Qué ha caído en el FIR 🔎

16 preguntas

• FIR 2014 · nº 31Tecnología farmacéutica y galénica

  En lo referente a los pirógenos y los medicamentos biotecnológicos es posible decir:

  1. A.No tienen tendencia a agregarse ni formar unidades grandes con alto peso molecular.
  2. B.Los procedimientos de cromatografía de intercambio iónico (usando su carga positiva) puede reducir los niveles de endotoxinas.
  3. C.Los procedimientos de cromatografía de intercambio iónico (usando su carga negativa) puede reducir los niveles de endotoxinas.✓ correcta
  4. D.Los procedimientos de cromatografía de intercambio iónico (con independencia de su carga) puede reducir los niveles de endotoxinas.
  5. E.Son inestables en condiciones estándar de autoclavado.
• FIR 2014 · nº 32Tecnología farmacéutica y galénica

  Con respecto a los conocidos como exaltadores de solubilidad en medicamentos biotecnológicos podemos decir:

  1. A.Que no son necesarios dada la buena solubilidad de los principios activos.
  2. B.Que sí son necesarios dada la baja solubilidad de los excipientes.
  3. C.Que no son necesarios en las proteínas, especialmente en las no glicosiladas.
  4. D.Con frecuencia se recurre al uso de la lisina o arginina como tales exaltadores.✓ correcta
  5. E.Ninguna de las anteriores.
• FIR 2014 · nº 33Tecnología farmacéutica y galénica

  Cuál de las siguientes sustancias no encontraremos en un medicamento biotecnológico:

  1. A.Exaltadores de solubilidad.
  2. B.Agentes adsorbentes y agregantes.✓ correcta
  3. C.Componentes de “buffer”.
  4. D.Conservantes y antioxidantes.
  5. E.Agentes osmóticos.
• FIR 2014 · nº 34Tecnología farmacéutica y galénica

  Entre los equipos utilizados para el mezclado de polvos se encuentran los mezcladores rotatorios, los cuales se utilizan habitualmente cuando el polvo:

  1. A.Posee flujo deficiente.
  2. B.Fluye libremente.✓ correcta
  3. C.Tiene un ángulo de reposo > 90º.
  4. D.Es de alta intensidad.
  5. E.Contiene humedad.
• FIR 2014 · nº 35Tecnología farmacéutica y galénica

  En cuanto a la estabilidad de los fármacos de naturaleza proteica de los medicamentos biotecnológicos podemos decir:

  1. A.Que es fuertemente dependiente del pH.✓ correcta
  2. B.Que se ve poco afectada por la fuerza iónica.
  3. C.Que al ser en general tan elevada no suele dar problemas en la formulación.
  4. D.Que su valor máximo tiene lugar al valor del pH de menor solubilidad.
  5. E.Que tiene una ligera dependencia con de la temperatura.
• FIR 2014 · nº 36Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál de los siguientes ensayos tiene como objetivo determinar la pérdida de masa de los comprimidos por procesos de abrasión?

  1. A.Dureza.
  2. B.Disgregación.
  3. C.Friabilidad.✓ correcta
  4. D.Disolución.
  5. E.Uniformidad de masa.
• FIR 2014 · nº 37Tecnología farmacéutica y galénica

  Al formular comprimidos con principios activos que se utilizan a dosis relativamente bajas es necesario adicionar excipientes cuya función primordial es obtener un comprimido de un tamaño razonable. ¿Cómo se denominan esos excipientes?

  1. A.Adsorbentes.
  2. B.Aglutinantes.
  3. C.Disgregantes.
  4. D.Diluyentes.✓ correcta
  5. E.Lubricantes.
• FIR 2014 · nº 38Tecnología farmacéutica y galénica

  La protección de un grupo funcional, susceptible de hidrolizarse, mediante la formación de un complejo constituye un procedimiento de estabilización de fármacos en disolución. Entre los excipientes utilizados con este fin se encuentran aquellos que están constituidos por distintos monómeros de glucosa con disposición cíclica y que se denominan:

  1. A.Ciclodextrinas.✓ correcta
  2. B.Sorbitoles.
  3. C.Citratos.
  4. D.Glucuronatos.
  5. E.Propilenglicoles.
• FIR 2014 · nº 39Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál de los siguientes excipientes ejerce la función de plastificante en las cápsulas de gelatina dura?

  1. A.Gelatina.
  2. B.Dióxido de titanio.
  3. C.Glicerina.✓ correcta
  4. D.Bisulfito sódico.
  5. E.Para aminobenzoato de metilo.
• FIR 2014 · nº 40Tecnología farmacéutica y galénica

  El límite de endotoxinas bacterianas establecido por la Farmacopea Europea para el agua para inyección es:

  1. A.0,25 UI / ml.✓ correcta
  2. B.0,10 UI / ml.
  3. C.0 UI / ml.
  4. D.0,22 UI / ml.
  5. E.0,15 UI / ml.
• FIR 2014 · nº 41Tecnología farmacéutica y galénica

  El método de elección para la esterilización de productos estables al calor pero sensibles a la humedad es:

  1. A.Esterilización por calor seco.✓ correcta
  2. B.Filtración.
  3. C.Radiación UV.
  4. D.Autoclavado.
  5. E.Esterilización por calor húmedo.
• FIR 2014 · nº 42Tecnología farmacéutica y galénica

  Las membranas filtrantes de acetato de celulosa son compatibles con:

  1. A.Disolventes orgánicos.
  2. B.Soluciones acuosas.✓ correcta
  3. C.Todos los disolventes.
  4. D.Disolventes orgánicos, excepto nitrogenados.
  5. E.Disolventes nitrogenados.
• FIR 2014 · nº 43Tecnología farmacéutica y galénica

  En el proceso de compresión se produce:

  1. A.Una agregación del polvo a comprimir.
  2. B.Un descenso en la porosidad.✓ correcta
  3. C.Una disminución en el contacto interparticular.
  4. D.Un aumento en la porosidad.
  5. E.Un desempaquetamiento de las partículas.
• FIR 2014 · nº 44Tecnología farmacéutica y galénica

  Para proceder a la elaboración de supositorios por el método de vertido es preciso calcular el factor de desplazamiento que indica:

  1. A.El peso, en gramos, de fármaco que es desplazado por un gramo de excipiente.
  2. B.El volumen de excipiente que es desplazado por 100 mL de fármaco.
  3. C.El peso, en gramos, de excipiente que es desplazado por 1mL de fármaco.
  4. D.El peso, en gramos, de fármaco que es desplazado por 1mL de excipiente.
  5. E.El peso, en gramos, de excipiente desplazado por un gramo de fármaco.✓ correcta
• FIR 2014 · nº 45Tecnología farmacéutica y galénica

  El contador de partículas de Counter Coulter® utiliza una solución electrolítica de:

  1. A.Cloruro de litio al 0,9% en agua.
  2. B.Tiocianato amónico en solvente hidrófilo.
  3. C.Cloruro de litio al 15% en solvente hidrófobo.
  4. D.Cloruro de sodio al 0,9% en agua.✓ correcta
  5. E.Cloruro de sodio al 0,9% en metanol.
• FIR 2014 · nº 111Tecnología farmacéutica y galénica

  La formación del complejo denominado Aminofilina mejora la solubilidad de uno de los siguientes fármacos:

  1. A.Teofilina.✓ correcta
  2. B.Digoxina.
  3. C.Ampicilina.
  4. D.Tiodirazina.
  5. E.Ciclosporina.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 6 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?