia.
  5. E.Espectrometría de absorción en el infrarrojo.
• FIR 2011 · nº 194Química analítica e instrumental

  Una separación por cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC) en la que se hace variar el poder de elución de la fase móvil, cambiando su composición a medida que entra en la columna, se denomina cromatografía:

  1. A.En fase inversa.
  2. B.En fase normal.
  3. C.Con elución isocrática.
  4. D.Con elución en gradiente.✓ correcta
  5. E.De reparto.
• FIR 2011 · nº 195Química analítica e instrumental

  El límite de detección de un método analítico instrumental se define como:

  1. A.La capacidad para discriminar entre pequeñas concentraciones de analito.
  2. B.La ordenada en el origen de la recta de calibrado.
  3. C.La concentración mínima de analito que puede cuantificarse sin error.
  4. D.La concentración de analito que proporciona una señal instrumental diferente de la señal del blanco o señal de fondo.✓ correcta
  5. E.El intervalo de concentraciones de un analito que se pueden determinar mediante un método.
• FIR 2011 · nº 196Química analítica e instrumental

  La espectrometría de absorción molecular en el infrarrojo implica el estudio de:

  1. A.La emisión de la radiación por las moléculas cuando se excitan con radiación infrarroja.
  2. B.La emisión y la dispersión de radiación en el infrarrojo por las moléculas.
  3. C.Los modos vibracionales y rotacionales de tensión y de flexión de los átomos de una molécula.✓ correcta
  4. D.Los cambios de energía electrónica de los átomos.
  5. E.Sólo los cambios de energía electrónica de las moléculas.
• FIR 2011 · nº 197Química analítica e instrumental

  La espectrometría de absorción molecular en el visible implica el estudio de:

  1. A.Los cambios de energía electrónica de las moléculas al absorber una radiación de visible, produciéndose simultáneamente transiciones vibracionales y rotacionales.✓ correcta
  2. B.Los cambios de energía electrónica de los átomos, iones y moléculas.
  3. C.Sólo los modos vibracionales y rotacionales de tensión y de flexión de los átomos de una molécula.
  4. D.La emisión de la radiación por las moléculas cuando se excitan con radiación visible.
  5. E.La absorción y la dispersión de radiación visible por las moléculas.
• FIR 2011 · nº 198Química analítica e instrumental

  El espectro de emisión es un gráfico que representa:

  1. A.La intensidad de radiación emitida frente a la concentración.
  2. B.La potencia relativa de la radiación emitida en función de la longitud de onda o la frecuencia.✓ correcta
  3. C.La interacción entre los átomos de una disolución.
  4. D.La concentración de cada uno de los componentes de una muestra compleja.
  5. E.El porcentaje de analito en la muestra.
• FIR 2011 · nº 199Química analítica e instrumental

  Entre los métodos de análisis químico, la gravimetría se caracteriza por ser una técnica:

  1. A.De análisis cualitativo para realizar análisis elemental del analito.
  2. B.De análisis cuantitativo, de resultados muy exactos y precisos, rápidos y fáciles de automatizar, por lo que se utiliza como método primario.
  3. C.De cuantificación de la masa mediante una termobalanza.
  4. D.De cuantificación de la masa del analito basada en su pesada o de un producto de reacción estequiométrico o de un derivado del mismo.✓ correcta
  5. E.De análisis que permite la identificación de compuestos inorgánicos.
• FIR 2011 · nº 200Química analítica e instrumental

  Para la introducción de una muestra sólida en un espectrómetro de absorción o emisión atómica se puede utilizar el siguiente método:

  1. A.Nebulización ultrasónica.
  2. B.Nebulización neumática.
  3. C.Generación de hidruros.
  4. D.Vaporización electrotérmica.✓ correcta
  5. E.No es posible el análisis de muestras sólidas.
• FIR 2011 · nº 201Química analítica e instrumental

  Un espectrómetro de absorción en el infrarrojo con transformada de Fourier es aquel que incluye:

  1. A.Un monocromador de red de difracción.
  2. B.Un monocromador de red de difracción y de prisma acoplados.
  3. C.Un filtro interferométrico.
  4. D.Una red de difracción holográfica.
  5. E.Un interferómetro.✓ correcta
• FIR 2011 · nº 202Química analítica e instrumental

  La movilidad iónica:

  1. A.Depende de la fuerza del campo eléctrico aplicado.
  2. B.Es lo mismo que la velocidad iónica.
  3. C.Corresponde a la fracción de corriente transportada por el ión.
  4. D.De los iones H+ y OH‾ es muy pequeña en comparación con la de otros iones.
  5. E.Se emplea en la electroforesis, técnica para purificar e identificar proteínas.✓ correcta
• FIR 2011 · nº 203Fisicoquímica

  El punto crítico del agua es a 647,6 K y 217,7 atmósferas y el punto triple corresponde a 273,16 K y 0,006 atmósferas. Teniendo en cuenta estos datos se puede afirmar que:

  1. A.A 647,6 K es imposible distinguir el agua líquida del vapor de agua entre 200 y 217,7 atmósferas.
  2. B.La vaporización del agua ocurre por debajo de 0,006 atmósferas.
  3. C.La sublimación del agua es posible entre 0,006 y 1 atmósfera.
  4. D.La sublimación del agua es posible a menos de 0,006 atmósferas.✓ correcta
  5. E.La fusión del hielo es posible a menos de 0,006 atmósferas.
• FIR 2011 · nº 204Fisicoquímica

  Para una cierta reacción de orden uno, al aumentar 10 grados la temperatura la constante de velocidad se suplica. El tiempo de semirreacción:

  1. A.No varía.
  2. B.Se duplica.
  3. C.Se reduce a la mitad.✓ correcta
  4. D.La relación es logarítmica, y por tanto, más compleja.
  5. E.La relación es exponencial, y por tanto, más compleja.
• FIR 2011 · nº 205Fisicoquímica

  La expansión isotérmica de un gas ideal conlleva:

  1. A.Un aumento de la energía interna con respecto al volumen.
  2. B.Un aumento de la entalpía.
  3. C.Una variación nula de la energía interna con respecto al volumen.✓ correcta
  4. D.Un desprendimiento de calor igual a la variación de entalpía.
  5. E.Una disminución de volumen.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?