Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2026 · nº 101Farmacología

  ¿Cuál de las siguientes interacciones presenta riesgo de producir un síndrome serotoninérgico?:

  1. A.Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) y betabloqueantes.
  2. B.Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) e inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO).✓ correcta
  3. C.Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) y estatinas.
  4. D.Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) y antiácidos.
• FIR 2026 · nº 102Farmacovigilancia y toxicología

  Una intoxicación se revierte o atenúa con la administración de obidoxima y atropina. Estaríamos ante un caso de:

  1. A.Intoxicación por bloqueantes neuromusculares no despolarizantes.
  2. B.Privinismo.
  3. C.Intoxicación por organofosforados.✓ correcta
  4. D.Intoxicación por antimuscarínicos.
• FIR 2026 · nº 103Farmacoterapia

  ¿Cuál de los siguientes objetivos NO es prioritario en el abordaje de la obesidad?:

  1. A.Una disminución del riesgo metabólico.
  2. B.La mejora de la imagen corporal y de la autoestima.
  3. C.La disminución del peso corporal.✓ correcta
  4. D.La prevención y el tratamiento de las complicaciones asociadas.
• FIR 2026 · nº 104Farmacología

  La utilización de alopurinol en la gota está justificada porque:

  1. A.No es un análogo estructural de la hipoxantina.
  2. B.Aumenta bruscamente el urato monosódico (UMN) durante la crisis gotosa.
  3. C.Es excelente en hiperuricemias asintomáticas.
  4. D.Inhibe la xantinaoxidasa y permite aplicar la escalada de dosis.✓ correcta
• FIR 2026 · nº 105Farmacognosia

  ¿Cuál de las siguientes plantas medicinales ha demostrado beneficios en afecciones de la retina?:

  1. A.Hammamelis (Hammamelis virginiana).
  2. B.Castaño de Indias (Aesculus hippocastanum).
  3. C.Ginkgo (Ginkgo biloba).
  4. D.Arándano negro (Vaccinium myrtillus).✓ correcta
• FIR 2026 · nº 106Farmacognosia

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA en relación con los alcaloides de Papaver somniferum?:

  1. A.La morfina es un potente analgésico que actúa sobre los receptores de endorfinas.
  2. B.De la tebaína se obtiene la codeína por semisíntesis.
  3. C.La noscapina es un potente antitusivo de uso en pediatría.
  4. D.Todos son bencilisoquinoleínicos.✓ correcta
• FIR 2026 · nº 107Farmacognosia

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones referidas a la Atropa belladonna es INCORRECTA?:

  1. A.Se recolectan las hojas y raíces de la planta.
  2. B.Contiene los alcaloides hiosciamina y atropina.
  3. C.La atropina es más activa que la hiosciamina.✓ correcta
  4. D.La belladona tiene propiedades antiasmáticas y antiespasmódicas.
• FIR 2026 · nº 108Farmacocinética y biofarmacia

  La vía sublingual se caracteriza por:

  1. A.Permite administrar dosis altas, superiores a 100 mg.
  2. B.Lenta velocidad de absorción.
  3. C.Rápido inicio del efecto terapéutico.✓ correcta
  4. D.Proveer valores del ABC bajos.
• FIR 2026 · nº 109Farmacocinética y biofarmacia

  Si un fármaco en desarrollo presenta un número de dosis (Do)=1,4 y un número de absorción (An)=1,5, ¿a qué clase pertenece dentro del sistema de clasificación biofarmacéutica (BCS)?:

  1. A.Clase I.
  2. B.Clase II.✓ correcta
  3. C.Clase III.
  4. D.Clase IV.
• FIR 2026 · nº 110Sin clasificaranulada

  ¿Cuál será la consecuencia de la administración de warfarina a un paciente con un polimorfismo en el CYP2D6 que lo convierte en un metabolizador ultrarrápido de este fármaco?:

  1. A.Ineficacia.
  2. B.Toxicidad.
  3. C.Aumento de efectos adversos.
  4. D.Ninguno, pues la warfarina no se metaboliza en el hígado.

  La Comisión Calificadora la anuló: no tiene respuesta correcta y no contó para la nota. Se conserva porque cayó en el examen.

• FIR 2026 · nº 111Farmacocinética y biofarmacia

  Tras la administración de fármacos con elevada unión a proteínas plasmáticas a pacientes con hipoproteinemia, la concentración de fármaco libre es:

  1. A.Mayor que en pacientes con niveles normales de proteínas plasmáticas.✓ correcta
  2. B.Igual que en pacientes con niveles normales de proteínas plasmáticas.
  3. C.Menor que en pacientes con niveles normales de proteínas plasmáticas.
  4. D.Depende de la patología.
• FIR 2026 · nº 112Legislación y gestión farmacéutica

  Un biosimilar debe presentar elevada similitud respecto al medicamento de referencia en términos de:

  1. A.Eficacia y seguridad.
  2. B.Eficacia, seguridad y propiedades físicas, químicas y biológicas.✓ correcta
  3. C.Eficacia y propiedades físico-químicas.
  4. D.Seguridad y propiedades físicas, químicas y biológicas.
• FIR 2026 · nº 113Tecnología farmacéutica y galénica

