Qué ha caído en el FIR 🔎

15 preguntas

• FIR 2013 · nº 30Tecnología farmacéutica y galénica

  La liofilización es un proceso en el que:

  1. A.El disolvente, generalmente agua, se congela primero y luego se evapora.
  2. B.El disolvente, generalmente agua, primero se sublima a alta presión.
  3. C.El disolvente, generalmente agua, primero se sublima a baja presión y luego se congela.
  4. D.El disolvente, generalmente agua, primero se congela y luego se sublima a presión reducida.✓ correcta
  5. E.El disolvente, generalmente no es agua.
• FIR 2013 · nº 31Tecnología farmacéutica y galénica

  La desecación es un proceso de transferencia:

  1. A.De líquidos desde la superficie de un sólido seco.
  2. B.De vapor desde la superficie de un sólido húmedo.✓ correcta
  3. C.De líquidos desde la superficie de un sólido húmedo.
  4. D.De vapor desde la superficie de un sólido seco.
  5. E.De líquidos desde el interior de un sólido húmedo.
• FIR 2013 · nº 32Tecnología farmacéutica y galénica

  Las cápsulas duras tienen una capacidad:

  1. A.Entre aproximadamente 3 ml. y 0,5 ml. de volumen.
  2. B.Entre aproximadamente 3 ml. y 0,12-0,13 ml. de volumen.
  3. C.Entre aproximadamente 1,4 ml. y 0,12-0,13 ml. de volumen.✓ correcta
  4. D.Entre aproximadamente 1,4 ml. y 0,05-0,1 ml. de volumen.
  5. E.Entre aproximadamente 1,4 ml. y 3 ml. de volumen.
• FIR 2013 · nº 33Tecnología farmacéutica y galénica

  Cuando la inestabilización química de un fármaco en una forma de dosificación líquida sigue una cinética de primer orden, la semivida de degradación:

  1. A.Es independiente de la concentración del fármaco.✓ correcta
  2. B.Se incrementa a medida que disminuye la concentración del fármaco.
  3. C.Disminuye si se reduce la temperatura del almacenamiento.
  4. D.Es directamente proporcional a la constante de velocidad de degradación.
  5. E.Presenta un valor mínimo en las condiciones de pH de máxima estabilidad.
• FIR 2013 · nº 34Tecnología farmacéutica y galénica

  Uno de los siguientes procedimientos no es adecuado para caracterizar las propiedades reológicas de sólidos pulverulentos:

  1. A.Célula de cizalla.
  2. B.Medida del ángulo de reposo.
  3. C.Reometría de esfuerzo controlado.✓ correcta
  4. D.Determinación de la compresibilidad.
  5. E.Determinación de la velocidad de flujo a través de un orificio.
• FIR 2013 · nº 35Tecnología farmacéutica y galénica

  En una emulsión, la inversión de fases puede producirse por:

  1. A.Incremento de viscosidad de la fase externa.
  2. B.Reducción excesiva del tamaño del glóbulo de la fase interna.
  3. C.Establecimiento de interacciones tipo van der Waals y London entre componentes de las dos fases.
  4. D.Alteración de la lipofilia del agente emulsificante causada por un cambio de temperatura.✓ correcta
  5. E.Degradación química del principio activo.
• FIR 2013 · nº 36Tecnología farmacéutica y galénica

  Las ciclodextrinas son excipientes útiles para:

  1. A.Isotonizar disoluciones inyectables.
  2. B.Incrementar la constante dieléctrica de disoluciones acuosas.
  3. C.Lubrificar mezclas de sólidos pulverulentos o granulados durante el proceso de compresión.
  4. D.Estabilizar suspensiones.
  5. E.Hidrosolubilizar fármacos poco hidrosolubles.✓ correcta
• FIR 2013 · nº 37Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿En qué operación básica farmacéutica, durante la fase de congelación, es necesario trabajar por debajo de la temperatura de eutexia?:

  1. A.Evaporación.
  2. B.Desecación.
  3. C.Extracción.
  4. D.Filtración.
  5. E.Liofilización.✓ correcta
• FIR 2013 · nº 38Tecnología farmacéutica y galénica

  En función del valor del parámetro de plasticidad (P) determinado durante el estudio físico de un proceso de compresión, ¿cuál de los siguientes materiales dará lugar a la obtención de comprimidos con mayor resistencia a la fractura sin necesidad de usar altas presiones?:

  1. A.Material 1, P=100%.✓ correcta
  2. B.Material 2, P=75%
  3. C.Material 3, P=50%
  4. D.Material 4, P=25%
  5. E.Material 5, P=0%
• FIR 2013 · nº 39Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál de los siguientes excipientes ejerce la función de plastificante en una cubierta peliculiar?:

  1. A.Hidroxipropilmetilcelulosa.
  2. B.Metilcelulosa.
  3. C.Copolímero del ácido metacrílico (Eudragit®E (O))
  4. D.Glicerina.✓ correcta
  5. E.Óxido de titanio.
• FIR 2013 · nº 40Tecnología farmacéutica y galénica

  Los procesos de extrusión-esferonización son utilizados en la Industria Farmacéutica para:

  1. A.Filtrar disoluciones.
  2. B.Estabilizar preparaciones inyectables.
  3. C.Preparar liposomas
  4. D.Evaporación y concentración de disoluciones.
  5. E.Obtener minigránulos.✓ correcta
• FIR 2013 · nº 41Tecnología farmacéutica y galénica

  Los almidones, utilizados como diluyentes en la elaboración de comprimidos, tienen las siguientes propiedades:

  1. A.Son insolubles en agua y deben utilizarse en seco.✓ correcta
  2. B.La principal ventaja de este tipo de excipientes es que presentan valores de humedad de equilibrio altos.
  3. C.Son caros pero, al ser carbohidratos, proporcionan buen sabor a la formulación.
  4. D.Se suelen sustituir por otros diluyentes, ya que no presentan adecuadas propiedades adsorbentes, disgregantes ni aglutinantes.
  5. E.Son los diluyentes más adecuados para evitar problemas de inestabilidad en fármacos termolábiles.
• FIR 2013 · nº 43Tecnología farmacéutica y galénica

  La estabilización estérica en sistemas dispersos es:

  1. A.Es más eficaz en dispersiones acuosas.
  2. B.Es más eficaz con fracciones de volumen de partículas pequeñas.
  3. C.Es eficaz en dispersiones acuosas y no acuosas.✓ correcta
  4. D.Coagula al adicionar electrolitos.
  5. E.Es susceptible a la coagulación reversible.
• FIR 2013 · nº 44Tecnología farmacéutica y galénica

  Los filtros de vidrio poroso de 10-40 micras se emplean de modo especial en:

  1. A.Filtración analítica.✓ correcta
  2. B.Filtración fina.
  3. C.Combinación con otros materiales filtrantes.
  4. D.Filtración ultrafina.
  5. E.Separación de microorganismos de gran diámetro.
• FIR 2013 · nº 45Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Qué sabor considera que puede enmascarar el sabor amargo de una solución oral?:

  1. A.Regaliz.
  2. B.Albaricoque.
  3. C.Vainilla.
  4. D.Anís.✓ correcta
  5. E.Frambuesa.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?