Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2013 · nº 109Farmacocinética y biofarmacia

  Para un fármaco monocompartimental que sigue cinética dosis-independiente y es administrado en dosis múltiples por vía oral, su concentración plasmática media el estado de equilibrio estacionario será menor si:

  1. A.El fármaco se administra en una nueva forma de dosificación con una biodisponibilidad en magnitud mayor.
  2. B.El fármaco se administra en una nueva forma de dosificación con una biodisponibilidad en velocidad menor.
  3. C.Disminuye el intervalo de dosificación.
  4. D.Aumenta el aclaramiento del fármaco.✓ correcta
  5. E.Aumenta la velocidad de dosificación
• FIR 2013 · nº 110Farmacocinética y biofarmacia

  Para uno de los siguientes fármacos su absorción gastrointestinal es pH-dependiente:

  1. A.Fenitoína; fármaco de carácter ácido y pKa=8,2.
  2. B.Diacepam; fármaco de carácter básico con pKa=3,2.
  3. C.Clortalidona; fármaco de carácter ácido y pKa=9,4.
  4. D.Antipirina; fármaco de carácter básico con pKa=1,4.
  5. E.Fenilbutazona; fármaco de carácter ácido y pKa=4,4.✓ correcta
• FIR 2013 · nº 111Farmacocinética y biofarmacia

  Dos medicamentos son bioequivalentes cuando:

  1. A.Contienen la misma dosis de fármaco.
  2. B.Presentan una biodisponibilidad similar.✓ correcta
  3. C.Son químicamente equivalentes.
  4. D.Sufren procesos de biotransformación similares.
  5. E.Presentan la misma semivida biológica.
• FIR 2013 · nº 112Farmacocinética y biofarmacia

  El efecto de primer paso o metabolismo presistémico, observado en algunos fármacos administrados por vía oral:

  1. A.Puede tener lugar a nivel intestinal en el que los enterocitos tienen enzimas responsables de reacciones metabólicas en fase I (CYP3A4 y CYP2C9) y/o a nivel hepático.✓ correcta
  2. B.Sólo tiene lugar a nivel hepático, lugar donde están presentes las enzimas responsables de reacciones metabólicas en fase I y fase II.
  3. C.Sólo se produce una vez que el fármaco accede al torrente circulatorio desde el cual se distribuye a los diferentes órganos y tejidos en los que pueden ocurrir reacciones metabólicas.
  4. D.Sólo se produce en fármacos que se excretan rápidamente en su totalidad en forma inalterada a través de la orina.
  5. E.Se produce únicamente a nivel intestinal en el que los enterocitos tienen enzimas responsables de reacciones metabólicas en fase I (CYP3A4 y CYP2C9).
• FIR 2013 · nº 113Farmacocinética y biofarmacia

  Un fármaco cuya dosis terapéutica se disuelve en 250 mL de agua y es capaz de absorberse más del 90% cuando se administra por vía oral ¿a qué clase biofarmacéutica consideras que pertenece?:

  1. A.Clase I.✓ correcta
  2. B.Clase II.
  3. C.Clase III.
  4. D.Clase IV.
  5. E.Esta información es insuficiente para poder establecer a qué clase biofarmacéutica pertenece.
• FIR 2013 · nº 115Farmacocinética y biofarmacia

  El farmacéutico tiene que tener especial cuidado con los pacientes tratados con warfarina dado que puede interaccionar con muchos otros fármacos. Indique con cuál de los siguientes fármacos en su interacción con la warfarina no produce un mecanismo de inducción del metabolismo de la misma:

  1. A.Barbituratos.
  2. B.Carbamazepina.
  3. C.Colestiramina.✓ correcta
  4. D.Dicloxacilina.
  5. E.Griseofulvina.
• FIR 2013 · nº 116Farmacocinética y biofarmacia

  Se administró un nuevo fármaco antibiótico por vía I.V. en dosis única de 4 mg/Kg a 5 voluntarios cuya edad estaba comprendida entre 23 y 38 años (peso medio 80 Kg). La farmacocinética de las curvas de concentración plasmática-tiempo para este fármaco se fijaron a un modelo monocompartimental orden uno. La ecuación de la curva que mejor fijó los datos es Cp=80 e 0,46t. Asumiendo para Cp las unidades de mcrgr/mL y h para el tiempo, ¿cuál sería el Vd?:

  1. A.1 mL.
  2. B.4 mL.
  3. C.40 mL.
  4. D.400 mL.
  5. E.4000 mL.✓ correcta
• FIR 2013 · nº 117Farmacocinética y biofarmacia

  El aclaramiento total corporal para un fármaco es 15 mL/min/kg. Teniendo en cuenta que el aclaramiento renal es 10 mL/min/kg, ¿cuál sería el aclaramiento hepático para este fármaco?:

  1. A.0 mL/min/kg.
  2. B.1,5 mL/min/kg.
  3. C.5 mL/min/kg.✓ correcta
  4. D.25 mL/min/kg.
  5. E.150 mL/min/kg.
• FIR 2013 · nº 119Farmacocinética y biofarmacia

