Qué ha caído en el QIR 🔎

171 preguntas · página 7 de 9

• QIR 2015 · nº 163Biología molecular y genética

  Las endonucleasas de restricción de tipo II escinden la molécula de ADN:

  1. A.Dentro de su secuencia de reconocimiento.✓ correcta
  2. B.Aleatoriamente.
  3. C.Fuera de la secuencia de reconocimiento.
  4. D.En el extremo 5´.
  5. E.En el extremo 3´.
• QIR 2015 · nº 164Biología molecular y genética

  El ADN recombinante es:

  1. A.Una molécula de ADN que activa la recombinación heteróloga.
  2. B.Una molécula de ARN mensajero precursor.
  3. C.Una molécula de ADN compuesta de segmentos unidos covalentemente procedentes de dos o más fuentes.✓ correcta
  4. D.Una molécula de ADN diploide.
  5. E.Un complejo multienzimático de ADN polimerasas unidas covalentemente.
• QIR 2015 · nº 165Biología molecular y genética

  La actividad de corrección de pruebas de la ADN Polimerasa es una actividad:

  1. A.Exonucleasa 5´-3´.
  2. B.Exonucleasa 3´-5´.✓ correcta
  3. C.Polimerizante 5´-3´.
  4. D.Endonucleasa.
  5. E.Transesterificadora.
• QIR 2015 · nº 166Biología molecular y genética

  La modificación diferencial del ARN:

  1. A.Puede dar lugar a múltiples productos a partir de un gen.✓ correcta
  2. B.Se produce gracias a la burbuja de transcripción.
  3. C.Está catalizada por la ARN polimerasa I.
  4. D.Está catalizada por la ARN polimerasa II.
  5. E.Está catalizada por la ARN polimerasa III.
• QIR 2015 · nº 169Biología molecular y genética

  La desnaturalización del ADN:

  1. A.Aumenta al disminuir la temperatura.
  2. B.Se acompaña por un aumento de la absorción de luz UV.✓ correcta
  3. C.Los ADN con alto contenido en G/C lo hacen a menor temperatura que los ricos en A/T.
  4. D.Es irreversible.
  5. E.Indica la hidrólisis de los enlaces fosfodiéster.
• QIR 2015 · nº 184Biología molecular y genética

  ¿En qué parte de la célula se sintetiza el ARN ribosómico?:

  1. A.Nucléolo.✓ correcta
  2. B.Ribosomas.
  3. C.Vacuolas.
  4. D.Aparato de Golgi.
  5. E.Retículo endoplasmático.
• QIR 2015 · nº 186Biología molecular y genética

  En los animales, ¿dónde se sintetiza la mayoría de los componentes del material extracelular?:

  1. A.En el retículo endoplasmático liso.
  2. B.En el retículo endoplasmático rugoso.✓ correcta
  3. C.En la propia capa extracelular.
  4. D.En la membrana plasmática.
  5. E.En el citoplasma de la célula.
• QIR 2015 · nº 187Biología molecular y genética

  ¿Cuál es la función de la helicasa en la replicación?:

  1. A.Unirse al ADN monocatenario para evitar que se forme de nuevo la doble hélice.
  2. B.Catalizar la unión de nucleótidos.
  3. C.Corregir los errores que se producen en la replicación.
  4. D.Sintetizar un cebador para iniciar la replicación.
  5. E.Separar mecánicamente las hebras del ADN de doble cadena.✓ correcta
• QIR 2015 · nº 190Biología molecular y genética

  Respecto de las telomerasas ¿cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta?:

  1. A.Tienen actividad transcriptasa inversa.
  2. B.Previenen el acortamiento de los telómeros.
  3. C.Su defecto promueve la carcinogénesis.✓ correcta
  4. D.Su actividad es esencial para la estabilidad de los cromosomas.
  5. E.Son ribozimas.
• QIR 2015 · nº 194Biología molecular y genética

  Las enzimas de restricción hidrolizan enlaces:

  1. A.Fosfodiéster.✓ correcta
  2. B.Glucosídicos.
  3. C.Peptídicos.
  4. D.Iónicos.
  5. E.Por puentes de hidrógeno.
• QIR 2015 · nº 196Biología molecular y genética

  Los micro ARN (miARN):

