Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2017 · nº 1Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué propiedad química del raltegravir y fármacos relacionados explica su capacidad de inhibir la integrasa del virus VIH?:

  1. A.Son compuestos básicos, que una vez protonados bloquean un canal iónico asociado a la enzima.
  2. B.Son agentes alquilantes, capaces de unirse covalentemente a un resto de cisteína del sitio activo de la enzima.
  3. C.Son agentes quelantes, capaces de coordinarse a dos cationes Mg2+ del sitio activo de la enzima.✓ correcta
  4. D.Son análogos del estado de transición de la reacción de hidrólisis catalizada por la enzima.
• FIR 2017 · nº 2Química farmacéutica y orgánica

  El grupo Boc (t-butoxicarbonilo) se utiliza frecuentemente en la química combinatoria para proteger el grupo amino de los aminoácidos en la síntesis de péptidos en fase sólida. ¿Qué reactivo se emplea para su posterior eliminación?:

  1. A.Ácido trifluoroacético.✓ correcta
  2. B.Piperidina en dimetilformamida.
  3. C.Hidrogenolisis.
  4. D.Ácido bromhídrico.
• FIR 2017 · nº 3Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué imita el fragmento de hidroxietileno de un peptidomimético inhibidor de proteasa como el saquinavir?:

  1. A.El oxígeno de un enlace peptídico necesario para la unión al centro activo de la enzima.
  2. B.El estado de transición tetraédrico de la hidrólisis de un enlace peptídico.✓ correcta
  3. C.La cadena lateral de un resto de serina.
  4. D.El grupo hidroxilo de un ácido aspártico en el centro activo.
• FIR 2017 · nº 4Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los factores que se indican explica la inhibición de la acetilcolinesterasa por ciertos carbamatos de arilo, como la fisostigmina o la neostigmina?:

  1. A.Estos fármacos se unen a un sitio alostérico de la enzima, lo que causa un cambio conformacional en ésta que bloquea el acceso al sitio activo.
  2. B.El grupo carbamato presente en estos fármacos se coordina fuertemente a un catión Zn2+ presente en el sitio activo de la enzima.
  3. C.Estos fármacos inhiben una ATPasa asociada a la enzima y que es necesaria para su actividad.
  4. D.Estos fármacos generan un derivado carbamoilado de un resto de serina del sitio activo de la enzima, que es difícil de hidrolizar a causa de su estabilidad.✓ correcta
• FIR 2017 · nº 5Química farmacéutica y orgánica

  La clorotiazida es un diurético que surgió de la observación de diuresis como efecto secundario en un agente antibacteriano. ¿En cuál?:

  1. A.Cloranfenicol.
  2. B.Sulfanilamida.✓ correcta
  3. C.Isoniazida.
  4. D.Metenamina.
• FIR 2017 · nº 6Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes reacciones del metabolismo de los fármacos corresponde a la fase II?:

  1. A.Hidroxilación aromática.
  2. B.Reducción del grupo nitro.
  3. C.Conjugación con aminoácidos.✓ correcta
  4. D.Hidrólisis del grupo éster.
• FIR 2017 · nº 7Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes fragmentos estructurales, habituales en los antagonistas del receptor de angiotensina II, está ionizado a pH fisiológico por ser ácido?:

  1. A.Una subestructura de bifenilo.
  2. B.Un anillo de imidazol.
  3. C.Un anillo de tetrazol.✓ correcta
  4. D.Un grupo hidroxialquilo.
• FIR 2017 · nº 8Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál es el fármaco analgésico-antiinflamatorio que presenta un centro quiral o estereogénico?:

  1. A.Indometacina.
  2. B.Ibuprofeno.✓ correcta
  3. C.Paracetamol.
  4. D.Meloxicam.
• FIR 2017 · nº 9Química farmacéutica y orgánica

  La reacción entre derivados de difenilamina y azufre, utilizando yodo como catalizador (reacción de Bernthsen), permite la obtención del núcleo heterocíclico característico de un grupo de fármacos antipsicóticos. ¿Cuál es?:

  1. A.Las butirofenonas.
  2. B.Las fenotiazinas.✓ correcta
  3. C.Los tioxantenos.
  4. D.Las dihidropiridinas.
• FIR 2017 · nº 10Química farmacéutica y orgánica

  Las cefalosporinas semisintéticas se obtienen a partir del ácido 7-aminocefalosporánico (7-ACA), que se obtiene a su vez de la cefalosporina C natural mediante:

