Preguntas del RFIR 🔎

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• RFIR 2024 · pregunta 104 · Física cuántica y atómica

  La energía de Hartree cae dentro del rango del espectro que corresponde a la radiación:

  1. Infrarroja.
  2. Visible.
  3. Ultravioleta.
  4. Rayos X.

• RFIR 2024 · pregunta 105 · Física cuántica y atómica

  La interacción que produce la estructura hiperfina en el átomo de hidrógeno:

  1. Tiene su origen en el hecho de que el protón no es una carga puntual.
  2. Produce una corrección en la energía de los niveles, que es la misma independientemente de su momento angular orbital.
  3. Se debe al acoplamiento entre el momento magnético del protón y el del electrón.
  4. Produce un desdoblamiento de su estado fundamental en dos niveles, cuya diferencia de energía es inversamente proporcional al factor giromagnético del protón.

• RFIR 2024 · pregunta 107 · Física cuántica y atómica

  En sistemas atómicos de un solo electrón, la corrección en la energía de los niveles debida a los efectos de estructura fina:

  1. Es menor para el ion He⁺ que para el átomo de hidrógeno.
  2. En el hidrógeno, es menor para el estado fundamental que para los estados excitados.
  3. Desdobla cada nivel de energía, definido por el número cuántico principal n, en n niveles.
  4. Hace que los niveles con el mismo valor del número cuántico principal, n, y del momento angular orbital, l, tengan la misma energía.

• RFIR 2024 · pregunta 108 · Física cuántica y atómica

  De acuerdo con el modelo de Bohr del átomo de hidrógeno, la velocidad del electrón en un nivel de número cuántico n es:

  1. Directamente proporcional a n.
  2. Directamente proporcional a n².
  3. Inversamente proporcional a n.
  4. Inversamente proporcional a n².

• RFIR 2024 · pregunta 109 · Física cuántica y atómica

  Los términos de estructura fina resultantes de un par de electrones (np)² considerando acoplamiento LS son:

  1. ¹S, ¹P, ¹D, ³S, ³P, ³D.
  2. ¹S, ¹D, ³P.
  3. ¹P, ³S, ³D.
  4. ¹S, ¹P, ¹D.

• RFIR 2024 · pregunta 110 · Física cuántica y atómica

  ¿Cuál de las siguientes frecuencias se aproxima más a la frecuencia angular mínima de un fotón en s⁻¹ para que éste sea capaz de ionizar un átomo de hidrógeno en su estado fundamental?:

  1. 2ꞏ10¹⁶.
  2. 300.
  3. 3ꞏ10⁸.
  4. 3ꞏ10¹⁴.

• RFIR 2024 · pregunta 111 · Física cuántica y atómica

  Los posibles valores del momento angular total J que puede tener un átomo en un estado con números cuánticos de espín S=5/2 y orbital L=2 son:

  1. 3/2, 5/2, 7/2, 9/2.
  2. 1/2, 3/2, 5/2, 7/2, 9/2.
  3. 1/2, 3/2, 5/2, 7/2.
  4. 3/2, 5/2, 7/2.

• RFIR 2024 · pregunta 112 · Física cuántica y atómica

  La configuración electrónica del Fe (Z = 26) en su estado fundamental es:

  1. [Ar] 4s² 3d⁶.
  2. [Ar] 4s² 4p⁶.
  3. [Kr] 4s² 3d⁶.
  4. [Kr] 4s² 4p⁶.

• RFIR 2024 · pregunta 114 · Física cuántica y atómica

  En el interior de los átomos, la escala típica de tiempos del movimiento electrónico en segundos resulta del orden de:

  1. 1.
  2. 10⁻⁹.
  3. 10⁻¹⁷.
  4. 10⁻³⁴.

• RFIR 2024 · pregunta 115 · Física cuántica y atómica

  El término de Darwin forma parte del hamiltoniano que origina la estructura fina del átomo de hidrógeno. ¿Para qué tipo de orbital es distinto de cero?:

  1. s.
  2. p.
  3. d.
  4. f.

