Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2014 · nº 101Farmacoterapia

  De las indicaciones reseñadas, ¿cuál de ellas está autorizada para los IECA?

  1. A.Angioedema.
  2. B.Hipertensión pulmonar en neonatos.
  3. C.Nefropatía diabética.✓ correcta
  4. D.Hiperplasia benigna de próstata.
  5. E.Glaucoma de ángulo estrecho.
• FIR 2014 · nº 102Farmacoterapia

  En pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva digitalizados, al administrar un diurético, éste debe ser necesariamente:

  1. A.Un diurético del asa o de alto techo.
  2. B.Una tiazida.
  3. C.Un diurético osmótico.
  4. D.Un diurético ahorrador de potasio.✓ correcta
  5. E.Un diurético inhibidor de la anhidrasa carbónica.
• FIR 2014 · nº 103Farmacología

  La sedación y la somnolencia que produce la mirtazapina están directamente relacionadas con su interacción con los receptores:

  1. A.5-HT1.
  2. B.Adrenérgicos α1 y α2.
  3. C.Histaminérgicos H1.✓ correcta
  4. D.GABA.
  5. E.Colinérgicos muscarínicos.
• FIR 2014 · nº 104Farmacognosia

  Con respecto a los alcaloides derivados de la ergolina:

  1. A.Se pueden obtener por fermentación de cultivos puros de Claviceps purpurea y derivan de fenilalanina e isopreno obtenido por la ruta del ácido mevalónico (MVA).
  2. B.Se pueden obtener por fermentación de cultivos puros de Claviceps purpurea y derivan de tirosina e isopreno obtenido por la ruta DOXP.
  3. C.Se pueden obtener por fermentación de cultivos puros de Claviceps purpurea y derivan de triptófano e isopreno obtenido por la ruta del ácido mevalónico (MVA).✓ correcta
  4. D.Se pueden obtener por infección de centeno con esporas de Claviceps purpurea y derivan de triptófano e isopreno obtenido por la ruta DOXP.
  5. E.Se pueden obtener por infección de trigo con esporas de Claviceps purpurea y derivan de tirosina e isopreno obtenido por la ruta del ácido mevalónico (MVA).
• FIR 2014 · nº 105Farmacognosia

  La vinblastina y la vincristina son:

  1. A.Alcaloides indolmonoterpénicos, diméricos con actividad antiarritmíca.
  2. B.Alcaloides derivados de la fenilalanina, monoméricos con actividad arritmíca.
  3. C.Alcaloides indolmonoterpénicos, diméricos con actividad antitumoral.✓ correcta
  4. D.Alcaloides indolmonoterpénicos, monoméricos con actividad antitumoral.
  5. E.Alcaloides derivados de la fenilalanina, diméricos y con actividad antitumoral.
• FIR 2014 · nº 106Sin clasificaranulada

  Entre las propiedades atribuidas al bulbo de Allium sativum podemos mencionar:

  1. A.Actividad antiinflamatoria.
  2. B.Actividad hipertensiva.
  3. C.Actividad antiagregante.
  4. D.Actividad laxante.
  5. E.Actividad cardiotónica.

  La Comisión Calificadora la anuló: no tiene respuesta correcta y no contó para la nota. Se conserva porque cayó en el examen.

• FIR 2014 · nº 107Farmacocinética y biofarmacia

  Un factor importante a tener en cuenta en los fármacos de elevado grado de unión a la albúmina plasmática es la concentración de esta proteína. Señale en cuál de los siguientes supuestos la concentración de albúmina plasmática se encuentra reducida:

  1. A.Hipotiroidismo.
  2. B.Neurosis.
  3. C.Psicosis.
  4. D.Mieloma múltiple.✓ correcta
  5. E.Esquizofrenia.
• FIR 2014 · nº 108Farmacocinética y biofarmacia

