Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2022 · nº 101Farmacología

  ¿Qué subtipo de proteínas G regula la actividad de la fosfolipasa C?:

  1. A.Proteínas Gs.
  2. B.Proteínas Gi.
  3. C.Proteínas Go.
  4. D.Proteínas Gq.✓ correcta
• FIR 2022 · nº 102Farmacología

  ¿Cuál de los siguientes NO es un efecto característico de los fármacos parasimpaticolíticos o anticolinérgicos utilizados a dosis terapéuticas?:

  1. A.Disminución del peristaltismo intestinal.
  2. B.Vasoconstricción.✓ correcta
  3. C.Disminución de la secreción de saliva.
  4. D.Midriasis.
• FIR 2022 · nº 103Farmacología

  La entacapona se utiliza como coadyuvante de la levodopa en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson porque:

  1. A.Aumenta la concentración plasmática de levodopa.✓ correcta
  2. B.Es un agonista dopaminérgico.
  3. C.Es un inhibidor de la dopa descarboxilasa.
  4. D.Es un IMAO-B, que aumenta la concentración de dopamina en el cerebro.
• FIR 2022 · nº 104Farmacología

  ¿Cuál de las siguientes opciones es correcta respecto a los triptanes?:

  1. A.Bloquean los receptores 5-HT1B y 5-HT1D de serotonina.
  2. B.Están indicados en la profilaxis de la migraña.
  3. C.Solamente se pueden administrar por vía intranasal debido a su baja biodisponibilidad por vía oral.
  4. D.Están contraindicados en pacientes con enfermedad cardiovascular.✓ correcta
• FIR 2022 · nº 105Farmacología

  Las fenotiazinas que se utilizan como antieméticos tienen el siguiente mecanismo de acción y lugar de acción:

  1. A.Son antagonistas de los receptores serotoninérgicos del tracto gastrointestinal.
  2. B.Son agonistas dopaminérgicos D2 de la zona quimiorreceptora gatillo.
  3. C.Son antagonistas dopaminérgicos de los receptores D2 de la zona quimiorreceptora gatillo.✓ correcta
  4. D.Son agonistas parciales de los receptores de serotonina de la zona quimiorreceptora gatillo.
• FIR 2022 · nº 106Farmacognosia

  La podofilotoxina es un principio activo de naturaleza fenólica que se obtiene de las especies del género Podophyllum y que posee varios efectos farmacológicos. Entre las aplicaciones terapéuticas más importantes de este compuesto se encuentra el tratamiento de:

  1. A.Condilomas acuminados.✓ correcta
  2. B.Trastornos digestivos.
  3. C.Alteraciones hepáticas.
  4. D.Neuralgias post-herpéticas.
• FIR 2022 · nº 107Farmacognosia

  Indique cuál de las siguientes afirmaciones es cierta:

  1. A.La raíz de Ruscus aculeatus contiene saponósidos triterpénicos tetracíclicos.
  2. B.Los principios activos presentes en la raíz de Eleuterococcus senticosus son saponósidos triterpénicos pentacíclicos.✓ correcta
  3. C.Aesculus hippocastanum contiene en su corteza mayoritariamente β-aescina, un saponósido triterpénico pentacíclico.
  4. D.Los principios activos de la raíz de Panax ginseng son saponinas esteroídicas.
• FIR 2022 · nº 108Farmacognosia

  En relación con el harpagofito, indique la respuesta correcta:

  1. A.Según se ha comprobado en ensayos clínicos, la mayor actividad se logra administrando los principios activos aislados frente a la droga entera.
  2. B.La droga la constituye la corteza de Harpagophytum procumbens.
  3. C.Destaca por sus propiedades antiinflamatorias.✓ correcta
  4. D.Su principio activo, el harpagósido, es un secoiridoide.
• FIR 2022 · nº 109Farmacognosia

  En relación con los alcaloides del cornezuelo del centeno, indique la respuesta correcta:

  1. A.La nicergolina posee propiedades midriáticas.
  2. B.Los alcaloides del grupo de la ergotoxina son los más empleados en terapéutica.
  3. C.La ergocristina es una amida peptídica que se emplea en crisis aguda de migraña.
  4. D.La ergometrina es la amida del ácido lisérgico y 2-aminopropanol.✓ correcta
• FIR 2022 · nº 110Farmacognosia

  Indique cuál de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA:

  1. A.La artemisinina es una lactona sesquiterpénica empleada por su acción antipalúdica.
  2. B.La capsaicina es un tetraterpeno que se emplea como colorante.✓ correcta
  3. C.La camptotecina es un alcaloide quinolínico con acción antitumoral.
  4. D.El taxol es un diterpeno con acción antitumoral.
• FIR 2022 · nº 111Farmacocinética y biofarmacia

