Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2015 · nº 101Farmacoterapia

  De los fármacos reseñados, ¿Cuál de ellos se utiliza en el tratamiento profiláctico de la migraña?:

  1. A.Dihidroergotamina.
  2. B.Meperidina.
  3. C.Flunarizina.✓ correcta
  4. D.Clorpromazina.
  5. E.Sumatriptán.
• FIR 2015 · nº 102Farmacología

  De los fármacos reseñados, ¿Cuál de ellos NO actúa sobre el sistema renina-angiotensina-aldosterona?:

  1. A.Atenolol.
  2. B.Captopril.
  3. C.Minoxidilo.✓ correcta
  4. D.Eplerenona.
  5. E.Aliskiren.
• FIR 2015 · nº 103Farmacoterapia

  En el tratamiento del asma se puede utilizar a demanda:

  1. A.Glucocorticoides inhalados a dosis bajas.
  2. B.Agonista beta-2 adrenérgico inhalado de acción larga.
  3. C.Agonista beta-2 adrenérgico inhalado de acción corta.✓ correcta
  4. D.Anticolinérgicos inhalados.
  5. E.Cromoglicato disódico inhalado.
• FIR 2015 · nº 104Farmacognosia

  ¿Cuál es la ruta biosintética de los terpenos en plantas?:

  1. A.Se sintetizan por la ruta del ácido mevalónico o por la ruta de ácidos grasos.
  2. B.Se sintetizan por la ruta del ácido mevalónico o por la ruta desoxi-xilulosa fosfato (DOXP) también llamada GAP/Piruvato.✓ correcta
  3. C.Se sintetizan por la ruta del mevalónico y la ruta del sikimico.
  4. D.Se sintetizan por la ruta del ácido sikímico o por la ruta desoxi-xilulosa fosfato (DOXP) también llamada GAP/Piruvato.
  5. E.Se sintetizan por la ruta de poliacetatos.
• FIR 2015 · nº 105Farmacognosia

  Entre otras propiedades con respecto a la hipericina podemos indicar:

  1. A.Es un potente hepatoprotector extraído de las raíces de Hypericum perforatum.
  2. B.Es un potente colagogo que se extrae de la resina del rizoma de Hypericum perforatum.
  3. C.Es un antivirretroviral extraíble de las partes aéreas de Hypericum perforatum.✓ correcta
  4. D.Es un laxante que se extrae de las hojas de Hypericum perforatum.
  5. E.Es un potente hepatoprotector presente en los frutos de Hypericum perforatum.
• FIR 2015 · nº 106Farmacognosia

  Con respecto a la actividad farmacológica de la artemisinina (lactona sesquiterpénica) extraída de la Artemisia annua:

  1. A.Es un potente hepatoprotector.
  2. B.Es un potente colagogo.
  3. C.Es un potente antitumoral.
  4. D.Es un antimalárico selectivo.✓ correcta
  5. E.Es un potente antiviral.
• FIR 2015 · nº 107Farmacocinética y biofarmacia

  En una especie animal, el valor de la constante de velocidad de eliminación de un fármaco con comportamiento farmacocinético lineal, depende de:

  1. A.La vía de administración.
  2. B.La dosis de fármaco administrada.
  3. C.El porcentaje de dosis administrada que llega en forma inalterada a circulación general.
  4. D.La velocidad a la que el fármaco llega a circulación sistémica.
  5. E.La distribución y eliminación del fármaco.✓ correcta
• FIR 2015 · nº 108Farmacocinética y biofarmacia

  La excreción urinaria máxima de un fármaco se refiere a:

  1. A.La máxima concentración de fármaco inalterado en orina.
  2. B.La máxima velocidad a la que se puede excretar el fármaco inalterado por orina.
  3. C.La cantidad de orina recogida una vez transcurridas 7 semividas biológicas tras la administración del fármaco.
  4. D.La cantidad total de fármaco que se excreta en forma inalterada por orina tras la administración de una determinada dosis.✓ correcta
  5. E.La cantidad de fármaco inalterado recuperada en orina a las 24 horas de la administración de una determinada dosis.
• FIR 2015 · nº 109Farmacocinética y biofarmacia

  Para que un fármaco pueda permear a través de la cornea debe:

  1. A.Estar totalmente ionizado.
  2. B.Presentar una polaridad muy elevada.
  3. C.Unirse a la lisozima que está presente en el fluido lagrimal.
  4. D.Presentar una cierta lipofilia y un mínimo grado de hidrosolubilidad.✓ correcta
  5. E.Tener carácter ácido débil.
• FIR 2015 · nº 110Farmacocinética y biofarmacia

  De acuerdo con el Sistema de Clasificación Biofamecéutica, un fármaco que presenta baja permeabilidad y alta solubilidad como, por ejemplo, la cimetidina, es un fármaco de:

  1. A.Clase I.
  2. B.Clase II.
  3. C.Clase III.✓ correcta
  4. D.Clase IV.
  5. E.Clase V.
• FIR 2015 · nº 111Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Qué dosis deberías administrar por vía oral cada 12 horas de un fármaco cuyo aclaramiento plasmático es igual a 1 L/h si se desea alcanzar una concentración media de equilibrio de 10mg/L? Asumir biodisponibilidad completa (F = 1):

