FIR 2025 · nº 101Farmacología
¿En cuál de los siguientes órganos efectores los impulsos colinérgicos producen un efecto de relajación?:
- A.Músculo traqueobronquial.
- B.Músculo detrusor de la vejiga urinaria.
- C.Vesícula biliar.
- D.Esfínteres intestinales.✓ correcta
FIR 2025 · nº 102Farmacología
¿Cuál de los siguientes principios activos antiepilépticos estimula receptores serotoninérgicos?:
- A.Fenfluramina.✓ correcta
- B.Cannabidiol.
- C.Cenobamato.
- D.Zonisamida.
FIR 2025 · nº 103Farmacología
¿Cuál de los siguientes principios activos actúa como inhibidor selectivo de la miosina cardiaca?:
- A.Mavacamten.✓ correcta
- B.Bisoprolol.
- C.Verapamilo.
- D.Disopiramida.
FIR 2025 · nº 104Farmacología
Respecto al litio, señale la afirmación verdadera:
- A.Uno de sus efectos adversos destacados es su capacidad de producir agranulocitosis.
- B.Actúa como agonista de los receptores dopaminérgicos D2.
- C.Bloquea la cascada de señalización de fosfatidilinositol en el cerebro.✓ correcta
- D.Es un fármaco con un amplio margen terapéutico.
FIR 2025 · nº 105Farmacocinética y biofarmacia
Si un fármaco A inhibe el metabolismo de otro fármaco B, teniendo en cuenta que B no rinde metabolitos farmacológicamente activos, puede observarse:
- A.Una disminución en el efecto de B.
- B.Una pérdida en la eficacia farmacológica de B.
- C.Una disminución en el tiempo de efecto de B.
- D.Un aumento del efecto del fármaco B y en ocasiones de su toxicidad.✓ correcta
FIR 2025 · nº 106Farmacovigilancia y toxicología
Las reacciones adversas a fármacos de tipo B, tienen como característica:
- A.Estar relacionadas con las acciones farmacológicas del mismo.
- B.Ser predecibles.
- C.Ser impredecibles y no estar relacionadas con las propiedades farmacológicas del mismo.✓ correcta
- D.Tener una probabilidad de aparición muy alta en la población.
FIR 2025 · nº 107Farmacocinética y biofarmacia
¿Cuál de las siguientes características de los fármacos da lugar a una mayor excreción biliar?:
- A.Sustancias con alto peso molecular.✓ correcta
- B.Sustancias con grupos no polares.
- C.Compuestos ionizables.
- D.Sustancias con bajo peso molecular.
FIR 2025 · nº 108Farmacología
¿Cuál es la razón principal para el uso de un opioide agonista parcial en lugar de un agonista completo en el manejo del dolor?:
- A.Mayor duración de acción, lo que permite un alivio del dolor más prolongado.
- B.Mayor potencia analgésica, ya que los agonistas parciales activan todos los receptores opioides con alta eficacia.
- C.Menor riesgo de desarrollar tolerancia, debido a la menor afinidad por los receptores opioides.
- D.Menor riesgo de depresión respiratoria, ya que no provocan una inhibición completa del centro respiratorio.✓ correcta
FIR 2025 · nº 109Farmacognosia
En relación con Podophylum peltatum L., indique la respuesta correcta:
- A.Se utiliza un extracto de la hoja.
- B.Su principio activo, la podofilotoxina, es de naturaleza alcaloídica.
- C.La acción antimitótica de su principio activo se debe a que inhibe la polimerización de la tubulina.✓ correcta
- D.Pertenece a la familia Araliaceae.
FIR 2025 · nº 110Farmacognosia
La raíz de valeriana posee una acción sedante e inductora del sueño debido a un mecanismo de incremento de transmisión gabaérgica, atribuida a la presencia de:
- A.Sesquiterpenos no volátiles.✓ correcta
- B.Ácidos cinámicos y benzoicos.
- C.Alcaloides indólicos.
- D.Antraquinonas hidroxiladas.
FIR 2025 · nº 111Farmacognosia
Si hablamos de un alcaloide derivado del yohimbano, de tipo indólico, con propiedades antihipertensivas y que carece de propiedades lipolíticas, nos referimos a:
- A.Coniína.
- B.Reserpina.✓ correcta
- C.Nicergolina.
- D.Arecolina.
FIR 2025 · nº 112Farmacoterapia
En un paciente al que se tenga que administrar de forma sistémica un fármaco irritante, como el cisplatino, ¿qué tipo de catéter elegiría?:
- A.Un catéter cuya punta se encontrase en la aurícula derecha.✓ correcta
- B.Un catéter cuya punta se encontrase en la vena cefálica.
- C.Un catéter cuya punta se encontrase en la vena radial.
- D.Un catéter cuya punta se encontrase en la arteria femoral.
FIR 2025 · nº 113Farmacoterapia
Un paciente está en tratamiento con meropenem a dosis máxima para tratar una sepsis por bacterias gramnegativas, ¿cuál de las siguientes estrategias podría proponer para intentar mejorar la eficacia del tratamiento?:
- A.Doblar la dosis del fármaco para conseguir un pico de concentración más alto, recomendado en pacientes críticos.
- B.Añadir al meropenem un inhibidor de citocromos como el ritonavir, para incrementar los niveles plasmáticos de meropenem sin incrementar la dosis.
