Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2026 · nº 181Bioestadística

  ¿Qué test estadístico utilizaría para comparar dos medias de poblaciones independientes? Resultados previos: Test de Kolmogorov-Smirnov p>0,05 y test de Levene p<0,05:

  1. A.Anova de un factor.
  2. B.Test t de Welch.✓ correcta
  3. C.Test de Wilcoxon.
  4. D.Test de Mann-Whitney.
• FIR 2026 · nº 182Bioestadística

  En un ensayo clínico en el que se compara la eficacia de un fármaco vs placebo, se obtiene el siguiente intervalo de confianza (IC 95%) para la diferencia de medias: IC = (-3,2 ; 1,4). En base a esto se puede afirmar que:

  1. A.La diferencia media es de 1,4.
  2. B.Se rechaza la hipótesis nula.
  3. C.La diferencia de medias es estadísticamente significativa (p < 0,05).
  4. D.No hay diferencia estadísticamente significativa entre las medias.✓ correcta
• FIR 2026 · nº 183Bioestadística

  Una prueba diagnóstica con sensibilidad del 100% y especificidad del 50% tiene como principal inconveniente:

  1. A.Produce muchos falsos positivos.✓ correcta
  2. B.Produce muchos falsos negativos.
  3. C.Tiene un valor predictivo bajo.
  4. D.No detecta a todos los individuos enfermos.
• FIR 2026 · nº 184Bioestadística

  Un gráfico de dispersión representa los valores de índice de masa corporal (eje X) y presión arterial sistólica (eje Y) correspondientes a 125 pacientes. La nube de puntos tiene una tendencia claramente ascendente. ¿Qué estadístico resume esta relación?:

  1. A.Coeficiente de variación.
  2. B.Desviación estándar.
  3. C.Coeficiente de correlación de Pearson.✓ correcta
  4. D.Media.
• FIR 2026 · nº 185Legislación y gestión farmacéutica

  Si un laboratorio farmacéutico X es el titular de una patente española de producto de un fármaco, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta durante el periodo de vigencia de la patente?:

  1. A.Otros laboratorios distintos de X podrán comercializar en España medicamentos que lo contengan sin consentimiento de X.
  2. B.Los medicamentos que contengan este fármaco solo podrán ser prescritos y dispensados con autorización expresa de X.
  3. C.La titularidad de esta patente concede automáticamente a X también la autorización de comercialización de los medicamentos que contengan exclusivamente este fármaco.
  4. D.Ningún laboratorio podrá comercializar en España medicamentos de uso humano que contengan este fármaco si estos medicamentos no tienen la autorización de comercialización correspondiente.✓ correcta
• FIR 2026 · nº 186Legislación y gestión farmacéutica

  Conforme al Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos y el Registro Español de Estudios Clínicos, ¿qué es responsabilidad del monitor?:

  1. A.Solicitar el dictamen del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos y la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
  2. B.Verificar que el investigador cumple el protocolo y todas sus modificaciones aprobadas.✓ correcta
  3. C.Corresponsabilizarse con el promotor de la elaboración del informe final del ensayo, dando su acuerdo con su firma.
  4. D.Designar el investigador que llevará a cabo el ensayo.
• FIR 2026 · nº 187Legislación y gestión farmacéutica

  ¿Qué condiciones deben cumplir los medicamentos con sustancias psicoactivas con potencial adictivo que están incluidas en la lista I de la Convención Única de 1961 sobre Estupefacientes?:

  1. A.Solo podrán ser dispensados si están prescritos en la correspondiente receta oficial de sustancias psicotrópicas.
  2. B.Solo podrán ser dispensados si están prescritos en el correspondiente vale de estupefacientes.
  3. C.Su dispensación debe registrase en el correspondiente libro de contabilidad de estupefacientes.✓ correcta
  4. D.Solo podrán dispensarse en el marco de un ensayo clínico convenientemente autorizado.
• FIR 2026 · nº 188Legislación y gestión farmacéutica

