Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2023 · nº 101Farmacología

  La Kd (constante de disociación) de un fármaco:

  1. A.Coincide con la CE50 (concentración eficaz 50) de dicho fármaco.
  2. B.Se corresponde con la concentración de fármaco que ocupa la mitad de los receptores existentes en el sistema en estudio.✓ correcta
  3. C.Es independiente de la afinidad del fármaco por su receptor.
  4. D.Depende de la eficacia del fármaco.
• FIR 2023 · nº 102Farmacología

  Señale la respuesta correcta sobre los fármacos del grupo de los tioureilenos, empleados en las enfermedades tiroideas:

  1. A.Son análogos sintéticos de la tiroxina (T4).
  2. B.Tienen como mecanismo de acción la inhibición de la enzima tiroperoxidasa, reduciendo con ello la yodación de los residuos de la tiroglobulina.✓ correcta
  3. C.Poseen acción citotóxica sobre las células de los folículos tiroideos.
  4. D.Solo son empleados en cuadros de hipotiroidismo severo debido a su elevada potencia.
• FIR 2023 · nº 103Farmacocinética y biofarmacia

  La forma farmacéutica y el tamaño de las partículas influyen sobre el proceso de absorción del fármaco, cuando éste es administrado por vía oral, al condicionar:

  1. A.La disgregación.✓ correcta
  2. B.La eliminación del principio activo.
  3. C.El volumen de distribución.
  4. D.La excreción renal.
• FIR 2023 · nº 104Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes es una reacción metabólica de fase I?:

  1. A.Desulfuración.✓ correcta
  2. B.Glucuronidación
  3. C.Acetilación.
  4. D.Descarboxilación.
• FIR 2023 · nº 105Farmacoterapia

  ¿Qué tipo de fármaco se utiliza para disminuir los efectos secundarios periféricos de la levodopa, en pacientes con enfermedad de Parkinson?:

  1. A.Antagonistas colinérgicos.
  2. B.Agonistas dopaminérgicos no ergóticos.
  3. C.Inhibidores de la MAO-B (monoaminooxidasa-B).
  4. D.Inhibidores periféricos de la LAAD (L-aminoácidoaromático-descarboxilasa).✓ correcta
• FIR 2023 · nº 106Farmacoterapia

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones con relación a los fármacos pertenecientes al grupo de los bisfosfonatos es correcta?:

  1. A.Su uso a largo plazo se relaciona con fracturas atípicas de fémur, algo que no sucede con el denosumab.
  2. B.El ácido aledrónico es el bifosfonato más potente de todos los disponibles.
  3. C.Tienen una pobre absorción oral por lo que se recomienda su administración en ayunas.✓ correcta
  4. D.Su mecanismo de acción se basa en la formación de hueso.
• FIR 2023 · nº 107Farmacoterapia

  En relación con la lamotrigina, señale la opción INCORRECTA:

  1. A.Entre otros, bloquea receptores metabotrópicos de glutamato.✓ correcta
  2. B.Está indicada en el tratamiento del trastorno bipolar, pero solo para la prevención de los episodios depresivos.
  3. C.Su espectro de acción es amplio, pudiéndose emplear tanto en crisis parciales como generalizadas.
  4. D.Es un antiepiléptico que presenta menor evidencia de teratogenicidad que otros como el valproato.
• FIR 2023 · nº 108Farmacoterapia

  En relación con el uso de β-bloqueantes en el tratamiento de la cardiopatía isquémica, señale la opción correcta:

  1. A.La discontinuación abrupta de un tratamiento con β-bloqueantes puede aumentar el riesgo de muerte súbita.✓ correcta
  2. B.Están indicados en monoterapia en el tratamiento de la angina vasoespástica (angina en reposo).
  3. C.En el miocardio isquémico, los β-bloqueantes aumentan el aporte de oxígeno, pero no tienen efecto neto sobre su consumo.
  4. D.Los β-bloqueantes son muy útiles en pacientes diabéticos al mejorar su control de la glucemia.
• FIR 2023 · nº 109Farmacognosia

  Referidos a Glicirryza glabra, indique cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA:

  1. A.Contiene glicirricina, un saponósido triterpénico pentacíclico.
  2. B.La droga está constituida por la raíz.
  3. C.Entre sus principios activos se encuentran otros saponósidos como el liquiritósido.✓ correcta
  4. D.Tiene acción mineralocorticoide.
• FIR 2023 · nº 110Farmacognosia

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?:

  1. A.A partir del fruto de Pygeum africanum se obtiene un extracto acuoso que se emplea en el tratamiento de la hipertrofia benigna de próstata.
  2. B.A partir de las cortezas de Rhamnus purshianus se obtienen O-heterósidos y C-heterósidos con estructura de emodina antrona.✓ correcta
  3. C.El oleuropeósido es uno de los ácidos grasos presentes en el aceite de oliva.
  4. D.El aceite obtenido de las semillas de Oenothera biennis contiene como componente mayoritario triglicéridos formados por ácidos grasos saturados.
• FIR 2023 · nº 111Farmacognosia

  Indique cuál de las siguientes expresiones es la correcta:

  1. A.Las cumarinas se consideran derivados fenólicos que biogenéticamente se originan por la vía del ácido sikímico.✓ correcta
  2. B.El rizoma de Centella asiática contiene asiaticósido, una saponina triterpénica pentacíclica.
  3. C.El salicósido se extrae de las hojas de Salix alba.
  4. D.La d-tubocurarina actúa como antagonista de acetilcolina sobre receptores muscarínicos en placa motora.
• FIR 2023 · nº 112Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Para cuál de los siguientes fármacos no tendría interés clínico realizar una prueba farmacogenética que midiera la actividad de alguna enzima responsable de su metabolismo?:

  1. A.Etanercept.✓ correcta
  2. B.Aripiprazol.
  3. C.Tacrolimus.
  4. D.5-Fluorouracilo.
• FIR 2023 · nº 113Farmacocinética y biofarmacia

  ¿En cuál de las siguientes vías de administración de fármacos el tipo de estrato que regula la absorción se considera subcelular?:

  1. A.Parenteral extravascular.✓ correcta
  2. B.Oral.
  3. C.Transpulmonar.
  4. D.Percutánea.
• FIR 2023 · nº 114Farmacocinética y biofarmacia

  Acaba de prepararse en la farmacia del hospital una suspensión de un fármaco que presenta hidrólisis en medio ácido. ¿Cuál de las siguientes formas de administración presentará una mayor biodisponibilidad?:

  1. A.Por una sonda nasoyeyunal.✓ correcta
  2. B.Por la vía oral fisiológica.
  3. C.Por una gastrostomía endoscópica percutánea (PEG).
  4. D.Por una sonda nasogástrica.
• FIR 2023 · nº 115Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de los siguientes enunciados en relación a la actividad de la glicoproteína P y el proceso de absorción es correcto?:

  1. A.La amiodarona actúa a nivel de la glicoproteína P intestinal, dificultando la absorción de fármacos que son sustrato de esta.
  2. B.Se considera un transporte pasivo, ya que su actividad es ATP-independiente.
  3. C.En el ser humano se encuentra fundamentalmente a nivel del tracto gastrointestinal, aunque también está presente en otros lugares, como la barrera hematotesticular. Sin embargo, la barrera hematoencefálica carece de ella.
  4. D.El dabigatrán es un ejemplo de fármaco que requiere una reducción de dosis cuando se administra con inhibidores de glicoproteína P.✓ correcta
• FIR 2023 · nº 116Farmacocinética y biofarmacia

  Acude a urgencias un paciente con COVID-19, al que le prescriben nilmatrevir/ritonavir. El paciente toma además ibrutinib de forma crónica para tratar su leucemia linfocítica crónica, un fármaco metabolizado a nivel hepático. ¿Qué podríamos esperar en este paciente con respecto a su tratamiento?:

  1. A.La fuerte inducción de los citocromos producida por ritonavir podría causar una disminución de los niveles plasmáticos de ibrutinib, reduciendo su eficacia.
  2. B.A pesar de que la eliminación de ibrutinib es principalmente hepática, el bloqueo de los transportadores activos renales causado por ritonavir podría provocar cambios en los niveles plasmáticos de ibrutinib, aumentándolos.
  3. C.El ritonavir es un inhibidor importante del citocromo 3A, incrementando por tanto los niveles de ibrutinib, y con ello posiblemente su toxicidad.✓ correcta
  4. D.Al ser un tratamiento de 5 días, se puede considerar que el uso de fármacos inhibidores o inductores del metabolismo durante periodos de tiempo tan cortos no van a modificar los niveles plasmáticos de otros fármacos.
• FIR 2023 · nº 117Farmacocinética y biofarmacia

  ¿A qué tipo de proceso cinético se ajustan habitualmente la filtración glomerular y la reabsorción tubular pasiva?:

  1. A.Ambas a procesos cinéticos de primer orden.✓ correcta
  2. B.Ambas a procesos cinéticos de orden cero.
  3. C.La filtración glomerular a cinética de primer orden y la reabsorción tubular pasiva a cinética de orden cero.
  4. D.La filtración glomerular a cinética de orden cero y la reabsorción tubular pasiva a cinética de primer orden.
• FIR 2023 · nº 118Farmacocinética y biofarmacia

  En el análisis farmacocinético modelo-dependiente de curvas de niveles plasmáticos – tiempo tras administración extravasal, el cálculo del período de latencia se realiza a partir de:

  1. A.La fase lineal terminal de la representación semilogarítmica de niveles plasmáticos – tiempo.
  2. B.La fase inicial de la curva de niveles plasmáticos – tiempo.
  3. C.La pendiente de la fase lineal terminal de la curva de niveles plasmáticos – tiempo.
  4. D.El tiempo al que se produce la intersección de las rectas semilogarítmicas extrapoladas con el eje de ordenadas correspondiente a las fases de absorción y de eliminación.✓ correcta
• FIR 2023 · nº 119Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes es una característica de la farmacocinética no lineal?:

  1. A.Los parámetros farmacocinéticos no se mantienen constantes e independientes de la dosis administrada y del tiempo.✓ correcta
  2. B.Los parámetros farmacocinéticos se mantienen constantes e independientes de la dosis administrada y del tiempo.
  3. C.Se cumple el principio de superposición de las curvas de niveles plasmáticos – tiempo a distintas dosis.
  4. D.Todos los procesos que experimenta el fármaco en el organismo se ajustan a cinéticas de primer orden.
• FIR 2023 · nº 120Farmacocinética y biofarmacia

  Respecto a la farmacocinética de la digoxina, podemos afirmar que:

  1. A.La biodisponibilidad de los comprimidos es próxima al 100%.
  2. B.Algunos fármacos como la quinidina y el verapamilo disminuyen las concentraciones séricas de digoxina por aumento de la eliminación renal.
  3. C.Presenta un volumen de distribución de aproximadamente 0,1 L/Kg por su elevada unión a proteínas plasmáticas.
  4. D.La principal vía de eliminación de la digoxina es a través de procesos de filtración glomerular del riñón.✓ correcta

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?