Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2012 · nº 120Farmacocinética y biofarmacia

  Indique cual de las siguientes frases relativas a interacciones farmacocinéticas NO es correcta:

  1. A.Para evitar las interacciones en la absorción se recomienda evitar la coincidencia en la administración de antiácidos orales con cualquier otro fármaco de uso oral.
  2. B.La interacción en la distribución tiene mucha relevancia, salvo cosas excepcionales.✓ correcta
  3. C.Cuando el pH de la orina es alcalino se incrementa la reabsorción de fármacos alcalinos.
  4. D.La interacción en el metabolismo tiene gran importancia tanto por su repercusión clínica como por la frecuencia con la que se producen.
  5. E.Algunos fármacos pueden competir con otros por la secreción tubular, reduciendo la eliminación.
• FIR 2012 · nº 122Farmacocinética y biofarmacia

  Si el volumen aparente de distribución de un fármaco es de 100 L, ¿qué dosis por vía intravenosa tipo bolus deberías administrar para alcanzar una concentración inicial en plasma de 2 μg/mL?:

  1. A.200 mg.✓ correcta
  2. B.200 μg.
  3. C.2 mg.
  4. D.0,2 mg.
  5. E.100 mg.
• FIR 2012 · nº 123Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál es la cantidad remanente en el organismo a las 6 horas de la administración por vía intravenosa tipo bolus de 200 mg de un fármaco cuya constante de velocidad de eliminación de primer orden es de 0,05h-1? El valor de e-Ke.6 es igual a 0,74 y se asume distribución instantánea:

  1. A.74 mg.
  2. B.148 mg/L.
  3. C.148 mg.✓ correcta
  4. D.74 mg/L.
  5. E.52 mg.
• FIR 2012 · nº 124Farmacocinética y biofarmacia

  Cuando, tras la administración oral de un fármaco, el proceso de absorción es más lento que el de eliminación:

  1. A.La concentración plasmática durante la fase de descenso de la curva concentración-tiempo está condicionada por la semivida de absorción.✓ correcta
  2. B.La concentración plasmática durante la fase de descenso de la curva concentración-tiempo está condicionada por la semivida de eliminación.
  3. C.La curva concentración-tiempo es descendente desde su inicio.
  4. D.La curva concentración-tiempo es siempre ascendente.
  5. E.Esta situación nunca puede presentarse ya que los fármacos siempre presentan valores para la semivida de absorción mayores que los correspondientes a la semivida de eliminación.
• FIR 2012 · nº 125Farmacocinética y biofarmacia

  Si un fármaco antineoplásico presenta una semivida de eliminación de 12 horas y se administra a una dosis de 5mg, ¿qué cantidad se habría eliminado a las 48 horas después de su administración, si se asume que el equilibrio de distribución se alcanza desde el principio?:

  1. A.0,31 mg.
  2. B.4,69 mg.✓ correcta
  3. C.5,00 mg.
  4. D.3,75 mg.
  5. E.4,37 mg.
• FIR 2012 · nº 126Farmacocinética y biofarmacia

  Se ha comprobado una disminución de la biodisponibilidad oral de muchas tetraciclinas cuando se administran en presencia de:

  1. A.Hidróxido de aluminio.✓ correcta
  2. B.Lactosa.
  3. C.Bicarbonato sódico.
  4. D.Laurilsulfato sódico.
  5. E.Ácido oleico.
• FIR 2012 · nº 127Farmacocinética y biofarmacia

  La semivida biológica de los fármacos que presentan farmacocinética lineal y comportamiento monocompartimental es:

  1. A.Un valor que depende de la vía de administración y de la dosis administrada.
  2. B.Un valor que no depende de la vía de administración pero que si depende de la dosis administrada.
  3. C.Un valor que es independiente de la eliminación del fármaco pero que si depende de su distribución.
  4. D.Un valor que no depende de la distribución del fármaco pero que si depende de su eliminación.
  5. E.Un valor que depende de la distribución y eliminación del fármaco.✓ correcta
• FIR 2012 · nº 128Farmacocinética y biofarmacia

  En el caso de fármacos que siguen cinéticas lineales, ¿cuál de los siguientes parámetros o valores farmacocinéticos se utiliza para estimar la biodisponibilidad en magnitud a partir de datos de dosificación múltiple?:

  1. A.La cantidad de fármaco excretado en forma inalterada por orina durante un intervalo de dosificación antes de consecución del estado de equilibrio estacionario.
  2. B.El área bajo la curva de nivel plasmático calculada en un intervalo de dosificación dentro del estado de equilibrio estacionario.✓ correcta
  3. C.La concentración plasmática máxima en el estado de equilibrio estacionario.
  4. D.La concentración plasmática máxima obtenida tras la administración de la primera dosis.
  5. E.El tiempo necesario para conseguir la concentración plasmática máxima una vez alcanzado el estado de equilibrio estacionario.
• FIR 2012 · nº 129Farmacocinética y biofarmacia

  Cuando se realiza un ensayo de bioequivalencia mediante un diseño cruzado completo, el periodo de lavado o tiempo de blanqueo entre la administración de una y otra formulación:

  1. A.Equivale a 3,3 semividas biológicas del fármaco.
  2. B.Es igual a 5 semividas biológicas del fármaco.
  3. C.Debe ser inferior a 7 semividas de eliminación del fármaco.
  4. D.Equivale generalmente a 10 semividas biológicas del fármaco.✓ correcta
  5. E.Debe ser igual a la semivida biológica del fármaco.
• FIR 2012 · nº 130Farmacocinética y biofarmacia