  1. A.120 mg.✓ correcta
  2. B.12 mg.
  3. C.200 mg.
  4. D.10 mg.
  5. E.Con esta información no es posible estimar la dosis necesaria para alcanzar esta concentración de equilibrio.
• FIR 2015 · nº 112Farmacocinética y biofarmacia

  Cuánto fármaco se ha eliminado cuando transcurren 3 semividas de eliminación si se ha administrado 100 mg de fármaco por vía IV bolus y se ajusta a un modelo monocompartimental con eliminación de primer orden:

  1. A.87,5 mg.✓ correcta
  2. B.12,5 mg.
  3. C.75 mg.
  4. D.25 mg.
  5. E.50 mg.
• FIR 2015 · nº 113Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Qué velocidad de perfusión de un fármaco deberías administrar para conseguir una concentración de equilibrio en plasma de 10 mg/L sabiendo que presenta un aclaramiento plasmático de 500 mL/h? (perfusión continua):

  1. A.50 mg/h.
  2. B.5 mL/h.
  3. C.100 mg/h.
  4. D.100 mg/mL.
  5. E.5 mg/h.✓ correcta
• FIR 2015 · nº 114Farmacocinética y biofarmacia

  El parámetro independiente del modelo de disolución, la eficiencia de solución, tiene dos limitaciones. Una de ellas es que el último punto experimental tiene carácter arbitrario ¿Cuál es la otra limitación?:

  1. A.Debe disolverse como mínimo el 50% de la dosis.
  2. B.Debe disolverse como mínimo el 60% de la dosis.
  3. C.Debe disolverse como mínimo el 75% de la dosis.
  4. D.Debe disolverse como mínimo el 80% de la dosis.
  5. E.Debe disolverse como mínimo el 90% de la dosis.✓ correcta
• FIR 2015 · nº 115Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de los siguientes factores no influye en la permeación de los fármacos a través de la capa córnea?:

  1. A.Grado de ionización del fármaco.
  2. B.Fijación a las proteínas del fluido lagrimal.
  3. C.Osmolaridad de las lágrimas.✓ correcta
  4. D.Volumen instilado.
  5. E.Pigmentación Ocular.
• FIR 2015 · nº 116Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes características farmacocinéticas de los antibióticos aminoglucósidos no es correcta:

  1. A.No se absorben prácticamente en el tracto gastrointestinal de pacientes normales.
  2. B.Se absorben en pacientes con insuficiencia renal grave.
  3. C.Presentan una fase de distribución muy lenta.✓ correcta
  4. D.No se metabolizan.
  5. E.Presentan una segunda fase de eliminación muy lenta.
• FIR 2015 · nº 117Farmacocinética y biofarmacia

  La magnitud de la concentración plasmática en estado estacionario que se alcanza cuando se administra un fármaco monocompartimental en perfusión continua está condicionada por:

  1. A.El tiempo que se mantiene la perfusión.
  2. B.La relación entre la velocidad de entrada de fármaco al organismo (mg/h) y la constante de velocidad de eliminación.
  3. C.La relación entre la velocidad de entrada al organismo (mg/h) y la semivida de eliminación del fármaco.
  4. D.La relación entre la velocidad de entrada al organismo (mg/h) y el aclaramiento plasmático.✓ correcta
  5. E.La administración de una dosis de choque por vía intravenosa rápida al inicio del tratamiento.
• FIR 2015 · nº 118Farmacocinética y biofarmacia

  Señale la respuesta correcta en relación con la monitorización de las concentraciones plasmáticas de fármacos:

  1. A.Las reacciones de alergia están relacionadas con la dosis administrada.
  2. B.La extracción de la muestra de sangre debe realizarse una vez alcanzado el equilibrio de distribución del fármaco en el organismo.✓ correcta
  3. C.La información proporcionada por la determinación analítica de la concentración plasmática es suficiente para realizar la individualización posológica.
  4. D.Únicamente los métodos de inmunoensayo son válidos para realizar la determinación analítica de las muestras de sangre.
  5. E.Se debe realizar para todos los fármacos que se administran por vía intravenosa.
• FIR 2015 · nº 119Farmacocinética y biofarmacia

  Un fármaco con un modelo de distribución aparentemente monocompartimental se administra en forma de perfusión i.v. a una velocidad constante de 20 mg/h durante 48 h. Una vez finalizada la perfusión se extraen tres muestras de sangre que, al analizarlas, permiten calcular los parámetros primarios del modelo Kel = 0,0495 h-1, concentración al final de la perfusión (C48h) = 5,553 µg/mL, Vd = 66 L. ¿A qué tiempo se alcanzaría el estado estacionario?:

  1. A.14 h.
  2. B.28 h.
  3. C.42 h.
  4. D.56 h.
  5. E.70 h.✓ correcta
• FIR 2015 · nº 120Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál o cuáles de las siguientes vías de administración se utilizan habitualmente para los fármacos de naturaleza péptidos y proteínas?:

  1. A.Oral.
  2. B.Intravenosa, intramuscular y subcutánea.✓ correcta
  3. C.Oral, intravenosa y subcutánea.
  4. D.Oral, intranasal e inhalatoria.
  5. E.Oral, intramuscular e intranasal.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 7 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?