Qué ha caído en el QIR 🔎

45 preguntas · página 2 de 3

• QIR 2023 · nº 22Calidad y gestión del laboratorio

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO ES CIERTA de un procedimiento de calibración mediante el método de adición estándar?:

  1. A.Se puede utilizar para corregir las pérdidas de señal debida a la preparación de la muestra.✓ correcta
  2. B.La curva de calibración debe ser siempre lineal en la matriz de la muestra.
  3. C.Se compensan los efectos de interferencia complejos debido a la matriz.
  4. D.Es compatible con el uso de un estándar interno.
• QIR 2023 · nº 24Calidad y gestión del laboratorio

  La sensibilidad es una propiedad analítica que se define como:

  1. A.Concentración mínima de analito que origina una señal diferenciable estadísticamente de la señal del blanco.
  2. B.Es la relación que existe entre la variación de la señal analítica o cambio en la respuesta instrumental con un cambio en la concentración de analito.✓ correcta
  3. C.Concentración mínima de analito que puede cuantificarse con precisión.
  4. D.Capacidad de un método analítico para determinar de forma única el analito de interés.
• QIR 2023 · nº 25Calidad y gestión del laboratorio

  Con respecto al efecto Hook, o efecto gancho, señale la respuesta correcta:

  1. A.Es un fenómeno observado en inmunoensayos que proporciona concentraciones de analito falsamente elevadas.
  2. B.Es un fenómeno que se produce ante concentraciones muy elevadas de antígeno en inmunoensayos.✓ correcta
  3. C.Es un fenómeno de reactividad cruzada motivado por analitos con estructura similar al de interés.
  4. D.Es una interferencia positiva observada en inmunoensayos tipo “sándwich” de un paso.
• QIR 2023 · nº 30Calidad y gestión del laboratorio

  Según el Reglamento CLP (Reglamento de clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas), ¿cómo se denominan las indicaciones de peligro?:

  1. A.Frases P.
  2. B.Frases H.✓ correcta
  3. C.Frases R.
  4. D.Frases S.
• QIR 2023 · nº 206Calidad y gestión del laboratorio· de reserva

  ¿A qué corresponde el código UFI que consta obligatoriamente en la etiqueta de productos clasificados por sus riesgos para la salud?:

  1. A.Código alfanumérico que permite identificar de forma unívoca un producto durante una llamada de emergencia a un centro toxicológico.✓ correcta
  2. B.Código QR que incluye información sobre el lote y fecha de caducidad de un producto.
  3. C.Código de barras que incluye información sobre el lote y fecha de caducidad de un producto y permite identificarlo durante una emergencia.
  4. D.Código QR que permite identificar de forma unívoca un producto durante una llamada de emergencia a un centro toxicológico.
• QIR 2022 · nº 51Calidad y gestión del laboratorio

  Si en una farmacia pedimos alcohol de 96º, nos están vendiendo:

  1. A.Alcohol puro.
  2. B.Una mezcla azeotrópica de 96% de alcohol y 4% de agua con un punto de ebullición entre el punto de ebullición del agua y el punto de ebullición del alcohol.
  3. C.Alcohol cuyo punto de ebullición es de 96ºC.
  4. D.Una mezcla azeotrópica de 96% de alcohol y 4% de agua con un punto de ebullición inferior al punto de ebullición del agua y al punto de ebullición del alcohol.✓ correcta
• QIR 2022 · nº 84Calidad y gestión del laboratorio

  ¿Cómo se puede disminuir la actividad microbiológica en la etapa de transporte de una muestra hasta el laboratorio de análisis?:

  1. A.Calentando la muestra.
  2. B.Enfriando la muestra.✓ correcta
  3. C.Añadiendo un reactivo específico.
  4. D.Empleando un recipiente que proteja a la muestra de la luz y del aire.
• QIR 2022 · nº 91Calidad y gestión del laboratorio

  Por representatividad de un método analítico se entiende:

  1. A.El grado de concordancia entre el valor obtenido en la medida de una magnitud y el valor que se considera real.
  2. B.El grado de concordancia entre los resultados de una serie de medidas repetidas.
  3. C.La cualidad de un método analítico que mide su capacidad de resistir pequeños cambios en las condiciones de operación sin que su funcionamiento se vea alterado.
  4. D.La propiedad de un método de análisis de ofrecer un resultado coherente con el problema analítico planteado.✓ correcta
• QIR 2022 · nº 107Calidad y gestión del laboratorio

  ¿Qué es el límite de detección (LOD) de un método analítico?:

  1. A.La pendiente de la curva de calibrado.
  2. B.La mínima señal analítica que se puede diferenciar de la señal del blanco.✓ correcta
  3. C.La proximidad de una serie de medidas de una misma muestra.
  4. D.La concentración a la cual la curva de calibrado pierde su linealidad.
• QIR 2022 · nº 118Calidad y gestión del laboratorio

  ¿Cuál de las siguientes interferencias NO se encuentra en los inmunoanálisis?:

  1. A.Reactividad cruzada.
  2. B.Efecto gancho (hook effect).
  3. C.Supresión iónica.✓ correcta
  4. D.Interferencia por macrocomplejos.
• QIR 2022 · nº 205Calidad y gestión del laboratorio· de reserva

  En un procedimiento de medida, la menor concentración de analito que somos capaces de medir con una exactitud o fiabilidad previamente establecidas, recibe el nombre de:

  1. A.Límite de detección.
  2. B.Límite de cuantificación.✓ correcta
  3. C.Capacidad del procedimiento de medida.
  4. D.Límite de dilución.
• QIR 2018 · nº 19Calidad y gestión del laboratorio