  Indique la veracidad o falsedad de las dos siguientes afirmaciones: Primera: El tratamiento farmacocinético no compartimental se aplica a los fármacos con comportamiento farmacocinético no lineal. Segunda: La constante de Michaelis-Menten de un fármaco es igual a la mitad de la velocidad máxima de biotransformación de dicho fármaco:

  1. A.Ambas afirmaciones son correctas.
  2. B.La primera afirmación es correcta y la segunda afirmación es falsa.
  3. C.La primera afirmación es falsa y la segunda afirmación es correcta.
  4. D.Ambas afirmaciones son falsas.✓ correcta
• FIR 2022 · nº 112Farmacocinética y biofarmacia

  Con relación a los regímenes de dosificación de fármacos con índice terapéutico alto (y por lo tanto bastante seguros) y con una semivida corta (entre 20 minutos y 3 horas), su frecuencia de administración con relación a su semivida debiera ser:

  1. A.3-6 veces su semivida.✓ correcta
  2. B.2 veces su semivida.
  3. C.1 semivida.
  4. D.<1 semivida.
• FIR 2022 · nº 113Farmacocinética y biofarmacia

  ¿En cuál de las siguientes vías de administración parenteral de fármacos existe fase de absorción?:

  1. A.Intravenosa.
  2. B.Intraarterial.
  3. C.Intracardiaca.
  4. D.Intramuscular.✓ correcta
• FIR 2022 · nº 114Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de estas afirmaciones sobre la administración de fármacos por vía pulmonar es cierta?:

  1. A.La profundidad de penetración de las partículas administradas es inversamente proporcional al tamaño y densidad de las partículas.✓ correcta
  2. B.La profundidad de penetración de las partículas administradas es directamente proporcional al ritmo respiratorio.
  3. C.Tras esta administración se produce efecto de primer paso por metabolización hepática.
  4. D.Tras esta administración la absorción es lenta.
• FIR 2022 · nº 115Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta en relación al volumen de distribución de un fármaco?:

  1. A.No puede ser superior al volumen de agua corporal de un individuo.
  2. B.Depende de la fracción de fármaco libre en plasma y en tejidos.✓ correcta
  3. C.No depende del coeficiente de reparto del fármaco.
  4. D.Es elevado si el fármaco no se extravasa.
• FIR 2022 · nº 116Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Qué parámetro de la gráfica concentración plasmática de fármaco – tiempo se emplea para calcular la biodisponibilidad en magnitud del fármaco, después de ser administrado por vía oral?:

  1. A.Concentración máxima (Cmax).
  2. B.Concentración en equilibrio dinámico (Css).
  3. C.La integral de la curva de concentración plasmática-tiempo.✓ correcta
  4. D.El área bajo el primer tramo de la curva de concentración plasmática-tiempo.
• FIR 2022 · nº 117Farmacocinética y biofarmacia

  En administración en perfusión intravenosa continua, para alcanzar el nivel de fármaco requerido de forma rápida mediante una administración en bolus, ¿de qué parámetros depende la dosis a administrar en bolus?:

  1. A.De la concentración de fármaco en equilibrio dinámico y del volumen de distribución.✓ correcta
  2. B.Del volumen de distribución y de la semivida plasmática de eliminación.
  3. C.Del área bajo la curva de niveles plasmáticos-tiempo.
  4. D.De la concentración de fármaco en equilibrio dinámico y de la semivida plasmática de eliminación.
• FIR 2022 · nº 118Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de estas situaciones representa el fenómeno flip-flop tras una administración extravasal de un fármaco que se distribuye de acuerdo a un modelo bicompartimental? (ka: constante de velocidad de absorción; α: constante de velocidad de disposición rápida; β: constante de velocidad de disposición lenta):

  1. A.α > β > ka.✓ correcta
  2. B.α > ka > β.
  3. C.ka > α > β.
  4. D.ka > β > α.
• FIR 2022 · nº 119Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuánto tarda un fármaco de características monocompartimentales administrado en bolus intravenoso en reducir su concentración plasmática a la octava parte de la concentración plasmática inicial?:

  1. A.Ocho semividas de eliminación.
  2. B.Dos semividas de eliminación.
  3. C.Tres semividas de eliminación.✓ correcta
  4. D.Cuatro semividas de eliminación.
• FIR 2022 · nº 120Farmacocinética y biofarmacia

  Un fármaco cuya cinética de eliminación es de orden uno, alcanza una concentración plasmática en estado estacionario de 40 mg/L cuando se administra con una velocidad de perfusión de 10 mg/h a un determinado paciente. ¿Cuál será la concentración de equilibrio que se alcanzará si se administra a una velocidad de 40 mg/h a ese mismo paciente?:

  1. A.10 mg/L.
  2. B.40 mg/L.
  3. C.80 mg/L.
  4. D.160 mg/L.✓ correcta

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 3 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?