  Señale la frase errónea respecto a la absorción de los fármacos:

  1. A.La difusión pasiva es un proceso sin consumo de energía regido por la ley de Fick.
  2. B.Las moléculas lipófilas atraviesan rápidamente las membranas absorbentes ya que pueden disolverse en las regiones no polares de la bicapa lipídica.
  3. C.El proceso de absorción de fármacos por difusión pasiva a través de poros es mucho más importante tras la administración por vía oral que por vía parenteral.✓ correcta
  4. D.El transporte mediado en la absorción de fármacos se caracteriza por su selectividad y saturabilidad.
  5. E.La selectividad del transporte mediado implica la existencia de fenómenos de inhibición.
• FIR 2012 · nº 132Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes frases respecto a la concentración de un fármaco en sangre a tiempo cero tras la administración de un bolus intravenoso, es cierta?:

  1. A.El valor numérico es idéntico al de la dosis administrada.
  2. B.Depende del volumen aparente de distribución.✓ correcta
  3. C.Depende del aclaramiento plasmático.
  4. D.Únicamente es función del volumen en el que se diluye el fármaco.
  5. E.Está condicionada por la semivida de eliminación del fármaco.
• FIR 2012 · nº 133Farmacocinética y biofarmacia

  La concentración plasmática en estado de equilibrio estacionario de un fármaco administrado en perfusión intravenosa continua es directamente proporcional a:

  1. A.El aclaramiento del fármaco.
  2. B.El volumen aparente de distribución.
  3. C.La semivida de eliminación.
  4. D.La velocidad de infusión.✓ correcta
  5. E.El peso magro del paciente.
• FIR 2012 · nº 135Bioquímica y biología molecular

  En una reacción del sustrato S catalizada por la enzima E se observa que la presencia de la sustancia M disminuye la velocidad del proceso. Si se aumenta la concentración de S la velocidad tiende a alcanzar el valor que tenía en ausencia de M.

  1. A.M es un inhibidor competitivo.✓ correcta
  2. B.M es un inhibidor no competitivo.
  3. C.M es un inhibidor mixto.
  4. D.Se produce una inhibición por el sustrato.
  5. E.No puede decirse que se produzca inhibición.
• FIR 2012 · nº 136Fisicoquímica

  Según la ecuación dG = VdP-SdT, la energía de Gibbs (G):

  1. A.Alcanza un valor máximo en la situación más estable de un sistema aislado, a presión y temperatura constantes.
  2. B.Disminuye a temperatura y presión constantes.
  3. C.Disminuye al aumentar la temperatura, a presión constante.✓ correcta
  4. D.Disminuye al aumentar la presión, a temperatura constante.
  5. E.Permanece constante en procesos espontáneos.
• FIR 2012 · nº 137Fisicoquímica

  Trabajo (W) y calor (Q) son medidas de la transferencia de energía y:

  1. A.Son funciones de estado.
  2. B.Se expresan en Pascales (Pa).
  3. C.Dependen de la trayectoria del proceso.✓ correcta
  4. D.En procesos a presión y temperatura constante valen 0.
  5. E.Según el Primer principio de la Termodinámica su suma equivale a la entalpía del sistema.
• FIR 2012 · nº 140Fisicoquímica

  En una reacción endotérmica:

  1. A.Al disminuir la temperatura aumenta la presión.
  2. B.La constante de equilibrio depende de la presión.
  3. C.Al disminuir la temperatura el equilibrio se desplaza hacia la derecha.
  4. D.Al aumentar la temperatura aumenta la presión.
  5. E.Al aumentar la temperatura se favorece la aparición de productos.✓ correcta
• FIR 2012 · nº 142Fisicoquímica

  La constante crioscópica de un disolvente depende de:

  1. A.Su temperatura de solidificación y masa molecular.
  2. B.Es distinta para cada soluto.
  3. C.Su entalpía de fusión y masa molecular.
  4. D.Su temperatura de solidificación, entalpía de fusión y masa molecular.✓ correcta
  5. E.Su temperatura de solidificación.
• FIR 2012 · nº 143Fisicoquímica

  Sobre la entropía de un sistema se puede afirmar que:

  1. A.En la fusión disminuye.
  2. B.En la vaporización aumenta.✓ correcta
  3. C.En el Universo se valor cambia continuamente.
  4. D.Es inversamente proporcional al desorden de un sistema.
  5. E.Equivale al calor asociado a un proceso a temperatura constante.
• FIR 2012 · nº 144Química farmacéutica y orgánica

  La acilación del bromobenceno con cloruro de acetilo, empleando el tricloruro de aluminio como catalizador, es un ejemplo de reacción tipo:

  1. A.Sustitución nucleofílica de orden 1.
  2. B.Sustitución aromática electrofílica.✓ correcta
  3. C.Adición.
  4. D.Sustitución nucleofílica aromática.
  5. E.Eliminación aromática.
• FIR 2012 · nº 146Química farmacéutica y orgánica

  Para la obtención de la p-toluidina, se puede emplear como reactivos de partida el p-nitrotolueno y:

  1. A.Un oxidante como permanganato potásico.
  2. B.Un oxidante como trióxido de cromo.
  3. C.Una base como el terbutóxido potásico.
  4. D.Una base como el amiduro de sodio.
  5. E.Atmósfera de hidrógeno y níquel como catalizador.✓ correcta

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?