  En el modelo bicompartimental la constante híbrida “alfa”, que rige la disminución de los niveles plasmáticos del fármaco en la fase de disposición rápida, engloba a los procesos de:

  1. A.Absorción y eliminación.
  2. B.Distribución-retorno y eliminación.✓ correcta
  3. C.Absorción y distribución-retorno.
  4. D.Metabolismo y excreción.
  5. E.Distribución-retorno.
• FIR 2014 · nº 109Farmacocinética y biofarmacia

  El término “Biodisponibilidad absoluta” hace referencia a:

  1. A.La fracción o porcentaje de dosis de fármaco que tras ser administrado en una determinada forma farmacéutica accede inalterada a la biofase en comparación con un preparado intravenoso del mismo.
  2. B.La fracción o porcentaje de dosis de fármaco que tras ser administrado en una determinada forma farmacéutica accede inalterada a la circulación sistémica en comparación con un preparado patrón del mismo.
  3. C.La fracción o porcentaje de dosis de fármaco que tras ser administrado en una determinada forma farmacéutica accede inalterada a la circulación sistémica en comparación con un preparado intravenoso del mismo.✓ correcta
  4. D.Que el 100% de la dosis de fármaco administrado en una determinada forma farmacéutica accede inalterada a la circulación general.
  5. E.La fracción o porcentaje de dosis de fármaco que tras ser administrado en una determinada forma farmacéutica accede inalterada al lugar de absorción en comparación con un preparado estándar del mismo.
• FIR 2014 · nº 110Farmacoterapia

  Las cefalosporinas de tercera generación:

  1. A.Su representante es la cefepima.
  2. B.Deben evitarse en las infecciones por Enterobacter.✓ correcta
  3. C.No son útiles en las meningitis secundarias a neumococo.
  4. D.Son de elección en las meningitis por Listeria.
  5. E.Nunca deben asociarse a un aminoglucósido.
• FIR 2014 · nº 111Tecnología farmacéutica y galénica

  La formación del complejo denominado Aminofilina mejora la solubilidad de uno de los siguientes fármacos:

  1. A.Teofilina.✓ correcta
  2. B.Digoxina.
  3. C.Ampicilina.
  4. D.Tiodirazina.
  5. E.Ciclosporina.
• FIR 2014 · nº 112Farmacocinética y biofarmacia

  En el modelo monocompartimental, la dosis de choque para un fármaco que sigue cinética lineal, se administra en dosis múltiples por vía oral y se absorbe de manera extraordinariamente rápida; se puede calcular como:

  1. A.El cociente entre la dosis de mantenimiento y el intervalo de dosificación.
  2. B.El producto de la dosis de mantenimiento por la constante de velocidad de absorción.
  3. C.El cociente entre el intervalo de dosificación y la constante de velocidad de absorción.
  4. D.El producto de la dosis de mantenimiento por el factor de acumulación.✓ correcta
  5. E.El producto de la velocidad de dosificación por la constante de velocidad de absorción.
• FIR 2014 · nº 113Farmacocinética y biofarmacia

  Para los fármacos bicompartimentales se cumple que:

  1. A.El volumen aparente de la distribución disminuye con el tiempo desde un valor máximo hasta un valor que se hace constante.
  2. B.El volumen aparente de distribución en función del área es mayor que el volumen aparente de distribución en el estado de equilibrio estacionario.✓ correcta
  3. C.El volumen aparente de distribución es constante en el tiempo.
  4. D.El denominado volumen de distribución inicial es mayor que el volumen aparente de distribución en fase β.
  5. E.El volumen aparente de distribución calculado por extrapolación es menor que el volumen aparente de distribución en el estado de equilibrio estacionario.
• FIR 2014 · nº 114Farmacocinética y biofarmacia

  Se ha comprobado que la velocidad de disolución del solvato que se forma al asociarse la griseofulvina y el cloroformo, es:

  1. A.Menor que la de la forma no solvatada del fármaco.
  2. B.Paso limitante de la disgregación de los comprimidos en los que se formula el fármaco.
  3. C.Mayor que la de la forma no solvatada del fármaco.✓ correcta
  4. D.Factor limitante de la distribución del fármaco a los sectores acuosos del organismo.
  5. E.Igual a la de la forma no solvatada del fármaco.
• FIR 2014 · nº 115Farmacocinética y biofarmacia

  Indique las unidades correctas de una constante de velocidad de orden cero:

  1. A.mg-1.
  2. B.h-1.
  3. C.mg/h.✓ correcta
  4. D.μg X h/mL.
  5. E.mL/h.
• FIR 2014 · nº 116Farmacocinética y biofarmacia

  Las siguientes reacciones de biotransformación hepática de fármacos son de tipo II, a excepción de:

  1. A.Glucuronidación.
  2. B.Desaminación.✓ correcta
  3. C.Metilación.
  4. D.Conjugación con glicina.
  5. E.Acetilación.
• FIR 2014 · nº 117Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes frases sobre la infusión a velocidad constante de un fármaco es cierta?

  1. A.La concentración alcanzada en estado de equilibrio estacionario depende exclusivamente del aclaramiento.
  2. B.El tiempo necesario para alcanzar el estado de equilibrio estacionario depende del volumen de distribución.
  3. C.La concentración alcanzada en estado de equilibrio estacionario depende exclusivamente de la semivida de eliminación.
  4. D.La concentración alcanzada en el estado de equilibrio estacionario depende del aclaramiento y de la velocidad de infusión.✓ correcta
  5. E.El tiempo necesario para alcanzar el estado de equilibrio estacionario depende del aclaramiento.
• FIR 2014 · nº 118Farmacocinética y biofarmacia

  Para estimar el aclaramiento plasmático de un fármaco (CLIR) que presenta un comportamiento cinético lineal y se excreta de forma significativa por la orina, en un paciente con insuficiencia renal (IR), es preciso conocer:

  1. A.El aclaramiento de creatinina en el paciente urémico (CLcrIR) y en individuos con función renal normal (CLcrFRN).
  2. B.El aclaramiento renal del fármaco en pacientes con función renal normal (CLrFRN), CLcrIR y CLcrFRN.
  3. C.La fracción de fármaco excretada en forma inalterada por la orina (fr), la dosis administrada (D), CLrFRN, CLcrIR y CLcrFRN.
  4. D.fr, CLcrIR y CLcrFRN y el aclaramiento plasmático del fármaco en pacientes con función renal normal✓ correcta
  5. E.fr, CLrFRN, CLcrIR, CLcrFRN y D.
• FIR 2014 · nº 119Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál sería el coeficiente de extracción hepática de un fármaco y su aclaramiento hepático si se conoce que en situación de equilibrio la concentración en sangre arterial, de entrada al hígado es de 8 μg/mL y la de sangre venosa, de salida al mismo órgano, es de 4 μg/mL? Considerar un flujo hepático de 90 L/h:

  1. A.4,0 y 360 L/h.
  2. B.0,5 y 45 L/h.✓ correcta
  3. C.1,0 y 90 L/h.
  4. D.0,25 y 20 L/h.
  5. E.2,0 y 180 L/h.
• FIR 2014 · nº 120Farmacocinética y biofarmacia

  El zumo de pomelo es:

  1. A.Un potente inductor enzimático del citocromo P450 (CYP3A4).
  2. B.Un potente inhibidor enzimático del citocromo P450 (CYP3A4).✓ correcta
  3. C.Un promotor de la absorción de fármacos administrados por vía oral.
  4. D.Un alimento aconsejable para incrementar la biodisponibilidad de fármacos de naturaleza ácida.
  5. E.Un alimento sin consecuencia en la cinética de disposición de fármacos eliminados por metabolismo en el que está implicado el citocromo P450.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 6 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?