Qué ha caído en el FIR 🔎

9 preguntas

• FIR 2012 · nº 57Legislación y gestión farmacéutica

  Ante la Comunidad Europea, los medicamentos de uso humano y fabricación industrial tienen la consideración de huérfanos cuando se destinan al diagnóstico, prevención o tratamiento de una afección que no afecta a más de:

  1. A.Cinco personas por cada diez mil en la Comunidad Europea.✓ correcta
  2. B.Una persona por cada diez mil en los países del Tercer Mundo.
  3. C.Diez personas por cada mil en la Comunidad Europea.
  4. D.Cinco personas por cada mil en la Comunidad Europea.
  5. E.Mil personas por cada cien mil en los países del Tercer Mundo.
• FIR 2012 · nº 58Legislación y gestión farmacéutica

  Aquel medicamento elaborado según las normas de correcta fabricación y control de calidad y garantizado por un farmacéutico, o bajo su dirección, dispensado en oficina de farmacia o servicio farmacéutico, enumerado y descrito por el Formulario Nacional, destinado a su entrega directa a los enfermos a los que abastece dicha farmacia o servicio farmacéutico, recibe el nombre de:

  1. A.Fórmula magistral.
  2. B.Medicamento sin interés comercial.
  3. C.Preparado oficinal.✓ correcta
  4. D.Producto intermedio.
  5. E.Medicamento genérico.
• FIR 2012 · nº 59Legislación y gestión farmacéutica

  Las siglas MTP incluidas en el etiquetado de los medicamentos de uso humano y fabricación industrial, significan:

  1. A.Medicamento transformado, precaución.
  2. B.Medicamento tradicional a base de plantas.✓ correcta
  3. C.Medicamento para terapias de protección.
  4. D.Medidas de transporte personalizado.
  5. E.Medicamento para terapias profilácticas.
• FIR 2012 · nº 60Legislación y gestión farmacéutica

  El código que compila las normas específicas en las que se describen la calidad que deben de cumplir las sustancias medicinales y excipientes destinados a la composición de los medicamentos de uso humano y veterinario es:

  1. A.El formulario Nacional.
  2. B.La Real Farmacopea Española.✓ correcta
  3. C.El Código de Buenas Formulaciones.
  4. D.Las Normas de Buena Práctica Farmacéutica.
  5. E.El Código Deontológico Español.
• FIR 2012 · nº 154Legislación y gestión farmacéutica

  La evaluación económica más amplia y completa en un sistema sanitario público se realizaría desde el punto de vista de:

  1. A.La sociedad.✓ correcta
  2. B.La institución sanitaria.
  3. C.El hospital.
  4. D.La compañía aseguradora.
  5. E.El investigador.
• FIR 2012 · nº 155Legislación y gestión farmacéutica

  Si en un estudio en el que se comparan dos fármacos para el tratamiento del cáncer de mama se concluye que un fármaco cuesta 38.000 € más que el otro por año de vida ganado ajustado por calidad de vida, probablemente se trate de un estudio de:

  1. A.Minimización de costes.
  2. B.Coste-efectividad.
  3. C.Coste-utilidad.✓ correcta
  4. D.Coste-beneficio.
  5. E.Análisis de costes.
• FIR 2012 · nº 156Legislación y gestión farmacéutica

  En la evaluación económica de medicamentos, la metodología de la “disponibilidad a pagar” se utiliza generalmente para:

  1. A.Valorar los costes.
  2. B.Valorar los efectos sobre la salud.✓ correcta
  3. C.Transformar en unidades monetarias los costes.
  4. D.Medir los efectos sobre la salud en un estudio de coste-efectividad.
  5. E.Valorar los efectos sobre los recursos.
• FIR 2012 · nº 157Legislación y gestión farmacéutica

  En una evaluación económica de medicamentos, ¿cómo se denomina generalmente a los costes asociados a la pérdida de productividad?:

  1. A.Costes médicos directos.
  2. B.Costes directos no médicos.
  3. C.Costes intangibles.
  4. D.Costes totales.
  5. E.Costes indirectos.✓ correcta
• FIR 2012 · nº 158Legislación y gestión farmacéutica

  En un estudio de coste-efectividad se pueden comparar dos alternativas diferentes siempre y cuando:

  1. A.La eficacia o efectividad de las alternativas se mida en las mismas unidades.✓ correcta
  2. B.Las dos alternativas sean fármacos.
  3. C.Las dos alternativas sean de tratamiento o preventivas, pero no una preventiva y otra de tratamiento.
  4. D.Las dos alternativas sean equivalentes en cuanto a los efectos sobre la salud.
  5. E.Las dos alternativas sean equivalentes en cuanto a los costes.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?