  ¿Qué afirmación sobre la publicidad de medicamentos destinada al público en general es cierta?:

  1. A.Sólo puede hacerse respecto a medicamentos que se financien con fondos públicos y que estén destinados y concebidos para su utilización con la intervención de un médico.
  2. B.Debe incluir mensajes que mencionen expresamente que es un producto garantizado por haber obtenido una autorización sanitaria.
  3. C.No requiere autorización administrativa previa si el medicamento objeto de publicidad no está sujeto a prescripción médica.✓ correcta
  4. D.Debe incluir mensajes en los que se recomiende expresamente la consulta de la ficha técnica del medicamento para su correcta utilización.
• FIR 2026 · nº 189Legislación y gestión farmacéutica

  ¿Cómo se define un medicamento genérico?:

  1. A.Todo medicamento que tenga la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica, y cuya bioequivalencia con el medicamento de referencia haya sido demostrada por estudios adecuados de biodisponibilidad.✓ correcta
  2. B.Todo medicamento que tenga el mismo nivel 5 de la clasificación anatómico-terapéutico-química de medicamentos de la Organización Mundial de la Salud e idéntica vía de administración que el medicamento designado como referencia para la elaboración del conjunto de referencia de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud.
  3. C.Todo medicamento financiado por el Sistema Nacional de Salud que no pueda ser objeto de intercambio en la dispensación.
  4. D.Un medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por un farmacéutico o bajo su dirección, para cumplimentar expresamente una prescripción facultativa detallada de los principios activos que incluye.
• FIR 2026 · nº 190Inmunología

  El proceso de maduración/aumento de afinidad del receptor de los linfocitos B durante su activación en una respuesta inmune adaptativa se relaciona con:

  1. A.La selección positiva de los linfocitos B en la médula ósea tras sufrir un proceso de recombinación somática que genera las zonas variables de su receptor.
  2. B.La selección positiva por las células dendríticas foliculares de los linfocitos B que han sufrido un proceso de hipermutación somática en las zonas variables de su receptor.✓ correcta
  3. C.La transformación de los linfocitos B en células plasmáticas de vida corta tras el contacto con el antígeno.
  4. D.El proceso por el cual las células plasmáticas generadas durante la respuesta inmune adaptativa se asientan en la medula ósea y comienzan a producir anticuerpos específicos.
• FIR 2026 · nº 191Inmunología

  ¿Cuál de las siguientes enfermedades se relaciona con un defecto en el sistema NADPH-oxidasa (PHOX) de los fagocitos?:

  1. A.Enfermedad granulomatosa crónica.✓ correcta
  2. B.Deficiencia de la adhesión leucocitaria.
  3. C.Enfermedad de Chediak-Higashi.
  4. D.Síndrome del linfocito desnudo.
• FIR 2026 · nº 192Inmunología

  ¿Cuál es el mecanismo molecular inicial que dispara una reacción inmediata en un proceso de alergia después de la sensibilización a un alérgeno?

  1. A.Activación y desgranulación de los neutrófilos mediada por el receptor del complemento CR3 (CD11b o Mac1).
  2. B.Activación y desgranulación de los linfocitos T citotóxicos mediada por sus receptores específicos.
  3. C.Activación y desgranulación de los linfocitos natural killer mediada por el receptor CD16a (FcγRIIIA).
  4. D.Activación y desgranulación de los mastocitos mediada por receptores de anticuerpos del tipo FcεRI.✓ correcta
• FIR 2026 · nº 193Inmunología

  ¿Cuál es el mecanismo que media un rechazo hiperagudo en minutos u horas a aloinjertos generando una oclusión trombótica de sus vasos sanguíneos?:

  1. A.Los linfocitos T específicos de antígenos endoteliales del injerto.
  2. B.Anticuerpos generados por una respuesta inmune frente a moléculas del HLA vasculares del injerto.
  3. C.Anticuerpos preformados frente a antígenos vasculares del injerto.✓ correcta
  4. D.Activación del inflamasoma por receptores de reconocimiento de patrón citoplásmicos.
• FIR 2026 · nº 194Inmunología

