Qué ha caído en el FIR 🔎

10 preguntas

• FIR 2025 · nº 41Tecnología farmacéutica y galénica

  El modelo matemático de Heckel proporciona información de utilidad sobre:

  1. A.El tamaño de partícula medio de un material pulverulento para su dosificación en cápsulas rígidas o comprimidos.
  2. B.El grado de sedimentación de partículas sólidas en una determinada formulación en suspensión.
  3. C.La estabilidad de un fármaco en relación con la temperatura y en función de la energía de activación.
  4. D.Las características de plasticidad de una mezcla pulverulenta para su posible dosificación en comprimidos.✓ correcta
• FIR 2025 · nº 42Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cómo se define el concepto de velocidad de disolución aparente?:

  1. A.Velocidad de disolución de una sustancia pura tras su compactación bajo la condición de mantenimiento constante del área superficial.
  2. B.Velocidad de disolución de un sólido pulverulento o un granulado bajo la condición de mantenimiento de las propiedades de densidad aparente.
  3. C.Velocidad de disolución de sustancias puras o en preparaciones en polvo o granulados, en un equipo de flujo continuo.✓ correcta
  4. D.Velocidad de disolución de sustancias puras en equipos de flujo continuo, manteniendo constante el flujo aparente del medio de disolución.
• FIR 2025 · nº 43Tecnología farmacéutica y galénica

  Indique cuál de los siguientes métodos se corresponde con la fabricación de cápsulas gelatinosas blandas:

  1. A.El método de Scherer o de matrices rotatorias.✓ correcta
  2. B.El método de Schulman o de matrices concéntricas.
  3. C.El método de Higuchi o de inyectores concéntricos.
  4. D.El método de Hopkins o de microfluídica inversa a baja presión.
• FIR 2025 · nº 44Tecnología farmacéutica y galénica

  Señale mediante qué técnica se determina la osmolalidad o tono osmótico de un preparado inyectable:

  1. A.Osmometría de difracción láser con transformada de Fourier.
  2. B.Determinación del descenso del punto de congelación de la disolución.✓ correcta
  3. C.Determinación potenciométrica de la fuerza iónica de la disolución.
  4. D.Osmometría por incremento del punto de ebullición de la disolución.
• FIR 2025 · nº 45Tecnología farmacéutica y galénica

  Señale el tipo de empaquetamiento de las partículas esféricas mostrado en el siguiente dibujo:

  
  1. A.Cúbico.✓ correcta
  2. B.Hexagonal (primitivo).
  3. C.Tetragonal (centrado).
  4. D.Hexagonal (cerrado).
• FIR 2025 · nº 46Tecnología farmacéutica y galénica

  Entre las características de las microemulsiones en sus aplicaciones farmacéuticas, señale la respuesta FALSA:

  1. A.Permiten solubilizar compuestos químicamente incompatibles en cada fase sin que se produzca interacción entre ellos.
  2. B.Al presentar una viscosidad más alta que las emulsiones se extienden mejor sobre la piel y mucosas.✓ correcta
  3. C.Los glóbulos de fase interna con un elevado contenido en tensoactivos y cotensoactivos facilitan la penetración transdérmica del fármaco.
  4. D.La elevada proporción de tensoactivos que incorporan pueden causar toxicidad.
• FIR 2025 · nº 47Tecnología farmacéutica y galénica

  Señale el nombre del aparato que se muestra a continuación, empleado para separar las partículas del sólido en fracciones granulométricas:

  
  1. A.Multicámara de sedimentación centrífuga.
  2. B.Elutriador multietapa.✓ correcta
  3. C.Cámara de sedimentación continua.
  4. D.Cámara de sedimentación multietapa.
• FIR 2025 · nº 116Tecnología farmacéutica y galénica

  Para el correcto desarrollo de sistemas de liberación modificada por vía oral se debe considerar la semivida biológica intrínseca del principio activo. ¿Cuál de las siguientes vidas medias consideraría más adecuada para el desarrollo de un sistema de liberación modificada?:

  1. A.Menor de 10 minutos.
  2. B.Entre 6 y 8 horas.✓ correcta
  3. C.Entre 14 y 18 horas.
  4. D.Entre 20 y 24 horas.
• FIR 2025 · nº 117Tecnología farmacéutica y galénica

  En la administración de fármacos por vía pulmonar, ¿cuál de estas afirmaciones de los inhaladores de polvo seco (DPI) o inhaladores a presión con válvula dosificadora (pMDI) es verdadera?:

  1. A.Los DPI requieren una mayor coordinación en su uso correcto por parte de los pacientes que los pMDI.
  2. B.Los DPI suelen contener excipientes sólidos, como la lactosa.✓ correcta
  3. C.En los pMDI actuales se han eliminado los gases halogenados como propelentes debido a que dañan la capa de ozono.
  4. D.En los DPI la dosis respirable suministrada es dependiente del flujo inspiratorio, aumentando cuando se acopla una cámara espaciadora.
• FIR 2025 · nº 132Tecnología farmacéutica y galénica

  El lutecio (177Lu) oxodotreotida es un radiofármaco indicado en ciertos tipos de tumores neuroendocrinos. Se debe administrar de forma concomitante una solución de aminoácidos para reducir la reabsorción del radiofármaco en los túbulos contorneados proximales. Sabiendo que esta menor reducción en la reabsorción se debe en parte a que los aminoácidos neutralizan la carga eléctrica derivada del ligando unido al 177Lu (imagen en la parte inferior), ¿qué aminoácidos seleccionaría para la administración? NOTA: Asuma que el 177Lu no aporta carga eléctrica debido a que se encuentra formando un complejo de quelación:

  
  1. A.L-Lisina y L-Arginina.✓ correcta
  2. B.L-Aspartato y L-Glutamato.
  3. C.L-Isoleucina y L-Triptófano.
  4. D.L-Aspartato y L-Arginina.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 4 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?