Qué ha caído en el QIR 🔎

143 preguntas · página 6 de 8

• QIR 2017 · nº 113Análisis instrumental y espectroscopía

  La espectroscopía infrarroja es útil para identificar alquinos terminales. Estos poseen bandas características de tensión del triple enlace entre:

  1. A.3100-3500 cm-1.
  2. B.1700-1800 cm-1.
  3. C.2100-2260 cm-1.✓ correcta
  4. D.1600-1700 cm-1.
• QIR 2017 · nº 181Análisis instrumental y espectroscopía

  Los enzimoinmunoanálisis utilizan las enzimas para:

  1. A.Marcar los sustratos de las reacciones enzimáticas.
  2. B.Aumentar la velocidad de las reacciones inmunológicas.
  3. C.Detectar y cuantificar las reacciones inmunológicas.✓ correcta
  4. D.Disminuir la velocidad de las reacciones inmunológicas.
• QIR 2016 · nº 33Análisis instrumental y espectroscopía

  Para identificar proteínas en muestras clínicas, una técnica analítica especialmente adecuada es:

  1. A.ICP-MS (Espectrometría de emisión en Plasma de Inducción Acoplado-Espectrometría de Masas).
  2. B.Espectrometría de Masas MALDI-TOF (desorción/ionización mediante láser asistida por matriz acoplada a un analizador de tiempo de vuelo).✓ correcta
  3. C.Absorción Atómica con Horno de Grafito.
  4. D.Biosensor electroquímico.
• QIR 2016 · nº 34Análisis instrumental y espectroscopía

  Un plasma analítico se define como:

  1. A.Una antorcha de cuarzo formada por tres tubos concéntricos a través de los cuales fluyen corrientes de argón y rodeada en la parte superior por una bobina de inducción.
  2. B.Sistema de ionización consistente en aplicar un elevado potencial eléctrico a la salida del nebulizador de la muestra, la cual se vaporiza liberando iones en fase gaseosa.
  3. C.Un gas parcialmente ionizado, a elevada temperatura, eléctricamente conductor, que contiene una elevada concentración de cationes y electrones.✓ correcta
  4. D.Método de análisis por espectroscopia de emisión atómica, en el que la muestra es nebulizada e ionizada en un campo eléctrico donde adquiere una trayectoria de oscilación estable.
• QIR 2016 · nº 35Análisis instrumental y espectroscopía

  Los componentes básicos de un Espectrómetro de Masas son:

  1. A.Sistema de introducción de muestra-fuente de ionización-detector de iones-analizador de masas-procesador de la señal-dispositivo de lectura.
  2. B.Sistema de introducción de muestra-analizador de masas-fuente de ionización-detector de iones-dispositivo de lectura-procesador de la señal.
  3. C.Sistema de introducción de muestra-fuente de ionización-detector de iones-analizador de masas-dispositivo de lectura-procesador de la señal.
  4. D.Sistema de introducción de muestra-fuente de ionización-analizador de masas-detector de iones-procesador de la señal-dispositivo de lectura.✓ correcta
• QIR 2016 · nº 43Análisis instrumental y espectroscopía

  Los enlaces y grupos funcionales que dan lugar a la absorción de radiación visible-ultravioleta se denominan:

  1. A.Fotocromos.
  2. B.Policromos.
  3. C.Auxocromos.
  4. D.Cromóforos.✓ correcta
• QIR 2016 · nº 58Análisis instrumental y espectroscopía

  Uno de los analizadores de masas más usado en el acoplamiento cromatografía de gases/espectrometría de masas es la trampa de iones. En éste:

  1. A.Se almacenan los iones en un espacio definido por electrodos, de forma que el campo eléctrico expulsa secuencialmente los iones de valores m/z crecientes.✓ correcta
  2. B.Sucede una deflexión de los iones en un campo magnético, de forma que la trayectoria de los iones depende del valor m/z.
  3. C.Los iones se mueven en un campo de radiofrecuencias de corriente continua, pasando a través sólo los iones que tienen cierto valor de m/z.
  4. D.Los iones con idéntica energía cinética entran en un tubo de deriva, de forma que la velocidad de deriva y por tanto, el tiempo de llegada al detector dependen de la masa.
• QIR 2016 · nº 64Análisis instrumental y espectroscopía