  1. A.Una hidrólisis con ácido clorhídrico diluido (6N).
  2. B.Tratamiento con PCl5, dando un iminocloruro, que por tratamiento con alcohol, se trasforma en un iminoéter fácilmente hidrolizable.✓ correcta
  3. C.A partir del 6-APA (ácido 6-aminopenicilánico), por oxidación del azufre y posterior tratamiento con ácido p-toluensulfónico, dando un ácido sulfénico que provoca una expansión del ciclo pentagonal.
  4. D.Hidrogenación catalítica del doble enlace, seguida de una desacetilación ácida y formación de la lactona con el grupo carboxílico adyacente, provocando una desacilación del sustituyente en la posición 7.
• FIR 2017 · nº 11Química farmacéutica y orgánica

  Indique cuál de los siguientes grupos estructurales de fármacos NO actúan sobre los diferentes canales iónicos:

  1. A.Aminoésteres benzoicos (procaína).
  2. B.Benzotiazepinas (diltiazem).
  3. C.Triptaminas-5-sustituidas (sumatriptam).✓ correcta
  4. D.Sulfonilureas (tolbutamida).
• FIR 2017 · nº 12Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones referentes al clopidogrel es correcta?:

  1. A.Se une covalentemente a un resto de serina de la ciclooxigenasa.
  2. B.Es un profármaco activado por un proceso de reducción metabólica.
  3. C.Su diana es el receptor de tromboxanos, al que se une de forma reversible.
  4. D.Uno de sus metabolitos se une irreversiblemente a un residuo de cisteína de su receptor.✓ correcta
• FIR 2017 · nº 13Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes fármacos es un fármaco suicida?:

  1. A.Selegilina.✓ correcta
  2. B.Atorvastatina.
  3. C.Alopurinol.
  4. D.Lisinopril.
• FIR 2017 · nº 14Química farmacéutica y orgánica

  La O-desalquilación de éteres es una reacción metabólica que se inicia con la hidroxilación del átomo de carbono unido al oxígeno para dar un intermedio que se descompone espontáneamente. ¿De qué naturaleza es ese intermedio?:

  1. A.Hemiaminal.
  2. B.Hemiacetal.✓ correcta
  3. C.Cianhidrina.
  4. D.Enol.
• FIR 2017 · nº 15Microbiología y parasitología

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a la fisiología y estructura de las micobacterias es cierta?:

  1. A.La pared celular es rica en lípidos, lo que convierte a la superficie en hidrofílica.
  2. B.El factor cordón (6´6´-dimicolato de trehalosa) es responsable de la alineación paralela de hileras de bacilos, una característica de las micobaterias de crecimiento rápido.
  3. C.Mycobacterium tuberculosis crece con lentitud.✓ correcta
  4. D.Las micobacterias fotocromógenas son aquellas que sólo producen pigmentos tras exposición a la luz, mientras que las escotocromógenas sólo producen pigmentos en la oscuridad.
• FIR 2017 · nº 16Microbiología y parasitología

  ¿Cuál es el agente etiológico de la leucoencefalopatía multifocal progresiva?:

  1. A.Poliomavirus JC.✓ correcta
  2. B.Virus de West Nile.
  3. C.Herpes virus humano tipo 6.
  4. D.Poliovirus.
• FIR 2017 · nº 17Microbiología y parasitología

  ¿Cuál es la técnica recomendada para comprobar la eficacia del tratamiento en la hepatitis por el VHC?:

  1. A.Detección de DNA polimerasa.
  2. B.Evaluación clínica.
  3. C.Determinación de la carga viral.✓ correcta
  4. D.Detección de anticuerpos IgG frente al virus.
• FIR 2017 · nº 18Microbiología y parasitología

  ¿Cuál de las siguientes especies de Candida presenta resistencia intrínseca a fluconazol?:

  1. A.Candida albicans.
  2. B.Candida krusei.✓ correcta
  3. C.Candida tropicalis.
  4. D.Candida parapsilosis.
• FIR 2017 · nº 19Microbiología y parasitología

  ¿Cuál es el mecanismo de acción de la fosfomicina?:

  1. A.Inhibición de la DNA polimerasa.
  2. B.Inhibición de la síntesis de precursores del peptidoglicano.✓ correcta
  3. C.Inhibición del ensamblaje del peptidoglicano.
  4. D.Metilación del RNA ribosomal.
• FIR 2017 · nº 20Microbiología y parasitología

  ¿Cuál de los siguientes antifúngicos actúa sobre el 1,3 Beta-D glucano de la pared celular de los hongos?:

  1. A.Anfotericina B.
  2. B.Caspofungina.✓ correcta
  3. C.Voriconazol.
  4. D.Nistatina.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 7 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?