FIR 2011 · nº 106Farmacoterapia
La administración parenteral de pamidronato se ha asociado a:
- A.Osteonecrosis de mandíbula.✓ correcta
- B.Síndrome de Raynaud.
- C.Accidentes cardiovasculares.
- D.Espasticidad muscular.
- E.Rabdomiolisis.
FIR 2011 · nº 107Farmacología
La agomelatina es un:
- A.Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina.
- B.Inhibidor de la recaptación de noradrenalina y serotonina.
- C.Antidepresivo noradrenérgico y serotoninérgico específico.
- D.Agonista selectivo de los receptores MT1 y MT2 de la melatonina.✓ correcta
- E.Inhibidor selectivo de la recaptación de noradrenalina.
FIR 2011 · nº 108Farmacoterapia
De los fármacos reseñados. ¿Cuál de ellos puede producir dolor precordial como efecto adverso?:
- A.Amiodarona.
- B.Nitroglicerina.
- C.Digoxina.
- D.Almotriptán.✓ correcta
- E.Etosuximida.
FIR 2011 · nº 109Farmacología
Por lo que se refiere a las cefalosporinas, podemos afirmar que:
- A.Las de primera generación presentan una buena actividad frente a las bacterias gram positivas.✓ correcta
- B.Las de primera generación presentan una buena actividad frente a las bacterias gram negativas.
- C.Las de segunda generación no son efectivas frente a las bacterias gram negativas.
- D.Las de tercera generación son muy efectivas frente a estafilococos resistentes a la meticilina.
- E.Las de cuarta generación no son efectivas en infecciones por pseudomonas.
FIR 2011 · nº 110Farmacología
Indique cuál de los siguientes bisfosfonatos posee la mayor capacidad de inhibición de la resorción ósea:
- A.Zoledronato.✓ correcta
- B.Clodronato.
- C.Ibandronato.
- D.Etidronato.
- E.Alendronato.
FIR 2011 · nº 111Farmacología
Uno de los siguientes antiinfecciosos actúa como agonista directo de los receptores de la motilina y produce también una aceleración del vaciamiento gástrico:
- A.Piperacilina.
- B.Rifampicina.
- C.Neomicina.
- D.Clindamicina.
- E.Eritromicina.✓ correcta
FIR 2011 · nº 112Farmacología
El mecanismo de acción del sildenafilo se basa en:
- A.Activación de la guanililciclasa.
- B.Inhibición selectiva de la fosfodiesterasa-5.✓ correcta
- C.Disminución de los niveles de GMPc.
- D.Inhibición selectiva de la isoforma COX-2.
- E.Inhibición de la oxido nítrico sintetasa (NOS).
FIR 2011 · nº 113Farmacología
Indique cuál de los siguientes fármacos utilizados en la artritis reumatoide es un antagonista del receptor humano de la interleukina-1 (IL-1):
- A.Etanercept.
- B.Leflunomida.
- C.Adalimumab.
- D.Anakinra.✓ correcta
- E.Infliximab.
FIR 2011 · nº 114Farmacología
La tasonermina es el nombre de una citoquina con actividad antitumoral, que corresponde a una de las siguientes moléculas:
- A.Factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).
- B.Interleukina1 (IL-1).
- C.Interferón alfa (IFN-alfa).
- D.Factor de necrosis tumoral alfa recombinante (TNF-alfa).✓ correcta
- E.Factor de crecimiento de origen plaquetario (PDGF).
FIR 2011 · nº 115Farmacoterapia
Un antineoplásico análogo de citosina, especialmente indicado para el tratamiento del carcinoma de páncreas y del cáncer de pulmón no microcítico es:
- A.Capecitabina.
- B.Pemetrexed.
- C.Fludarabina.
- D.Gemcitabina.✓ correcta
- E.Cladribina.
FIR 2011 · nº 116Farmacología
La activación por el ligando de un receptor de tipo metabotrópico comportará:
- A.La interacción directa del ligando con la proteína G acoplada.
- B.La interacción del completo fármaco-receptor con la proteína G en la cara citoplasmática.✓ correcta
- C.La interacción del complejo fármaco-receptor con la proteína G en la cara extracelular.