  La utilización del efecto Zeeman para la corrección del fondo se basa en que:

  1. A.La absorción del fondo se debe, fundamentalmente, a interferencias espectrales, las cuales están afectadas por la presencia de un campo magnético polarizado, a diferencia de lo que ocurre si no hay interferencias espectrales.
  2. B.La absorción del fondo debida a, fundamentalmente, a la presencia de partículas refractarias, ésta afectada por la presencia de un campo magnético.
  3. C.La absorción del fondo se debe, fundamentalmente, a dispersiones y absorción molecular, la cual no es afectada por la presencia de un campo magnético, contrariamente a lo que sucede con la absorción atómica.✓ correcta
  4. D.La absorción del fondo se debe, fundamentalmente, a radiación polarizada, la cual es afectada por la presencia de un campo magnético, contrariamente a lo que sucede con la lámpara de cátodo hueco.
• QIR 2016 · nº 67Análisis instrumental y espectroscopía

  En la Espectrometría en el infrarrojo, la región de la huella dactilar permite determinar pequeñas diferencias en la estructura de las moléculas. Esta región se extiende desde, aproximadamente:

  1. A.4000-3500 cm-1.
  2. B.3500-2000 cm-1.
  3. C.2000-1500 cm-1.
  4. D.1200-800 cm-1.✓ correcta
• QIR 2016 · nº 68Análisis instrumental y espectroscopía

  ¿Qué método elegiría para determinar el contenido de calcio, en una muestra de orina de 24h?

  1. A.Una vez diluida la muestra a un volumen exacto, se realizaría una valoración con AEDT de una alícuota de la misma, a pH 10, con negro de eriocromo T como indicador.
  2. B.Una vez diluida la muestra a un volumen exacto, se tomaría una alícuota y se añadiría oxalato para precipitar el calcio. El precipitado se disolvería y se valoraría con AEDT en las mismas condiciones.✓ correcta
  3. C.Se trataría la muestra directamente, sin diluir, con un exceso de oxalato y, una vez retirado el precipitado, se valoraría una alícuota de la disolución remanente con AEDT en las mismas condiciones.
  4. D.Una alícuota de la muestra, sin diluir, se valoraría con AEDT a pH 10, en las mismas condiciones.
• QIR 2016 · nº 71Análisis instrumental y espectroscopía

  En la técnica ICP-MS, las interferencias isobáricas:

  1. A.Se dan cuando dos elementos comparten algún isotopo con la misma masa/carga nominal.✓ correcta
  2. B.En ICP-MS no se dan este tipo de interferencias debido a la fuente de ionización energética que es el ICP.
  3. C.Se deben a especies moleculares compuestas por dos o más átomos cuya relación masa/carga coincide con la nominal del isotopo del elemento de interés.
  4. D.Se deben a especies cuya doble carga hace que su relación masa/carga coincida con la nominal del analito de interés.
• QIR 2016 · nº 77Análisis instrumental y espectroscopía

  El número de señales esperadas en el espectro de resonancia magnética nuclear de protón del 1,3-dietil-2-metoxibenceno es:

  1. A.Cuatro.
  2. B.Cinco.✓ correcta
  3. C.Siete.
  4. D.Ocho.
• QIR 2016 · nº 113Análisis instrumental y espectroscopía

  La espectroscopia de infrarrojo proporciona indicios sobre el tipo específico de grupo carbonilo presente en los derivados de ácido carboxílico. Una banda de absorción a 1650 cm-1 es compatible con la estructura de:

  1. A.Cloruro de benzoílo.
  2. B.N,N-dimetilacetamida.✓ correcta
  3. C.Cloruro de acetilo.
  4. D.Benzoato de etilo.
• QIR 2016 · nº 117Análisis instrumental y espectroscopía

  Las transiciones entre niveles de energía electrónica que implican radiación electromagnética en el intervalo de 200 a 800 nm forman la base de la espectroscopía de:

  1. A.Infrarrojo.
  2. B.Ultravioleta-Visible.✓ correcta
  3. C.Resonancia Magnética Nuclear.
  4. D.Raman.
• QIR 2015 · nº 33Análisis instrumental y espectroscopía