• RFIR 2024 · pregunta 119 · Física cuántica y atómica

  Se podría construir un cristal en 2 dimensiones, por ejemplo, en una lámina delgada, utilizando pentágonos regulares idénticos cuando se emplee también un motivo adicional:

  1. Octogonal.
  2. Rómbico.
  3. Hexagonal.
  4. Heptagonal.

• RFIR 2024 · pregunta 120 · Física cuántica y atómica

  Se hace un experimento de difracción de rayos X en un cristal de Na metálico que cristaliza en una red de tipo bcc. ¿Cuál será la intensidad de los picos de difracción del tipo (hh1) si el factor de forma del Na es f ?:

  1. 0.
  2. 2f.
  3. 4f².
  4. 16f²h².

• RFIR 2024 · pregunta 123 · Física cuántica y atómica

  Si asumimos que los átomos poseen forma de esferas de radio R. ¿Cuál es la fracción de empaquetamiento del diamante sabiendo que su estructura es fcc?:

  1. π/. 6 √(3)π
  2. /. 8
  3. √(2)π/. 6 √(3)π
  4. /. 16

• RFIR 2024 · pregunta 124 · Física cuántica y atómica

  En un sólido iónico, el defecto puntual que consiste en una vacante de ion negativo con un electrón en exceso ligado a dicha vacante recibe el nombre de:

  1. Centro M.
  2. Defecto de Frenkel.
  3. Centro F.
  4. Defecto de Schottky.

• RFIR 2024 · pregunta 125 · Física cuántica y atómica

  Se emplean los grupos de espacio para clasificar la simetría de las estructuras cristalinas tridimensionales ¿Cuál es el número total de grupos espaciales?:

  1. 32.
  2. 64.
  3. 230.
  4. 256.

• RFIR 2024 · pregunta 126 · Física cuántica y atómica

  Un compuesto binario de composición AₓB_y tiene estructura cúbica. Los átomos de tipo A están localizados en los vértices de la celda unidad (cubo) y los átomos de tipo B en las aristas del cubo. La estequiometría del compuesto es:

  1. AB₂.
  2. A₂B.
  3. AB₃.
  4. A₃B.

• RFIR 2024 · pregunta 157 · Física cuántica y atómica

  Según la teoría de las representaciones del grupo de rotaciones, el resultado de la composición del espín de tres electrones es la representación:

  1. 3⊕1.
  2. 2⊕2⊕2.
  3. 4⊕2⊕1.
  4. 4⊕2⊕2.

• RFIR 2024 · pregunta 172 · Física cuántica y atómica

  En el efecto fotoeléctrico, ¿qué ocurre cuando se aumenta la longitud de onda de la luz monocromática que incide sobre el metal?:

  1. Aumenta el potencial de frenado de los electrones emitidos por el metal.
  2. Disminuye el potencial de frenado de los electrones emitidos por el metal.
  3. Aumenta la frecuencia umbral del metal.
  4. Disminuye la frecuencia umbral del metal.

• RFIR 2024 · pregunta 204 (de reserva) · Física cuántica y atómica

  Se mide la energía de un oscilador armónico cuántico isotrópico en dos dimensiones de frecuencia w y se obtiene 3ℏw. Con esta información se sabe que el estado final, tras la medida, es combinación lineal de n autoestados del hamiltoniano linealmente independientes, donde n vale:

  1. 6.
  2. 3.
  3. 2.
  4. 1.

• RFIR 2023 · pregunta 77 · Física cuántica y atómica

  Sea σ⃗ el vector de matrices tridimensional cuyas componentes son las tres matrices de Pauli, sean p⃗ y k⃗ dos vectores reales, y denotemos por Tr a la operación traza de matrices. Entonces Tr[(p⃗∙⃗σ) (k⃗∙⃗σ) ⃗σ] es igual a:

  1. i (p∙k⃗) Tr (σ).
  2. 2 i p×k⃗.
  3. 2 |p| k⃗+ 2 |k⃗| p.
  4. 2 |p| k⃗+2 |k⃗| p +2 i p×k⃗.

ℹ️ La materia la asignamos nosotros —el Ministerio publica los exámenes sin clasificar— y ahora mismo está puesta por un léxico automático que cubre el 63 % de las preguntas; el resto sale como «Sin clasificar». No están leídas una a una todavía.