  ¿Cuál de las siguientes señales reciben los linfocitos en las placas de Peyer durante una respuesta inmune adaptativa para que estas células activadas adquieran un fenotipo para su alojamiento intestinal?:

  1. A.Vitamina D.
  2. B.Ácido retinoico.✓ correcta
  3. C.Prostaglandinas.
  4. D.IL-10.
• FIR 2026 · nº 195Inmunología

  ¿Cuál de estas enzimas colabora añadiendo nucleótidos al azar (nucleótidos N) durante la recombinación somática para la producción de los receptores específicos de los linfocitos?:

  1. A.La desoxinucleotidil transferasa terminal (TdT).✓ correcta
  2. B.La artemisa.
  3. C.Las enzimas de los genes activadores de la recombinación 1 y 2 (RAG1/RAG2).
  4. D.La indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO).
• FIR 2026 · nº 196Inmunología

  ¿Qué respuesta del sistema inmune esperaría que se viera afectada en pacientes en los que alguna de las cadenas del correceptor CD3 no pueda expresarse por una mutación?:

  1. A.La respuesta de los neutrófilos frente a virus y bacterias extracelulares.
  2. B.La respuesta de los linfocitos T frente a virus y bacterias intracelulares.✓ correcta
  3. C.La respuesta de los linfocitos B frente a los antígenos T-independientes.
  4. D.La respuesta de activación del complemento por la vía alternativa.
• FIR 2026 · nº 197Salud pública y epidemiología

  Señale la afirmación correcta sobre los determinantes de la salud:

  1. A.No son susceptibles de modificación alguna.
  2. B.Están relacionados con los comportamientos compartidos por un grupo social en un momento determinado.✓ correcta
  3. C.Todos ellos se modifican con la edad.
  4. D.Ninguno de ellos guarda relación con la mortalidad de una población.
• FIR 2026 · nº 198Salud pública y epidemiología

  Respecto al sistema de enfermedades de declaración obligatoria (EDO), señale la afirmación INCORRECTA:

  1. A.Pertenece a la red de vigilancia epidemiológica.
  2. B.Su finalidad es la detección precoz de problemas de salud.
  3. C.Se deben notificar los nuevos casos diagnosticados durante la semana epidemiológica en curso.
  4. D.Su ámbito de trabajo es la Atención Primaria, y en ella colaboran médicos de familia y pediatras de forma voluntaria.✓ correcta
• FIR 2026 · nº 199Salud pública y epidemiología

  Sobre los estudios epidemiológicos de casos y controles es INCORRECTO que:

  1. A.Carecen de utilidad para investigar exposiciones raras si no están muy relacionadas con la enfermedad.
  2. B.Permiten investigar gran variedad de factores de riesgo y la existencia de interacción entre ellos.
  3. C.Son utilizados en enfermedades muy frecuentes.✓ correcta
  4. D.Presentan problemas para ordenar la secuencia de eventos, no permiten establecer causalidad.
• FIR 2026 · nº 200Salud pública y epidemiología

  Según el protocolo común de actuación sanitaria frente a la violencia en la infancia y la adolescencia, en un caso de maltrato, ¿cuándo lo notificaremos?:

  1. A.En procedimiento ordinario, notificación urgente con Parte al Juzgado de Guardia.
  2. B.En procedimiento ordinario sin lesiones, enviar Hoja de detección y Notificación de Maltrato Infantil a la Delegación Territorial con competencia en protección de Menores.
  3. C.En los casos de urgencia enviar hoja de detección y notificación de Maltrato Infantil a los Servicios Sociales Comunitarios de la localidad de residencia de la persona menor.
  4. D.En los casos en que se presenten criterios de urgencia, la comunicación se hará de forma inmediata utilizando la vía telefónica preferentemente.✓ correcta

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 4 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?