Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2012 · nº 170Farmacología

  El sildenafilo está indicado en el tratamiento de la disfunción eréctil. ¿Cuál de los siguientes mecanismos es el responsable de su actividad farmacológica?:

  1. A.Antagonismo frente a receptores adrenérgicos alfa-2.
  2. B.Inhibición selectiva de la fosfodiesterasa tipo V.✓ correcta
  3. C.Disminución del GMPc citoplasmático.
  4. D.Aumento de los niveles de dihidrotestosterona.
  5. E.Inhibición de las aromatasa.
• FIR 2012 · nº 171Fisicoquímica

  En el diagrama de fases del agua se observa que:

  1. A.Es posible obtener el punto de ebullición normal en la curva sólido-gas.
  2. B.El hielo sublima a una presión superior a la del punto triple.
  3. C.En el punto triple el líquido y el vapor son indistinguibles.
  4. D.En el equilibrio líquido-vapor, al aumentar la temperatura disminuye la presión de vapor.
  5. E.La curva sólido-líquido tiene pendiente negativa.✓ correcta
• FIR 2012 · nº 172Bioquímica y biología molecular

  Una hiperfenilalaninemia puede tener su origen en el déficit de:

  1. A.Adenosina deaminasa.
  2. B.De la glucógeno fosforilasa muscular.
  3. C.De la enzima ramificante.
  4. D.De la enzima desramificante.
  5. E.Fenilalanina hidroxilasa.✓ correcta
• FIR 2012 · nº 175Bioquímica y biología molecular

  La hiperquilomicronemia es una dislipemia que puede tener su origen en el déficit de:

  1. A.Lecitín Colesterol Acil Transferasa (LCAT).
  2. B.El receptor de LDL.
  3. C.ApoA1 y ApoA3.
  4. D.ApoB100.
  5. E.Apo C-II.✓ correcta
• FIR 2012 · nº 176Bioquímica y biología molecular

  La enfermedad de Huntington es una:

  1. A.Enfermedad neurodegenerativa.✓ correcta
  2. B.Enfermedad del metabolismo de la fructosa.
  3. C.Lipidosis.
  4. D.Glucogenosis.
  5. E.Enfermedad de origen hepático.
• FIR 2012 · nº 178Bioquímica y biología molecular

  Si un individuo presenta un déficit de la enzima N-acetil-hexosaminidasa diremos que padece:

  1. A.Una gangliosidosis GM2.✓ correcta
  2. B.Una distrofia muscular.
  3. C.Una hemofilia.
  4. D.Una adrenoleucodistrofia.
  5. E.Una alteración del metabolismo de los aminoácidos.
• FIR 2012 · nº 180Bioquímica y biología molecular

  Si un individuo presenta un déficit de coproporfirinógeno oxidasa el diagnóstico más probable será:

  1. A.Anemia ferropénica.
  2. B.Enfermedad de Tangier.
  3. C.Anemia falciforme.
  4. D.Enfermedad de Pompe.
  5. E.Coproporfiria hereditaria.✓ correcta
• FIR 2012 · nº 181Bioquímica y biología molecular

  Indique cual de los siguientes déficits es una alteración del metabolismo de las purinas:

  1. A.Síndrome de Lesch-Nyhan.✓ correcta
  2. B.Síndrome de Cushing.
  3. C.Enfermedad de Forbes.
  4. D.Enfermedad de Tay-Sachs.
  5. E.Enfermedad de Wilson.
• FIR 2012 · nº 182Bioquímica y biología molecular

  ¿Cuál de los siguientes órganos no puede emplear los cuerpos cetónicos como fuente de energía?:

  1. A.Hígado.✓ correcta
  2. B.Corazón.
  3. C.Músculo esquelético.
  4. D.Cerebro.
  5. E.Riñón.
• FIR 2012 · nº 183Bioquímica y biología molecular

  Las porfirias son enfermedades producidas por defectos en la:

  1. A.Degradación de los fosfolípidos.
  2. B.Síntesis del grupo hemo.✓ correcta
  3. C.Absorción intestinal de calcio.
  4. D.Síntesis de neurotransmisores.
  5. E.Almacenamiento de las vitaminas hidrosolubles.
• FIR 2012 · nº 184Nutrición y alimentación