  El plasma ICP es más adecuado para el análisis multielemental rápido que los métodos de absorción atómica con llama porque:

  1. A.El intervalo de linealidad no es amplio, lo que permite hacer análisis muy sensibles.
  2. B.El ICP dispone de varias posibilidades para introducir la muestra empleando diferentes tipos de nebulizadores.
  3. C.Utilizan dos tubos fotomultiplicadores, uno para la región ultravioleta y otro para el visible.
  4. D.Dispone de detectores de estado sólido de silicio de acoplamiento de carga que permiten la monitorización simultánea de un número elevado de líneas, reduciendo el tiempo de análisis, el volumen de muestra y mejorando los límites de detección.✓ correcta
  5. E.No es correcto, pues con el plasma ICP no se pueden hacer análisis multielementales.
• QIR 2015 · nº 36Análisis instrumental y espectroscopía

  La fuente de ionización conocida como Plasma de Acoplamiento Inductivo empleada en Espectrometría de Masas Elemental, se caracteriza por:

  1. A.Generar mayoritariamente iones monoatómicos.✓ correcta
  2. B.Fragmentar las moléculas orgánicas en iones moleculares que permiten su identificación.
  3. C.Ser una fuente de baja energía.
  4. D.Funcionar a alto vacío.
  5. E.Alcanzar límites de detección del orden de los mg L-1 para la mayoría de los elementos.
• QIR 2015 · nº 38Análisis instrumental y espectroscopía

  Es espectroscopia de absorción molecular UV-visible se denomina punto isosbéstico a:

  1. A.La región del espectro donde dos especies tienen la misma capacidad de emisión de radiación.
  2. B.El pH al cual dos especies absorbentes tienen el mismo coeficiente de absorción molecular.
  3. C.La temperatura a la cual dos especies absorbentes en equilibrio dejan de emitir radiación.
  4. D.La longitud de onda a la cual dos especies absorbentes en equilibrio tiene el mismo índice de refracción.
  5. E.La longitud de onda a la cual los coeficientes de absorción molecular de dos especies absorbentes en equilibrio, interconvertibles entre sí, son equivalentes.✓ correcta
• QIR 2015 · nº 42Análisis instrumental y espectroscopía

  En fluorescencia atómica, la emisión de radiación electromagnética denominada florescencia resonante se produce cuando la longitud de onda de excitación es:

  1. A.100 nm superior a la longitud de onda de emisión.
  2. B.100 nm inferior a la longitud de onda de emisión.
  3. C.Igual a la longitud de onda de emisión.✓ correcta
  4. D.100 nm superior a la longitud de onda de excitación.
  5. E.100 nm inferior a la longitud de onda de excitación.
• QIR 2015 · nº 43Análisis instrumental y espectroscopía

  El coeficiente de absorción molar de un compuesto:

  1. A.Tiene como dimensiones M-1 cm-1, es constante a una longitud de onda concreta y en un disolvente particular.✓ correcta
  2. B.Tiene como dimensiones mol L-1 cm-2 y es constante a una longitud de onda dada y en un disolvente dado.
  3. C.Tiene como dimensiones L mol-1 cm-3 y es constante en toda la región espectral y no está influenciado por el disolvente.
  4. D.Tiene como dimensiones Fotones por mol y varía con la longitud de onda y con el disolvente.
  5. E.Es adimensional, constante y no varía ni con la longitud de onda ni con el disolvente.
• QIR 2015 · nº 46Análisis instrumental y espectroscopía

  En el análisis de arsénico por cámara de grafito se pueden producir pérdidas de dicho elemento por volatilización durante la etapa de carbonización. Este hecho puede minimizarse si :

  1. A.Elevamos la temperatura durante la etapa de carbonización.
  2. B.Incrementamos el tiempo de carbonización.
  3. C.Adicionamos modificadores de matriz que estabilicen térmicamente el analito.✓ correcta
  4. D.Bajamos la temperatura durante la etapa de carbonización.
  5. E.Modificamos el programa de secado para vaporizar completamente el disolvente.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.