  Generalmente, para los fármacos monocompartimentales que siguen cinética lineal y se administran en dosis múltiples por vía oral con absorción muy rápida, cuando el intervalo de dosificación coincide con la semivida biológica del fármaco, la dosis de choque debe ser:

  1. A.El doble de valor que se obtiene al dividir la dosis de mantenimiento por el índice de acumulación.
  2. B.Igual a la dosis de mantenimiento.
  3. C.La mitad de valor que se obtiene al multiplicar la dosis de mantenimiento por el factor de acumulación.
  4. D.El doble de índice de acumulación.
  5. E.El doble de la dosis de mantenimiento.✓ correcta
• FIR 2013 · nº 120Bioquímica y biología molecular

  ¿Cuál de los siguientes compuestos se emplea como fuente de carbono para la síntesis de glucosa?:

  1. A.Acetil-CoA.
  2. B.NADH+H+.
  3. C.Insulina.
  4. D.Lactato.✓ correcta
  5. E.Ácido palmítico.
• FIR 2013 · nº 121Bioquímica y biología molecular

  ¿Cuál de las siguientes vitaminas liposolubles es un elemento de la cadena de transporte electrónico mitocondrial?:

  1. A.Coenzima Q (ubiquinona).✓ correcta
  2. B.Vitamina E (a-tocoferol).
  3. C.Vitamina A (retinol).
  4. D.Vitamina D.
  5. E.Vitamina K.
• FIR 2013 · nº 122Bioquímica y biología molecular

  En el tratamiento dietético de la homocistinuria se usa:

  1. A.Metionina.
  2. B.S-adenosilmetionina.
  3. C.Piridoxina.✓ correcta
  4. D.Serina.
  5. E.Cafeína.
• FIR 2013 · nº 124Bioquímica y biología molecular

  Una reacción catalizada por una de las siguientes enzimas NO depende de pirofosfato de tiamina:

  1. A.Piruvato descarboxilasa.
  2. B.Piruvato deshidrogenasa.
  3. C.Alfa-cetoglutarato deshidrogenasa.
  4. D.Transcetolasa.
  5. E.Lactato deshidrogenasa.✓ correcta
• FIR 2013 · nº 125Bioquímica y biología molecular

  Entre las siguientes, la atracción interatómica más fuerte es:

  1. A.Enlace de hidrógeno.
  2. B.Enlace covalente simple.✓ correcta
  3. C.Interacción iónica.
  4. D.Interacción hidrofóbica.
  5. E.Interacción de van der Waals.
• FIR 2013 · nº 126Bioquímica y biología molecular

  El catabolismo de los triacilglicéridos almacenados en el tejido adiposo está catalizado principalmente por la:

  1. A.Lipoproteína lipasa o LPL.
  2. B.Fosfolipasa D.
  3. C.Colipasa.
  4. D.Triacilglicérido lipasa o Lipasa sensible a las hormonas (HSL).✓ correcta
  5. E.Glicerol quinasa.
• FIR 2013 · nº 127Bioquímica y biología molecular

  Un aumento de colesterol en la sangre:

  1. A.Aumenta la velocidad de síntesis de la HMG-CoA reductasa (hidroximetilglutaril CoA reductasa).
  2. B.Disminuye la síntesis de cuerpos cetónicos.
  3. C.Inhibe la actividad de la HMG-CoA reductasa (hidroximetilglutaril CoA reductasa).✓ correcta
  4. D.Aumenta la síntesis de mevalonato.
  5. E.Activa la beta-oxidación de los ácidos grasos.
• FIR 2013 · nº 128Bioquímica y biología molecular

  ¿Cuál de las siguientes hormonas inhibe la glucogenolisis?:

  1. A.Glucagón.
  2. B.Insulina.✓ correcta
  3. C.Adrenalina.
  4. D.Cortisol.
  5. E.Acetilcolina.
• FIR 2013 · nº 129Bioquímica y biología molecular

  La síntesis de cuerpos cetónicos se produce en:

  1. A.El hígado a partir de acetil-CoA.✓ correcta
  2. B.El cerebro a partir de glucosa.
  3. C.El músculo esquelético a partir de alanina.
  4. D.El riñón a partir de glicerol.
  5. E.El páncreas a partir de glucosa.
• FIR 2013 · nº 130Bioquímica y biología molecular

  La cinética de reacción sigmoidal es característica de la regulación enzimática de tipo:

  1. A.Competitiva.
  2. B.Irreversible.
  3. C.Alostérica.✓ correcta
  4. D.No competitiva.
  5. E.Covalente.
• FIR 2013 · nº 131Bioquímica y biología molecular

  Una deficiencia de vitamina C afectará a la síntesis de:

  1. A.Glucógeno.
  2. B.Colágeno.✓ correcta
  3. C.Colesterol.
  4. D.Hemoglobina.
  5. E.Inmunoglobulinas.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?