  1. A.Son ARN codificantes.
  2. B.Inhiben la transcripción.
  3. C.Inhiben la traducción.✓ correcta
  4. D.Activan la transcripción.
  5. E.Activan la traducción.
• QIR 2015 · nº 199Biología molecular y genética

  En relación con la replicación del ADN, el termino procesividad indica:

  1. A.Tasa de error de la polimerasa.
  2. B.Deleción de una o más bases en el DNA.
  3. C.Especificidad en la velocidad de replicación.
  4. D.Capacidad de la enzima para catalizar múltiples reacciones consecutivas sin desprenderse del sustrato.✓ correcta
  5. E.1,2 y 3.
• QIR 2015 · nº 204Biología molecular y genética

  ¿Cuál es el primer nivel de organización del ADN en los cromosomas’:

  1. A.Histonas.
  2. B.Nucleosomas.✓ correcta
  3. C.Cadenas azúcar-fosfato.
  4. D.Proteosomas.
  5. E.Nucleótidos.
• QIR 2015 · nº 207Biología molecular y genética

  ¿Qué secuencia de bases del ARN se producirá al transcribirse el fragmento de ADN AGGCCTTTACGC?:

  1. A.TCCGGAAATGCG.
  2. B.AGGCCUUUACGC.
  3. C.UGGCCUUUUGCG.
  4. D.UGGCCUUUUCGC.
  5. E.UCCGGAAAUGCG.✓ correcta
• QIR 2015 · nº 211Biología molecular y genética

  La radiación ultravioleta cambia la estructura del ADN por:

  1. A.Ruptura de enlaces fosfodiéster.
  2. B.Desaminación de las bases nitrogenadas.
  3. C.Despurinización.
  4. D.Formación de anillos ciclobutílicos de pirimidinas.✓ correcta
  5. E.Hidroxilación de las bases nitrogenadas.
• QIR 2015 · nº 213Biología molecular y genética

  El genoma mitocondrial:

  1. A.Es circular.✓ correcta
  2. B.Es de hebra simple.
  3. C.Codifica todas las proteínas mitocondriales.
  4. D.Forma parte del ADN nuclear.
  5. E.Ninguna de las anteriores.
• QIR 2015 · nº 217Biología molecular y genética

  La forma B del ADN:

  1. A.Está formada por una doble hélice levógira con dos cadenas de nucleótidos antiparalelas.
  2. B.Es más ancha y más larga que la forma A.
  3. C.Tiene pares de bases nitrogenadas perpendiculares al eje de la hélice.✓ correcta
  4. D.Corresponde al ADN deshidratado.
  5. E.Es la forma minoritaria que presenta el ADN en condiciones fisiológicas.
• QIR 2015 · nº 219Biología molecular y genéticaanulada

  Con los datos de los que se dispone actualmente, se considera que el genoma humano contiene alrededor de:

  1. A.2.000 genes.
  2. B.20.0000 genes.
  3. C.200.000 genes.
  4. D.2.000.000 genes.
  5. E.20.000.000 genes.

  La Comisión Calificadora la anuló: no tiene respuesta correcta y no contó para la nota. Se conserva porque cayó en el examen.

• QIR 2015 · nº 226Biología molecular y genética· de reserva

  ¿Cuál de las siguientes características del código genético NO ES CORRECTA?:

  1. A.La secuencia de bases nitrogenadas de un gen determinado posee un marco de lectura fijo y sin signos de puntuación.
  2. B.Está degenerado, pues para muchos aminoácidos existe más de un codón que lo codifica.
  3. C.La degeneración del código genético supone un mecanismo adaptativo que reduce los efectos perjudiciales de las mutaciones.
  4. D.Es totalmente universal, lo que permite la expresión heteróloga de proteínas humanas (por ejemplo insulina) en organismos procariotas como E. coli.✓ correcta
  5. E.Su lectura se hace siempre desde el extremo 5´ fosfato hacia el hidroxilo del ARN mensajero (ARNm).
• QIR 2015 · nº 228Biología molecular y genética· de reserva

  Las aminoacil-ARNt sintetasas:

  1. A.En conjunción con otra enzima, unen el aminoácido al ARNt.
  2. B.Interaccionan directamente con los ribosomas libres.
  3. C.Existen en múltiples formas para cada aminoácido.
  4. D.Requieren GTP para activar el aminoácido.
  5. E.“Reconocen” moléculas de ARNt específicas y aminoácidos específicos.✓ correcta

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.