Qué ha caído en el FIR 🔎

7 preguntas

• FIR 2017 · nº 210Legislación y gestión farmacéutica

  La adquisición de un medicamento extranjero está regulada en:

  1. A.Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 julio, Texto refundido de la Ley de Garantía y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
  2. B.Real Decreto 1015/2009, de 19 de junio, por el que se regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales.✓ correcta
  3. C.Real Decreto 782/2013, de 11 octubre, sobre distribución de medicamentos de uso humano.
  4. D.Real Decreto 824/2010, de 25 de junio, por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y el comercio exterior de medicamentos y medicamentos en investigación.
• FIR 2017 · nº 211Legislación y gestión farmacéutica

  La gestión de las compras de los Productos Sanitarios en el hospital es responsabilidad de:

  1. A.Almacén General.
  2. B.Servicio de Suministros.
  3. C.Servicio de Farmacia Hospitalaria.✓ correcta
  4. D.Comisión de Compras.
• FIR 2017 · nº 212Legislación y gestión farmacéutica

  ¿Cuál de los siguientes es uno de los criterios para la inclusión de medicamentos en la financiación selectiva del Sistema Nacional de Salud?:

  1. A.Valor terapéutico y social del medicamento.✓ correcta
  2. B.Precio bajo.
  3. C.Seguridad.
  4. D.Eficacia.
• FIR 2017 · nº 213Legislación y gestión farmacéutica

  El permiso de comercialización de medicamentos declarados huérfanos está reservado a:

  1. A.La Agencia Europea de Medicamentos.✓ correcta
  2. B.La Organización Mundial de la Salud.
  3. C.Las Comunidades Autónomas.
  4. D.UNICEF.
• FIR 2017 · nº 214Legislación y gestión farmacéutica

  El certificado complementario de protección de los medicamentos se extiende, dentro de la protección conferida a la patente base, cuando:

  1. A.El producto no está protegido por una patente en vigor.
  2. B.El producto ha sido objeto ya de un certificado de protección.
  3. C.La autorización de comercialización no es la primera que se concede al producto como medicamento.
  4. D.El producto, como medicamento, ha sido objeto de autorización de comercialización acorde con las normas dictadas por la Comunidad Europea.✓ correcta
• FIR 2017 · nº 215Legislación y gestión farmacéutica

  Con carácter general, y de acuerdo con la legislación estatal sobre oficinas de farmacia, el módulo de población mínimo para su apertura es de:

  1. A.1.000 habitantes.
  2. B.2.800 habitantes.✓ correcta
  3. C.500 habitantes.
  4. D.La legislación estatal no fija módulos poblacionales.
• FIR 2017 · nº 216Legislación y gestión farmacéutica

  De acuerdo con las normas establecidas en nuestro ordenamiento constitucional, las materias de sanidad exterior corresponden a:

  1. A.El Estado.✓ correcta
  2. B.La Unión Europea.
  3. C.Las Comunidades Autónomas.
  4. D.La Organización Mundial de la Salud.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 7 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?