  El método de calibración por adiciones estándar se utiliza ampliamente para compensar de forma parcial o completa errores sistemáticos debidos a:

  1. A.Interferencias procedentes de la matriz de la muestra.✓ correcta
  2. B.Pérdidas del analito durante la preparación de la muestra.
  3. C.Fluctuaciones mecánicas o eléctricas de la instrumentación.
  4. D.Cambios de volumen en la muestra debidos a la evaporación.
• QIR 2018 · nº 40Calidad y gestión del laboratorio

  ¿Cómo deben analizarse las muestras para evaluar la precisión de un método analítico en condiciones de repetibilidad?:

  1. A.En el mismo laboratorio, con los mismos equipos y reactivos, el mismo operador y en un intervalo corto de tiempo (una sesión de trabajo).✓ correcta
  2. B.En el mismo laboratorio, con los mismos equipos y reactivos, el mismo operador y en un intervalo largo de tiempo que incluya varias sesiones de trabajo (varios días).
  3. C.En el mismo laboratorio, con distintos equipos y reactivos, distintos operadores y en un intervalo largo de tiempo que incluya varias sesiones de trabajo (varios días).
  4. D.En laboratorios distintos, lo que implica distintos equipos, reactivos y operadores.
• QIR 2017 · nº 44Calidad y gestión del laboratorio

  El método de calibrado de patrón interno se utiliza en la técnica de cromatografía de gases para:

  1. A.Favorecer la volatilización de la muestra.
  2. B.Atenuar el ruido del detector.
  3. C.Disminuir los tiempos de retención de los analitos.
  4. D.Disminuir la incertidumbre asociada a la inyección de la muestra.✓ correcta
• QIR 2017 · nº 47Calidad y gestión del laboratorio

  La precisión de un método analítico se determina:

  1. A.Mediante su aplicación a un material de referencia certificado.
  2. B.Mediante la comparación de sus resultados con los obtenidos con un método de referencia.
  3. C.Realizando medidas repetidas y evaluando la dispersión de los resultados obtenidos.✓ correcta
  4. D.Comparando el intervalo de linealidad y el intervalo dinámico.
• QIR 2017 · nº 52Calidad y gestión del laboratorio

  En algunos procedimientos de preparación y tratamiento de la muestra antes de su análisis, se utiliza la técnica de extracción en fase sólida. Esta técnica:

  1. A.Se caracteriza por el elevado consumo de disolventes orgánicos.
  2. B.Solo sirve para el tratamiento de volúmenes de muestra muy pequeños.
  3. C.Se aplica haciendo pasar la muestra líquida a través de un sólido adsorbente contenido en una pequeña columna (cartucho).✓ correcta
  4. D.No requiere la aplicación de presión ni de vacío.
• QIR 2017 · nº 71Calidad y gestión del laboratorio

  ¿Cuándo debe aplicarse la técnica de calibración por adición estándar?:

  1. A.Cuando la función de calibración no es rectilínea.
  2. B.Cuando existe un efecto de matriz que no es posible corregir.✓ correcta
  3. C.Cuando, entre medidas sucesivas, es difícil mantener alguno de los parámetros operatorios o reproducir la cantidad de muestra sometida al proceso de medida.
  4. D.Cuando no es posible establecer el nivel de falsos negativos.
• QIR 2015 · nº 55Calidad y gestión del laboratorioanulada

  Cuando se lleva a cabo un análisis de trazas en una muestra es habitual realizar un proceso de eliminación de interferentes y/o preconcentración de los analitos. Una de las técnicas utilizadas con este fin es la extracción en fase sólida en la que:

  1. A.La muestra se somete a un proceso de extracción en un lecho fluidizado.
  2. B.El eluyente es un disolvente apolar.
  3. C.El cartucho donde se encuentra la fase estacionaria tiene que ser metálico para soportar la presión del proceso.
  4. D.La naturaleza de la fase extractora puede hacerse variar para permitir la estación de distintas clases de compuesto.
  5. E.No se puede utilizar agua como eluyente porque se disuelve la fase estacionaria depositada en el cartucho.

  La Comisión Calificadora la anuló: no tiene respuesta correcta y no contó para la nota. Se conserva porque cayó en el examen.

• QIR 2015 · nº 59Calidad y gestión del laboratorio

  Al llevar a cabo la validación de un método analítico es preciso tener en cuenta los siguientes aspectos básicos:

  1. A.Validar el proceso analítico en su conjunto, el intervalo de concentraciones en que se aplica, así como el método en una única matriz para asegurar la selectividad.
  2. B.Validar las etapas previas de tratamiento de la muestra, el intervalo de concentraciones en que se aplica y el método en una única matriz para asegurar la selectividad.
  3. C.Validar el método de medida final, validar el intervalo de bajas concentraciones (trazas) en que se aplica y el método en una única matriz para asegurar la sensibilidad.
  4. D.Lo único que se precisa es validar la instrumentación mediante calibraciones adecuadas.
  5. E.Validar el proceso analítico en su conjunto, el intervalo de concentraciones en que se aplica y el método en cada una de las matrices a las que se aplicará.✓ correcta
• QIR 2015 · nº 60Calidad y gestión del laboratorio

  Si un método analítico permite determinar 1 ppm de Pb, nos estamos refiriendo a:

  1. A.1 mg/L.✓ correcta
  2. B.1 mg/mL.
  3. C.1 µg/L.
  4. D.1 ng/L.
  5. E.1 ng/mL.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.