- C.Administrar el meropenem por vía intramuscular, para conseguir un efecto más sostenido en el tiempo.
- D.Incrementar el tiempo en el que meropenem se administra, como por ejemplo realizar una perfusión extendida de 3 horas.✓ correcta
FIR 2025 · nº 114Farmacocinética y biofarmacia
Acude a urgencias un paciente con taquicardia con QRS ancho, hipotensión y sintomatología anticolinérgica. Recientemente ha aumentado la dosis de clomipramina, si bien sigue en rango de dosis de ficha técnica. Contactan con usted para solicitar una prueba genética del paciente, y evaluar así una posible toxicidad del fármaco. ¿Qué prueba recomendaría?:
- A.Genotipar el gen de la glicoproteína P, para detectar una posible infraexpresión de la misma.
- B.Genotipar el gen UGT1A1, para detectar una posible actividad baja del mismo.
- C.Genotipar el citocromo CYP3A5, para detectar una posible actividad disminuida del mismo.
- D.Genotipar el citocromo CYP2C19, para detectar una posible expresión alterada del mismo.✓ correcta
FIR 2025 · nº 115Farmacocinética y biofarmacia
Un paciente diagnosticado de intestino corto secundario a una resección tumoral se encuentra en tratamiento con clomipramina, pero no está respondiendo adecuadamente. La clomipramina, fármaco clase I según el sistema de clasificación biofarmacéutica (BCS), está formulada como grageas, destacando entre sus excipientes sacarosa, lactosa, gelatina, glicerol y celulosa microcristalina. ¿Cuál de las siguientes acciones recomendaría a su médico para intentar mejorar la respuesta?:
- A.Intentar emplear una formulación en forma de cápsula de liberación modificada.
- B.Ofrecer un equivalente terapéutico de clase III según la BCS.
- C.Machacar la gragea y disolverla en agua.✓ correcta
- D.Buscar una alternativa que presente una Tmax>2 horas.
FIR 2025 · nº 116Tecnología farmacéutica y galénica
Para el correcto desarrollo de sistemas de liberación modificada por vía oral se debe considerar la semivida biológica intrínseca del principio activo. ¿Cuál de las siguientes vidas medias consideraría más adecuada para el desarrollo de un sistema de liberación modificada?:
- A.Menor de 10 minutos.
- B.Entre 6 y 8 horas.✓ correcta
- C.Entre 14 y 18 horas.
- D.Entre 20 y 24 horas.
FIR 2025 · nº 117Tecnología farmacéutica y galénica
En la administración de fármacos por vía pulmonar, ¿cuál de estas afirmaciones de los inhaladores de polvo seco (DPI) o inhaladores a presión con válvula dosificadora (pMDI) es verdadera?:
- A.Los DPI requieren una mayor coordinación en su uso correcto por parte de los pacientes que los pMDI.
- B.Los DPI suelen contener excipientes sólidos, como la lactosa.✓ correcta
- C.En los pMDI actuales se han eliminado los gases halogenados como propelentes debido a que dañan la capa de ozono.
- D.En los DPI la dosis respirable suministrada es dependiente del flujo inspiratorio, aumentando cuando se acopla una cámara espaciadora.
FIR 2025 · nº 118Farmacocinética y biofarmacia
Respecto a la monitorización farmacocinética de fármacos, ¿cuál de las siguientes asociaciones farmacocinética - farmacodinamia es FALSA?:
- A.Concentraciones mínimas de vancomicina superiores a 20 mg/L y riesgo de nefrotoxicidad.
- B.Concentraciones máximas de gentamicina superiores a 15 mg/L y riesgo de ototoxicidad.✓ correcta
- C.Concentraciones mínimas de infliximab indetectables y riesgo de aparición de anticuerpos anti-infliximab.
- D.Concentraciones de digoxina superiores a 2 ng/mL y riesgo de bradicardia.
FIR 2025 · nº 119Farmacocinética y biofarmacia
¿Cómo afecta un aumento en la semivida de eliminación a la concentración en estado estacionario y al tiempo para alcanzarlo en una perfusión intravenosa continua?:
- A.Un descenso en la concentración de equilibrio alcanzada y en el tiempo necesario para alcanzar el equilibrio.
- B.Un descenso en la concentración de equilibrio alcanzada y un incremento en el tiempo necesario para alcanzar el equilibrio.
- C.Un incremento en la concentración de equilibrio alcanzada y en el tiempo necesario para alcanzar el equilibrio.✓ correcta
- D.Un incremento en la concentración de equilibrio alcanzada y un descenso en el tiempo necesario para alcanzar el equilibrio.
FIR 2025 · nº 120Farmacocinética y biofarmacia
¿Cuál de las siguientes definiciones corresponde al tiempo medio de residencia (MRT) empleado en el cálculo de parámetros farmacocinéticos mediante métodos modelo-independiente?:
- A.Tiempo al cual se absorbe el 60% de una dosis oral de un fármaco.
- B.Tiempo al cual se elimina del organismo el 62,3% de una dosis endovenosa de un fármaco.
- C.Tiempo al cual se elimina del organismo el 63,2% de una dosis endovenosa de un fármaco.✓ correcta
- D.Tiempo al cual se absorbe el 62,3% de una dosis oral de un fármaco.
ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 4 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?