  Cuál de los siguientes aminoácidos se incluye como suplemento en el plan dietético de los pacientes con fenilcetonuria:

  1. A.Fenilalanina.
  2. B.Valina.
  3. C.Tirosina.✓ correcta
  4. D.Lisina.
  5. E.Histidina.
• FIR 2012 · nº 185Bioquímica y biología molecular

  En humanos, la principal forma de eliminar el colesterol es mediante:

  1. A.Su oxidación a CO2 y H2O.
  2. B.Su incorporación a las lipoproteínas de baja densidad (LDL).
  3. C.Su oxidación a acetil-CoA.
  4. D.Su transformación en el hígado, a ácidos biliares.✓ correcta
  5. E.La inhibición con estatinas, de la enzima 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA sintasa (HMG-CoA sintasa).
• FIR 2012 · nº 186Bioquímica y biología molecular

  Cuál de las siguientes moléculas es imprescindible para que tenga lugar la beta-oxidación mitocondrial de los ácidos grasos:

  1. A.ATP.
  2. B.Acetil-CoA.
  3. C.Creatinina.
  4. D.FADH2.
  5. E.Carnitina.✓ correcta
• FIR 2012 · nº 187Bioquímica y biología molecular

  La reducción de la concentración de insulina y el incremento del glucagón circulantes, en el tejido adiposo produce:

  1. A.La activación de la Lipasa Sensible a Hormonas (HSL).✓ correcta
  2. B.La actividad de la Lipoproteína Lipasa (LPL).
  3. C.La inhibición de la lipólisis.
  4. D.La activación de la lipogénesis.
  5. E.La inhibición de la monoacilglicerol lipasa.
• FIR 2012 · nº 188Bioquímica y biología molecular

  La inhibición de la piruvato deshidrogenasa (PDH), que cataliza la transformación de piruvato en acetil-CoA, se produce:

  1. A.Cuando aumenta el cociente [NAD+]/[NADH+H+].
  2. B.Cuando aumenta la relación ATP/AMP.✓ correcta
  3. C.Tras la alimentación.
  4. D.Cuando la glucolisis está activa.
  5. E.Cuando la beta-oxidación de los ácidos grasos está inhibida.
• FIR 2012 · nº 189Nutrición y alimentación

  Entre las características de las vitaminas hidrosolubles se encuentra que:

  1. A.Su ingesta excesiva puede producir toxicidad.
  2. B.Se almacenan en el tejido adiposo.
  3. C.Actúan principalmente como cofactores de enzimas.✓ correcta
  4. D.No son esenciales en humanos.
  5. E.Se transportan en la sangre unidas a proteínas específicas.
• FIR 2012 · nº 190Análisis clínicos y bioquímica clínica

  La homeostasis del agua y el sodio se encuentran regulados por la:

  1. A.Insulina.
  2. B.Adrenalina.
  3. C.Creatinina.
  4. D.Vasopresina.✓ correcta
  5. E.Progesterona.
• FIR 2012 · nº 191Nutrición y alimentación

  La aparición de bocio se asocia con la carencia de uno de estos oligoelementos:

  1. A.Calcio.
  2. B.Boro.
  3. C.Hierro.
  4. D.Flúor.
  5. E.Yodo.✓ correcta
• FIR 2012 · nº 192Análisis clínicos y bioquímica clínica

  En una de las siguientes porfirias hereditarias se detectan niveles normales de 5–aminolevulinato en orina:

  1. A.Deficiencia de porfobilinógeno sintasa.
  2. B.Deficiencia de hidroximetilbilano sintasa (porfiria aguda intermitente).
  3. C.Deficiencia de coproporfirinógeno oxidasa (coproporfiria hereditaria).
  4. D.Deficiencia de uroporfirinógeno III sintasa (porfiria eritropoyética congénita).✓ correcta
  5. E.Deficiencia de protoporfirinógeno oxidasa (porfiria veriegata).
• FIR 2012 · nº 193Análisis clínicos y bioquímica clínica

  Uno de los siguientes tipos de ferritina NO existe como fracción con localización y función específica:

  1. A.Ferritina en membrana citoplasmática.✓ correcta
  2. B.Ferritina en citosol.
  3. C.Ferritina secretada.
  4. D.Ferritina nuclear.
  5. E.Ferritina mitocondrial.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?