  Los denominados factores de diferencia (f1) y de similitud (f2) se aplican en:

  1. A.El cálculo de la biodisponibilidad en magnitud.
  2. B.La aprobación de biosimilares únicamente.
  3. C.La comparación de perfiles de disolución.✓ correcta
  4. D.La comparación de perfiles de absorción.
• FIR 2026 · nº 114Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál es el significado del parámetro farmacocinético área bajo la curva (ABC) obtenido tras la administración de un fármaco en dosis única por vía oral y en qué unidades se representa?:

  1. A.El ABC representa la velocidad de eliminación del fármaco y se expresa en unidades de volumen por tiempo (por ejemplo, L/h).
  2. B.El ABC mide el grado de exposición sistémica total al fármaco del organismo y se expresa como el producto de concentración por tiempo (por ejemplo, mg.h/L).✓ correcta
  3. C.El ABC se utiliza como medida de la concentración plasmática máxima alcanzada y se expresa en unidades de masa por tiempo (por ejemplo, mg/L).
  4. D.El ABC simplemente indica el tiempo que tarda el fármaco en alcanzar la concentración plasmática máxima y al ser un área carece de unidades.
• FIR 2026 · nº 115Farmacocinética y biofarmacia

  En un régimen de dosis múltiples caracterizado por una dosis de mantenimiento y un intervalo de dosificación, ¿cuándo se considera que se alcanza el estado de equilibrio o steady-state?:

  1. A.Cuando la cantidad de fármaco eliminado durante cada intervalo de dosificación es igual a la dosis o cantidad administrada.✓ correcta
  2. B.Cuando ha transcurrido una semivida de eliminación del fármaco.
  3. C.Cuando transcurren 24 horas de tratamiento.
  4. D.Cuando aumenta la acumulación del fármaco en circulación sistémica.
• FIR 2026 · nº 116Sin clasificaranulada

  En los estudios de bioequivalencia entre 2 formulaciones administradas por vía oral cuando se recurre a un ensayo cruzado aleatorio de 2 vías, debe realizarse un periodo de lavado entre la administración consecutiva de las 2 formulaciones estudiadas. Para un fármaco de semivida de eliminación de 2 horas, ¿cuál sería el mínimo periodo de tiempo de lavado para garantizar la completa eliminación del fármaco?:

  1. A.2 horas.
  2. B.4 horas.
  3. C.12 horas.
  4. D.20 horas.

  La Comisión Calificadora la anuló: no tiene respuesta correcta y no contó para la nota. Se conserva porque cayó en el examen.

• FIR 2026 · nº 117Farmacocinética y biofarmacia

  Si la cantidad de fármaco en el organismo se reduce desde el 100% al 25% de una dosis administrada por vía intravenosa tipo bolus en 16 horas, ¿cuál es el valor de la semivida de eliminación de este fármaco? (asumir cinética de eliminación de primer orden):

  1. A.8 horas.✓ correcta
  2. B.12 horas.
  3. C.16 horas.
  4. D.4 horas.
• FIR 2026 · nº 118Farmacocinética y biofarmacia

  En algunas formulaciones farmacéuticas de liberación controlada administradas por vía oral puede ocurrir un fenómeno conocido como flip-flop, ¿cuándo se produce este fenómeno?:

  1. A.Cuando las constantes de velocidad de orden uno de absorción (Ka) y eliminación (Ke) presentan valores similares.
  2. B.Cuando la constante de velocidad de orden uno de absorción (Ka) presenta valores mucho más altos que la constante de velocidad de eliminación (Ke).
  3. C.Cuando la constante de velocidad de orden uno de absorción (Ka) presenta valores mucho más bajos que la constante de velocidad de eliminación (Ke).✓ correcta
  4. D.Cuando se observa un descenso significativo del aclaramiento plasmático.
• FIR 2026 · nº 119Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál es la vía principal de eliminación para la mayoría de los fármacos biológicos de alto peso molecular (como las proteínas terapéuticas y anticuerpos monoclonales)?:

  1. A.Filtración glomerular directa y excreción renal.
  2. B.Metabolismo por enzimas del citocromo P450 (CYP) en el hígado.
  3. C.Captación y degradación intracelular por vía proteolítica (vía del sistema retículoendotelial/lisosomal).✓ correcta
  4. D.Excreción biliar y posterior eliminación fecal.
• FIR 2026 · nº 120Sin clasificaranulada

  ¿Cuál de las siguientes es una característica de la hélice del colágeno?:

  1. A.Es dextrógira.
  2. B.Contiene dos residuos aminoacídicos por vuelta de hélice.
  3. C.Contiene un 35% de glicina, un 11% de alanina y un 21% de prolina e hidroxiprolina, aproximadamente.
  4. D.Se enrolla en sentido dextrógiro con otra hélice formando una doble hélice de tropocolágeno.

  La Comisión Calificadora la anuló: no tiene respuesta correcta y no contó para la nota. Se conserva porque cayó en el examen.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 4 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?