- D.La inhibición de la actividad GTPasa.
- E.La inhibición de la proteína G acoplada.
FIR 2011 · nº 117Farmacocinética y biofarmacia
Dos fármacos (A y B) tienen un perfil farmacológico idéntico e igual biodisponibilidad. El fármaco “A” se une a la albúmina un 98%, mientras que el fármaco “B” se une un 28%. La consecuencia más probable es que:
- A.B tenga una vida media más corta que A.✓ correcta
- B.B se excrete más lentamente que A.
- C.B se absorba más lentamente que A.
- D.B presente un efecto menos intenso que A.
- E.B se excrete igual que A.
FIR 2011 · nº 118Farmacología
Uno de los siguientes fármacos utilizados en el tratamiento de la hiperuricemia actúa por oxidación enzimática del ácido úrico:
- A.Alopurinol.
- B.Colchicina.
- C.Rasburicasa.✓ correcta
- D.Sulfinpirazona.
- E.Benzbromarona.
FIR 2011 · nº 119Farmacoterapia
La cistitis hemorrágica es un efecto adverso que puede aparecer cuando al enfermo se le administra una pauta quimioterápica a base de dosis altas de:
- A.Cis-platino.
- B.Ciclofosfamida.✓ correcta
- C.Paclitaxel.
- D.Metotrexato.
- E.Doxorrubicina.
FIR 2011 · nº 120Farmacología
Los fármacos denominados “anticolinesterasa”:
- A.Actúan facilitando la liberación de acetilcolina desde las vesículas sinápticas.
- B.Producen una inhibición del enzima colin-acetiltransferasa.
- C.Se utilizan en el tratamiento de la miastenia gravis.✓ correcta
- D.Son los fármacos de elección en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
- E.Se utilizan como antídoto para la intoxicación por insecticidas organofosforados.
FIR 2011 · nº 121Farmacología
Sobre los fármacos diuréticos, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?:
- A.La furosemida es un ahorrador de potasio.
- B.La espironolactona es antagonista del receptor de la aldosterona.✓ correcta
- C.El mecanismo de acción principal de los diuréticos tiazídicos es la reabsorción de Ca++, lo que provoca la eliminación de K+ y Na+.
- D.Un efecto adverso de los fármacos osmóticos es la ototoxicidad.
- E.Todos los diuréticos producen hipokalemia.
FIR 2011 · nº 122Farmacología
Según la clasificación de Vaughan Williams, el mecanismo de acción principal de los fármacos antiarrítmicos de clase II es:
- A.Bloqueo de canales de sodio.
- B.Bloqueo de canales de potasio.
- C.Antagonismo de receptores betaadrenérgicos.✓ correcta
- D.Bloqueo de canales de calcio.
- E.Agonismo de receptores alfaadrenérgicos.
FIR 2011 · nº 123Farmacoterapia
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los fármacos antiepilépticos es correcta?:
- A.La indicación principal de la utilización de la fenitoína son las crisis de ausencia.
- B.La carbamazepina no se puede utilizar en niños por su cardiotoxicidad.
- C.El valproato actúa bloqueando canales de Ca2+
- D.El fenobarbital es el fármaco de primera elección en la mayoría de los casos.
- E.La carbamazepina se utiliza además para el tratamiento del dolor neuropático.✓ correcta
FIR 2011 · nº 124Farmacología
Los antagonistas muscarínicos con un nitrógeno cuaternario en su molécula:
- A.Son de especial utilidad en oftalmología.
- B.Son útiles para reducir los efectos extrapiramidales de los antipsicóticos.
- C.No presentan efecto alguno sobre la musculatura lisa intestinal.
- D.Presentan una acción más selectiva sobre el tubo digestivo.✓ correcta
- E.Están representados por la benzatropina y el trihexifenidilo.
FIR 2011 · nº 125Farmacoterapia
La metformina:
- A.Es el antidiabético oral secretagogo de elección para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2.
- B.Se considera fármaco de primera elección en obesos.✓ correcta
- C.Aumenta la gluconeogénesis hepática.
- D.Disminuye la captación periférica (músculo) de glucosa.
- E.Su principal reacción adversa es la hipoglucemia.
ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?